Pó: | sim |
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Personalizado: | Não personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Itens | Requisitos | Resultados |
Descrição | Um pó cristalino branco ou quase branco, inodoro | Em conformidade |
Identificação | 1) reação química 2) o tempo de retenção está em conformidade com a norma 3) o espectro de absorção por infravermelho está em conformidade com a norma 4) mostrar chama de sódio |
Reação positiva Em conformidade Em conformidade Em conformidade |
PH | 6.0 - 7.5 | 6.6 |
Nitidez, cor | Incolor, transparente | Em conformidade |
Substâncias relacionadas | 5' - CMP ≤ 0.30% | 0.01% |
Impureza única ≤ 0.20% | 0.02% | |
Impureza total ≤ 0.70% | 0.05% | |
Solventes residuais | Limite de metanol ≤ 0.30 % | Não detectado |
Limite de etanol ≤ 0.50% | 0.015% | |
Limite de acetona ≤ 0.50% | Não detectado | |
Limite de cloreto | ≤ 0.05% | Em conformidade |
Limite de sal de amónio | ≤ 0.05% | Em conformidade |
Limite de sal de ferro | ≤ 0.01% | Em conformidade |
Limite de fosfato | ≤ 0.1% | Em conformidade |
Limite de sal de arsénio | ≤ 0.0001% | Em conformidade |
Perda em secar | ≤ 6.0% | 1.0% |
Metais pesados | ≤ 5 ppm | Em conformidade |
Endotoxina | ≤ 0.30 eu/mg | Em conformidade |
Limite de micróbio | Contagem total de bactérias W 800 UFC/g levedura e MoldW80 UFC/g E. coli: Negativa | LOCFU/g < 10CFU/g não detectado |
Ensaio (HPLC) | N98,00% | 99.7% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas