Atorvastatina comprimidos de cálcio para reduzir o risco de revascularização do miocárdio pictures & photos
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Atorvastatina comprimidos de cálcio para reduzir o risco de revascularização do miocárdio

Referência Preço FOB
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US$ 2,8-3,8 / Peça | 2 Peças (Quantidade Mínima)
Pacote de Transporte: Box
Especificação: 20mg*7tab/box
Marca Registrada: FUL
Origem: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

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Descrição de Produto

Informações da Empresa

Informação Básica.

N ° de Modelo.
FC13-3
Capacidade de Produção
10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item:Atorvastatina comprimidos de cálcio
Fórmula molecular : C33h34 fn2O5) 2ca · 3H2O

Descrição do item

Item nanme:  atorvastatina comprimidos de cálcio
Caractere de Ponto: Este produto é branco.

Indicação:
A hipercolesterolemia
Pacientes com hipercolesterolemia. Se o efeito curativo da dieta de tratamento e outros não o tratamento medicamentoso não é satisfatório, a aplicação deste produto pode tratar pacientes com hipercolesterolemia familiar (tipo heterozigotos) ou do tipo mista hiperlipidemia (equivalente ao tipo IIA e IIB de Fredrickson tipo classificação) com níveis elevados de colesterol total (CT), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) e apolipoproteína B (apo-c) B) e triglicerídeos (TG).
Em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigotos, atorvastatina pode ser usada em combinação com outras terapias hipolipemiantes (tais como a diálise plasma LDL) ou isoladamente (quando não há nenhum outro tratamento) para reduzir os níveis de CT e LDL-C.
Doença arterial coronariana
Este produto é adequado para pacientes com doença arterial coronariana ou doença arterial coronariana e outras doenças críticas (tais como diabetes, doença aterosclerótica sintomática...) complicadas com hipercolesterolemia ou dislipidemia mista. Ele é adequado para reduzir o risco de infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral fatal e não fatal, reconstrução vascular, hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva e reduzindo o risco de morte o risco de angina.

Especificações do item: 20mg*7tab/caixa

O uso e a dosagem:  Antes do tratamento deste produto, os pacientes devem ter colesterol baixo padrão de controle da dieta, e manter a dieta razoável durante todo o período de tratamento. A dose deve ser ajustada individualmente de acordo com a linha de nível de colesterol LDL, objectivos de tratamento e o efeito terapêutico dos pacientes.
O comummente utilizado dose de partida é 10mg, uma vez por dia. O intervalo de ajuste de dose deve ser de 4 semanas ou mais. A dose máxima deste produto é 80mg uma vez ao dia. Ele pode ser levado a qualquer hora do dia e não é afetado por refeição.
Os objetivos do tratamento de pacientes com baixo risco de eventos cardiovasculares foram LDL-C < 4.14mmol/l (ou < 160 mg/dl) e colesterol total < 6.62mmol/l (ou < 240mg/dl). Os objetivos do tratamento de pacientes em risco médio foram LDL-C < 3.37mmol/l (ou < 130mg/dl) e colesterol total < 5.18mmol/l (ou < 220mg/dl). Os objetivos do tratamento de pacientes de alto risco foram LDL-C < 2,59 mmol/l (ou < 100mg/dl) e colesterol total < 4.14mmol/l (ou < 160 mg/dl). Os objetivos do tratamento de pacientes com extremo alto risco foram LDL-C < 2,07 mmol/l (ou < 80mg/dl) e colesterol total < 3.11mmol/l (ou < 120mg/dl).
É com os chineses oficial da doença cardiovascular, vol 35, n 5, página 390-431, 2007, "Diretrizes para prevenção e tratamento das dislipidemias em adultos chineses".
Tratamento da hipercolesterolemia primária e hiperlipidemia mista
A maioria dos pacientes tomar uma vez ao dia de cálcio atorvastatina 10 mg, seu nível de lipídeos sangüíneos pode ser controlado. O tratamento de 2 semanas pode ser visto evidente efeito curativo, no prazo de 4 semanas de tratamento pode ser observado efeito significativo. Tratamento a longo prazo pode manter o efeito curativo.
Tratamento de heterozigose hipercolesterolemia familiar
A dose inicial do paciente foi 10mg diariamente. A individualização do princípio da dose deve ser seguido e a dosagem deve ser ajustados gradualmente para 40 mg diariamente às 4 semanas de intervalo. Se o efeito satisfatório ainda não é alcançado, a dose pode ser ajustado de acordo com a dose máxima de 80 mg/dia ou 40 mg deste produto combinado com AO mistura de ácido cólico. Homozigotos hipercolesterolemia familiar foi estudada em uma instituição de caridade de droga estudo de 64 pacientes, 46 apresentavam informações do receptor de LDL. O LDL-C em 46 pacientes diminuiu 21% em média. A dosagem do produto pode ser aumentada para 80 mg/dia.
Tratamento dos homozigotos hipercolesterolemia familiar
Em um estudo de drogas a caridade de 64 pacientes, 46 tinham confirmado as informações do receptor de LDL. O LDL-C em 46 pacientes diminuiu 21% em média. A dosagem do produto pode ser aumentado para 80mg/dia.
Para pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigotos, a dose recomendada deste produto é 10-80 mg diariamente. Atorvastatina de cálcio deve ser usada como um auxiliar de tratamento para outras medidas de tratamento de hipolipemiantes (tais como a diálise plasma LDL). Ou quando não há condições de tratamento, o produto pode ser usado separadamente.
Dosagem da droga em pacientes com disfunção renal
Doença renal não irá afectar a concentração plasmática do produto nem o efeito de hipolipemiantes, então não há necessidade de ajustar a dose.

