• Maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico para abaixar a pressão arterial em pacientes com hipertensão arterial
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Maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico para abaixar a pressão arterial em pacientes com hipertensão arterial

Pacote de Transporte: Box
Especificação: 0.8mg*7tab/box
Marca Registrada: FUL
Origem: China

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Membro Diamante Desde 2021

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
FC065-1
Capacidade de Produção
10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item: maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico
Fórmula molecular
: C41H76N2O15

Descrição do item

Item nanme: Maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico
Caractere de ponto: O produto é amarelo

Indicação:
Ele é usado para o tratamento da hipertensão arterial essencial com elevado nível de homocisteína plasmática. Maleato de enalapril pode reduzir a pressão arterial em pacientes com hipertensão arterial. Ácido fólico pode reduzir o nível de homocisteína plasmática. Se a redução do nível de homocisteína plasmática pode prevenir eventos cerebrovasculares e cardiovasculares permanece tio

Especificações do item: 10mg: 0.8Mg*7tab/caixa

O uso e dose: especificações diferentes de maleato de enalapril e ácido fólico tablets foram selecionados de acordo com o controle da pressão arterial. É geralmente recomendado que a dose de partida é 5 mg / 0, 4mg por dia, e a dose deve ser ajustada de acordo com a reação do paciente ou de acordo com o médico.
Pacientes com alteração da função hepática e renal e pacientes idosos deve reduzir ou siga as instruções do médico.


Reações adversas
Maleato de enalapril
Geralmente, maleato de enalapril é bem tolerada. Em estudos clínicos, a incidência total de reações adversas de maleato de enalapril foi semelhante à do placebo, a maioria dos quais foram leves e transitória e não tinha necessidade de encerrar o tratamento.
As seguintes reações adversas foram relacionados com maleato de enalapril tablets.
1. Tonturas e dores de cabeça são comuns. 2% - 3% dos pacientes relataram sentir cansada e fraca. Menos de 2% dos pacientes relataram outras reacções adversas, incluindo hipotensão arterial, hipotensão ortostática, síncope, náuseas, diarréia, espasmo muscular, rash e tosse. Disfunção renal, insuficiência renal e oligúria são raras.
2. Alergia / edema angioneurótico
O edema angioneurótico tem sido relatada na face, membros inferiores, lábios, língua, glote e / ou laringe, mas é raro (ver nota)
3. O extremamente raras reações adversas ocorreram em ensaios clínicos controlados ou após a campanha de comercialização de drogas são as seguintes:
(1) Sistema Cardiovascular
Infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral pode ser secundária à hipotensão arterial em pacientes de alto risco (consultar Precauções)
Dor torácica, palpitações; Arritmia; Angina de peito; Reynolds fenômeno.
(2) sistema digestivo
Obstrução intestinal; Pancreatite; Insuficiência hepática; Hepatite - ou de hepatócitos colestase; Icterícia; Dor abdominal; Vômitos; Indigestão; Constipação; Anorexia; Gastrite.
(3) / sistema mental nervoso
Depressão; Loucura; Sonolência; Insônia; Neuroticismo; Parestesias; Vertigem; Sonho anormal.
(4) Sistema respiratório
Infiltração pulmonar; Broncoespasmo / asma; Dispnéia; Coriza; Dor de garganta e rouquidão.
(5) Pele
A hiperidrose; Eritema multiforme; Dermatite esfoliativa; Steven Johnson; Síndromes a epiderme é tóxica e necróticos lax; Pênfigo; Prurido; Urticária; Calva.
(6) Outros
Impotência; Maré vermelha; Mudanças de gosto; Zumbido; Glossite; Visão embaçada.
Uma síndrome com alguns ou todos os seguintes sintomas tem sido relatada: Febre, serosite, vasculites, mialgia / miosite, artralgia/artrite, anticorpo antinuclear positivo, aumento da velocidade de hemossedimentação, eosinofilia e leucocitose. Rash, fotoalergia e outras doenças de pele também podem aparecer.
O exame laboratorial
Na prática clínica, as alterações importantes dos parâmetros padrão de laboratório raramente são relacionados à administração de maleato de enalapril, mas existem aumentos de uréia e creatinina sérica, várias enzimas hepáticas e / ou níveis séricos de bilirrubina. Estes são frequentemente recuperados após a suspensão. A hipercalemia e hiponatremia ocorreu também.
Também tem sido relatado que pacientes com queda da hemoglobina e hematócrito.
Desde o lançamento do maleato de enalapril, neutropenia, trombocitopenia e agranulocytopenia myelosuppression têm sido relatadas em alguns casos, que não podem ser excluídos da utilização de maleato de enalapril.
Ácido fólico
Reações adversas foram menos e reações alérgicas foram raros. Sintomas gastrointestinais como medo de alimentos, náuseas e distensão abdominal pode aparecer após a longo prazo e a medicação em grande escala. Ácido fólico em grandes quantidades pode tornar a urina amarelo.
Maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico
Em ensaios clínicos, as reações adversas de maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico foram semelhantes aos de maleato de enalapril sozinho. As principais reações adversas foram tosse, dores de cabeça, boca seca, fadiga, desconforto epigástrico, náuseas, palpitações, rash cutâneo, etc a maioria das reações adversas foram leves e de curta duração, e não houve necessidade de encerrar o tratamento.


