Kit de punção de raquianestesia (ISO aprovado)

• Tipo: Materiais para Suprimentos Cirúrgicos
• Tipo de regulamentação para dispositivos médicos: tipo 3
• Medical Devices Reg./Record No.: Gxzz2014 3660347
• Especificação: ISO/CE, 0.7mm, 0.9mm
• Marca Registrada: CHANGSHENG
• Origem: China
• N ° de Modelo.: AS-S
• Código HS: 9018907000

Descrição de Produto

Kit de punçãO de raquianestesia (ISO aprovado)

Nome do produto:Kit de punçãO peridural descartáVeis
Estrutura:kit de punçãO peridural descartáVeis éComposta de anestesia peridural com agulha, filtro de medicina de líQuidos, ficha de cateter peridural,...
EspecificaçõEs:Como-E
NúMero de  licençA de ProduçãO:núMero de licençA de produçãO de Jiangsu a FDA está2010-3660095.
NúMero de certificado registrado:15041892 001
Norma Operacional:EN ISO 13485:2012+AC:2012, MDD 93/42/CEE ANEXO II
UtilizaçãO esperada:Pedido de punçãO peridural e a injeçãO da droga na sala de operaçãO e de emergêNcia.
CaracteríSticas:a matéRia prima do kit de punçãO peridural descartáVeis nãO possui efeitos colaterais para o corpo humano.
Usando as instruçõEs
1) UtilizaçãO como anestesia peridural convencional.
2) éApenas para uso individual e devem ser destruíDos apóS o uso.
3) O produto foi esterilizada por gáS etano epóXi e éVáLida por trêS anos.
4) Verifique se o pacote estáEm bom estado, ou entãO éEstritamente proibida a utilizaçãO.
5) Data de fabrico foi impresso na vedaçãO da embalagem individual, síMbolo de esterilizaçãO, o núMero de lote e data de validade tambéM podem ser encontrados no pacote.
6) O produto éArmazenado em temperatura de porta e evitando o sol.
7) As pessoas que tenham gibosidade, tuberculose da coluna vertebral ou infecçõEs na parte de anestesia sãO estritamente proibidos de utilizar o produto.
Pontos de atençãO
1) O produto éProibido utilizar quando o pacote éQuebrado.
2) O produto éProibido utilizar quando exceder a data váLida.
3) O produto for esterilizado e descarte para uso individual, repita a utilizaçãO éProibida.
4) A operaçãO méDico devem ser treinados.
Package
Cada kit de punçãO peridural descartáVeis éEmbalado por embalagem blister, méDio e a embalagem exterior éA caixa de papelãO ondulado.
Para bagagem
Os produtos devem ser armazenados em menos de 80% de umidade relativa e nãO os gases corrosivos e bem ventilado.
DescriçãO da etiqueta
1.Para uso individual

2.O produto éEo esterilizado


Modelo estéRil:esterilizaçãO por óXido de etileno     
PeríOdo validados de EsterilizaçãO:  TrêS anos
Empresa de FabricaçãO:  Changzhou Medical Bioengenharia Co Ltd
EndereçO:  Tianzhutang, Zhenglu Dongqing, Cidade, Distrito, Changzhou Wujin City, 213114, China
CóDigo postal:213114
Tel:  [phone]
Fax:  [phone]
Site na Web:  andrew43.En.Made-in-china.Com
Representante da UE:Shanghai International Holding Corp GmbH (Europa) JIN LIANG
EndereçO:  Eiffestrasse 80, 20537 Hamburgo, Alemanha