Reações adversas

A seguir são descritas reações adversas graves em outras partes deste manual;
A rabdomiólise e miopatia (consultar Notas)
As enzimas hepáticas anormal (consultar Notas)
Reações adversas clínica
No processo de ensaio clínico, a condição dos pacientes é complexo, de modo a incidência de reações adversas de dois diferentes drogas em pesquisa clínica não podem ser directamente comparados, e podem não refletir a incidência de reações adversas na prática clínica.
Um total de 16066 pacientes (n = 8755 Lipitor, placebo n = 7311, com idade de 10 a 93, 39% do sexo feminino; 91% de brancos branco, preto de 3%, 2%, 4% Asiáticos outra corrida) foram incluídas na atorvastatina ensaio clínico controlado por placebo. A mediana do período de tratamento foi de 53 semanas. Independentemente do nexo de causalidade, 9,7% e 9,5% dos pacientes no grupo de atorvastatina e o grupo placebo sofre de diabetes, respectivamente a droga foi retirado devido a reacções adversas. Os cinco reações adversas mais comuns conducentes à retirada da droga e a incidência do grupo Lipitor foi maior que o do grupo placebo foram mialgia (0,7%), diarréia (0,5%), náuseas (0,4%), ALT elevada (0,4%) e elevação de enzimas hepáticas (0,4%).
Independentemente do nexo de causalidade, reações adversas mais comuns (≥ 2%) no produto Lipitor controlado por placebo (n = 8755) com uma incidência maior do que o placebo a nasofaringite (8,3%), artralgia (6,9%), diarréia (6,8%), dor nos membros (6,0%) e infecção do trato urinário (5,7%). A tabela 1 resume as reações adversas (independentemente da causa e efeito) em 17 ensaios controlados por placebo com uma incidência de ≥ 2% e maior do que no grupo placebo em 8755 pacientes tratados com produto Lipitor.