Tabu:
É interdito para pacientes alérgicos a qualquer componente deste produto, ou de pacientes que foram tratados com um inibidor da enzima de conversão da angiotensina para edema angioneurótico, e pacientes com edema angioneurótico espontânea ou hereditária.
Os pacientes com grave comprometimento renal deve ser cauteloso.


As questões que necessitam de atenção:
Maleato de enalapril
1. Hipotensão sintomática
É rara em pacientes com hipertensão arterial sem complicações. Em pacientes com hipertensão arterial tendo de maleato de enalapril, volume de sangue é insuficiente devido ao tratamento diurético, dieta limitar, diálise, diarréia ou vômitos...(ver interação medicamentosa e reacções adversas). Em pacientes com insuficiência cardíaca, foi observada hipotensão sintomática, e o mais provável dos pacientes com insuficiência cardíaca grave. Esses pacientes devem ser tratados sob vigilância médica e devem ser seguidos de perto sempre que a dose de maleato de enalapril ou / ou diuréticos é ajustado. O mesmo tratamento também é aplicável a pacientes com doença cardíaca isquêmica ou doença cerebrovascular, porque demasiado queda de pressão arterial nestes pacientes pode levar ao infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
Se a hipotensão arterial ocorre, o paciente deve estar em suas costas e salina endovenosa, se necessário. Hipotensão transitória não é uma indicação de medicação contínua. Geralmente após a expansão do volume sangüíneo e da pressão arterial de o dia sobe, e ele pode ser dado.
Alguns pacientes com pressão arterial normal ou baixa pode ter uma queda progressiva da pressão arterial sistêmica após tomar. Se houver hipotensão sintomas ocorrerem, é necessário reduzir a dose e / ou interromper o uso de diuréticos e / ou a este produto.
2. Estenose aórtica / cardiopatia hipertrófica
Cuidado deve ser tomado quando usando inibidores da ECA em pacientes com infarto do trato de saída do ventrículo esquerdo.
3. Insuficiência renal
A hipotensão arterial após o tratamento com inibidores da enzima conversora da angiotensina pode danificar ainda mais a função renal de alguns pacientes. Esta tem sido a causa de insuficiência renal aguda, mas geralmente é reversível.
Pacientes com disfunção renal pode ser necessário reduzir a dose e / ou reduzir o número de medicações (ver dosagem e uso). Nos pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose de artéria renal, o aumento da uréia e creatinina sérica foi observada em pacientes com estenose da artéria renal e o tratamento interrompido geralmente podem ser invertidas; Isto é particularmente verdade para pacientes com disfunção renal.
Em alguns pacientes que não tinham anteriormente tinha uma doença renal significativa, quando de maleato de enalapril e diuréticos foram usados simultaneamente houve normalmente uma ligeira ou excessivo aumento da uréia e creatinina sérica de azoto, que pode exigir uma redução na dose e / ou interrupção do uso de diuréticos e / ou de maleato de enalapril.
4. / alérgica neuredema vascular
É relatado que pacientes com inibidores da ECA ocasionalmente relatório neuredema vascular na face, membros inferiores, lábios, língua, glote e / ou a garganta. Pode ocorrer a qualquer momento durante o período de tratamento. Neste momento, o produto deve ser imediatamente parado e o acompanhamento adequado deve ser dado para assegurar que os sintomas dos pacientes completamente remitir antes da alta. Quando o inchaço é limitado à superfície e lip, ela pode ser desaparecido sem tratamento. Os anti-histamínicos são úteis no alívio dos sintomas.
Neuredema vascular com edema laríngeo pode levar à morte. Quando ocorre edema na língua, glote e / ou a garganta, podendo causar obstrução das vias aéreas, tratamento adequado deve ser dado imediatamente, incluindo medidas como a seringa hipodérmica 1: 1000 solução de adrenalina (0, 3 ml-0, 5 ml) e / ou medidas imediatas para manter as vias aéreas desobstruídas.
Em pessoas com história de neuredema vascular não relacionadas com o tratamento dos inibidores da ECA, o risco de angioneuredema aumenta quando o uso de inibidores da ECA (ver contra indicações).
5. Reacção alérgica quando a dessensibilização com veneno de Hymenoptera
Quando a dessensibilização dos pacientes tratados com inibidores da ECA com o veneno de Hymenoptera, risco de vida podem ocorrer reações alérgicas, o que é raro. Antes de cada dessensibilização, parar temporariamente o inibidor da ECA pode evitar esta reacção.
6. Os pacientes em hemodiálise
Os pacientes que foram tratados com alta permeabilidade da membrana (tais como69) e tratados com IECA foram relatadas para ter a anafilaxia. Para tais pacientes, outro tipo de membrana de diálise ou outro tipo de fármaco anti-hipertensivo deve ser considerada.
7. Tosse
É relatado que o uso de inibidores da ECA pode causar tosse, que se caracteriza pela ausência de flegma, contínuo e podem desaparecer após a suspensão da droga. No diagnóstico diferencial de tosse, a possibilidade de tosse causada por angiotension inibidores de enzima de conversão deve ser considerada.
8. Operação / a anestesia
Enalapril bloqueia a produção de angiotensina II devido à liberação de renina compensatória em pacientes submetidos à cirurgia de grande porte ou anestesia com que podem causar hypotnsion anestésicos. Se ocorrer hipotensão arterial e o mecanismo acima referido é considerado, o volume de sangue deve ser ampliado para corrigir.
O potássio sérico - ver interações medicamentosas
Ácido fólico
Durante o período de tomada a este produto, consulte o seu médico para outros alimentos vitaminas ou de saúde alimentos que contenham ácido fólico.
Maleato de enalapril comprimidos de ácido fólico
1. O efeito do ácido fólico sobre homocisteína foi significativamente afetada pelo polimorfismo de C677T do gene MTHFR. Os resultados mostraram que os pacientes com mutação puro (genótipo TT) tiveram melhor efeito após a tomada de maleato de enalapril tablets.
2. * Este produto pode ser usado com outros fármacos anti-hipertensivos, especialmente diuréticos, e seu efeito anti-hipertensivo é aprimorada.
3. Alguns pacientes, especialmente aqueles que fazem uso de diuréticos ou reduzido volume de sangue pode causar excesso de queda de pressão arterial. Portanto, a primeira dose deve iniciar com dose baixa ou siga as instruções do médico.
4. A contagem de leucócitos e teste da função renal foram realizadas regularmente.
5. É proibida a utilização de quando o carácter do produto alterado.
Coloque o produto num local onde as crianças não conseguem chegar...


Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Maleato de enalapril
1. A gravidez
Essa droga não é recomendada durante a gravidez. Se você for encontrado estar grávida, pare de usar este produto imediatamente a menos que seja necessário para salvar a vida da mãe.
O uso de inibidores da enzima de conversão da angiotensina durante a meio e no último trimestre da gravidez pode causar fetal e a morbidade e mortalidade neonatal. O uso de inibidores da ECA durante este período está associado com uma variedade de lesões fetal e neonatal, incluindo hipotensão arterial, insuficiência renal, hipercalemia e / ou craniohypoplasia neonatal. Se o paciente usa este produto, os danos potenciais para o feto deve ser explicado ao paciente.
Nos três primeiros meses de gravidez, exposição uterina para este inibidor da enzima de conversão da angiotensina não provocar reações adversas acima em embriões e fetos.
Em raros casos em que os inibidores da enzima conversora da angiotensina deve ser usado durante a gravidez, uma série de exames de ultra-som deverá ser realizado para avaliar a membrana amniótica. Se você encontrar oligodramnia, você deve parar de usar este produto. Ambos os pacientes e os médicos devem estar cientes de que quando oligodramnia ocorre, o feto tiver sofrido danos irreversíveis.
Nos lactentes nascidos de mães que utilizaram este produto deve ser observada de perto para ver se eles tiverem a hipotensão arterial, oligúria e hipercalemia. Enalapril pode atravessar a placenta, diálise peritoneal pode retirar da circulação de sangue fetal, em teoria, ela pode ser removida por exsangüineotransfusão.
2. Nutrizes
Enalapril e enalaprila (hidrolisado de enalapril) são secretados no leite humano. Nutrizes deve ser cauteloso ao usar este produto.


Perguntas mais frequentes sobre
1. Quem somos?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3. O que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica, Intermediários APIs, , terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. Quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira, EXW, DDP, a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T, L/C, o PayPal, a Western Union;
Língua falada: Inglês, Japonês, Chinês


Nossos Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento On-line
3. Garantia de qualidade
4. Bem-vindo grande fim
5. Serviço de pós-venda 24 horas
6. Produtos de vantagem competitiva
7. Valor da nossa informação é "Qualidade é a nossa cultura"
8. Trabalhe conosco para fornecer a você obter financiamentos, sua empresa está bem protegido, as nossas vantagens

Nosso serviço
A)  Livre de amostras podem ser fornecidos.
B) Orientar os clientes através de tecnologia profissional e ensiná-los a usar nossos produtos após venda
C) determinar o preço mais baixo de produtos de alta qualidade
1. Experiência qualificados: Nossa empresa é um fabricante líder de produção profissional no  domínio farmacêutico na China há muitos  anos.
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3. Transporte seguro: Pela Air Express (FedEx, UPS, a DHL, EMS). É recomendável que você escolha o mais profissional despachante de cargas  .
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5. Serviço de Qualidade: Forneceremos a você com entusiasmo o serviço de pós-venda. Se você tiver quaisquer perguntas, vamos responder youwithin 24 horas.
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A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.





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