Tabu:

1. Doença hepática ativa pode incluir inexplicada e elevação persistente do fígado transaminase
2. Alergia a qualquer dos ingredientes deste produto é conhecido.
3. A gravidez
Este produto é proibida para mulheres grávidas ou mulheres em idade fértil que pode estar grávida. As mulheres grávidas tendo este produto pode causar danos ao feto. Os níveis séricos de colesterol e triglicerídeos aumentam na gravidez normal, e de colesterol ou colesterol derivados são essenciais para o desenvolvimento fetal. A aterosclerose é um processo crônico. Portanto, interrupção do uso de drogas hipolipemiantes em pacientes com hipercolesterolemia primária durante a gravidez tem pouco efeito sobre o resultado a longo prazo da aterosclerose. Actualmente, não existem estudos de controlo suficiente sobre o uso de atorvastatina em gestantes; no entanto, existem relatos ocasionais de anormalidades congênitas fetal após exposição intra-uterina de estatinas. Não houve evidência de teratogenicidade da atorvastatina em ratos e coelhos. Para as mulheres em idade fértil, somente aqueles que são altamente improvável para conceber e foram informados dos riscos potenciais podem ser prescritas Lipitor. Durante a gravidez, o paciente deve parar de tomar o medicamento imediatamente e considerar os potenciais efeitos nocivos da droga para o feto (ver medicação para mulheres grávidas e lactantes).
4. As mulheres lactantes
Se atorvastatina podem ser secretadas do leite humano é desconhecido, mas outros medicamentos deste tipo podem ser secretada no leite em pequena quantidade. Porque as estatinas podem ter reacções adversas potencialmente graves para os recém-nascidos que receberam aleitamento materno, as mulheres tomando estatinas são proibidos de aleitamento materno (ver medicação para mulheres grávidas e lactantes).

As questões que necessitam de atenção:
1. O músculo esquelético
Atorvastatina e outras estatinas ocasionalmente causar mioglobinúria secundária à insuficiência renal aguda devido a rabdomiólise. A história do dano renal pode ser um fator de risco para a rabdomiólise. O efeito de drogas no músculo esquelético deve ser acompanhada de perto nesses pacientes.
Como as outras estatinas, atorvastatina podem causar miopatia (miopatia é definida como dor muscular ou fraqueza muscular, acompanhada de CPK mais do que 10 vezes o limite superior da normalidade). Altas doses de atorvastatina combinado com drogas específicas tais como ciclosporina ou strong CYP3A4 de inibidores tais como claritromicina, itraconazol e inibidores de protease pode aumentar o risco de miopatia ou rabdomiólise.
Nenhum paciente com mialgia difusa, ternura ou fraqueza muscular e / ou elevação significativa da creatina fosfoquinase deve ser considerada como miopatia. Os pacientes devem ser aconselhados a apresentar dor muscular inexplicada, ternura ou fraqueza imediatamente, especialmente quando acompanhada de desconforto ou febre. A terapia com atorvastatina deve ser descontinuado se há um aumento significativo da creatina fosfoquinase nível ou se for diagnosticada miopatia / suspeitas.
Se a ciclosporina A, derivados de fibrina (drogas beta), eritromicina, claritromicina, ritonavir e saquinavir ou lopinavir plus ritonavir, ácido nicotínico ou imidazole antifúngicos são usados simultaneamente durante o tratamento, o risco de miopatia será aumentada. Os médicos estão a considerar a combinação da atorvastatina e derivados do ácido fíbrico (drogas beta), eritromicina, claritromicina, ritonavir e saquinavir ou lopinavir plus ritonavir, imunossupressores, imidazole antifúngicos ou dosagem hipolipemiante durante tratamento ácido nicotínico, os potenciais benefícios e os riscos devem ser cuidadosamente ponderados, e sinais e sintomas de dor muscular, ternura ou fraqueza devem ser cuidadosamente monitorizados, especialmente nos primeiros meses de tratamento e durante a regulação para cima de qualquer dose da droga. Quando a atorvastatina é usado em combinação com as drogas mencionadas acima (ver interação medicamentosa), a dose inicial e dose de manutenção da atorvastatina deve ser reduzida. Neste caso, a medição regular da creatina fosfoquinase devem ser considerados, mas esse acompanhamento não pode garantir a prevenção de miopatia graves.
A dose de prescrição recomendadas e interações medicamentosas estão resumidos na Tabela 2 (ver [usage e dosagem], [interações medicamentosas], [farmacologia e toxicologia] para obter detalhes).


Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
A gestação
Os níveis séricos de colesterol e triglicérides no corpo aumentou na gravidez normal o estado de gravidez classificação x, enquanto o colesterol ou colesterol derivados são substâncias essenciais para o desenvolvimento fetal. A aterosclerose é uma doença crônica, de modo a descontinuação de hipolipemiantes em pacientes com hipercolesterolemia primária tem pouco efeito sobre o resultado a longo prazo da aterosclerose.
Não há nenhum estudo de controlo suficiente sobre o produto Lipitor na gravidez. Raros relatos de anomalias congênitas causados pela exposição intra-uterina de estatinas. Um estudo de seguimento de gestantes que expostos a outras estatinas mostraram que a incidência de anomalias congênitas, abortos espontâneos e óbitos fetais / natimortos não deve exceder o valor esperado para a população geral. No entanto, este estudo só foi possível excluir o risco de 3 a 4 vezes a taxa de incidência de anomalias congênitas, enquanto 89% dos pacientes passaram a usar drogas antes da gravidez, mas fomos informados que pararam de drogas dentro de 3 meses após a gravidez.
Atorvastatina atingido o mesmo nível de drogas como plasma materno no fígado fetal através da placenta de ratos. Quando a dose de ratos foi até 300mg/kg/dia de coelho e de dose foi de 100mg/kg/dia, Atorvastatina não teve efeitos teratogênicos. Área de superfície do corpo (mg/m2)
Essas doses são calculadas em cerca de 30 vezes (ratos) ou 20 vezes (coelhos) da exposição humana (ver contraindicações, gravidez).
Em um estudo, os ratos receberam 20100 ou 225mg/kg/dia, a partir de 7 dia de gravidez ao 21 dia de lactação (desmame), e a taxa de sobrevida da criança ao nascimento, recém-nascido, desmame e a maturidade diminuiu em 225mg/kg/dia. A dosagem da mãe foi de 100mg/kg/dia, o peso do bebê em 4 e 21 dias diminuiu; a dosagem da mãe foi de 225mg/kg/dia de nascimento, o peso do bebê em 4, 21 e 91 dias diminuiu; o desenvolvimento dos animais jovens foi atrasada (a dose foi de 100 mg/kg/dia, e a síndrome ralette apareceu na dose de 100 mg/kg/dia, e a resposta de choque auditiva ocorreu em 225 mg/kg/dia; a dose foi de 225mg/kg/dia com a fenda do anel de separação e a aurícula). Estas doses são 6 vezes (100mg/kg/dia) e 22 vezes (225mg/kg/dia) da área sob a curva quando tendo 80mg diariamente.
As estatinas podem prejudicar o feto quando dado às mulheres grávidas. Mulheres em idade reprodutiva só pode tomar este produto se eles são muito susceptíveis de conceber e foram informados dos riscos potenciais do medicamento para mulheres grávidas. As mulheres grávidas, uma vez que este produto deve parar imediatamente a droga e informar o potencial risco para o feto e continuar a usar a droga durante a gravidez não tem conhecido benefícios clínicos.
As mulheres lactantes
Se atorvastatina é secretado pelo leite humano não é clara, mas uma outra droga do mesmo tipo podem ser secretada no leite em pequenas quantidades. O plasma e as concentrações de fígado de atorvastatina na solução de ratos jovens foram 50% e 40% da concentração da droga no leite materno, respectivamente. O nível de concentração do leite de animais podem não refletir com precisão o nível de concentração da droga no leite humano, porque outra droga semelhante pode ser secretadas por meio de leite humano, enquanto que as estatinas podem causar reacções adversas graves para o recém-nascido receber a lactação, de modo que este produto não deve ser amamentados (ver [tabu].

Perguntas mais frequentes sobre
1.Quem somos ?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000,vender para a América do Norte(40,00%),Sudeste da Ásia(25,00%), Europa Ocidental(25,00%),África(10,00%).Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3.o que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica,Intermediários APIs,,terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira,EXW,DDP,a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites:USD,EUR,DAC,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T,L/C,o PayPal,a Western Union;
Língua falada:Inglês,Japonês, Chinês

Nossos Ddvantage:
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2. Pagamento On-line
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Nosso serviço
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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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