| Classificação: | Equipamentos de Monitoramento e Funções Fisiológicas de Diagnóstico |
|---|---|
| Tipo: | Patient Monitor |
| Certificação: | CE, FDA, ISO13485 |
| Grupo: | Meia-idade e velhos |
| nome do produto: | monitor de pacientes cardíaco portátil multiparamétricos f |
| parâmetros múltiplos: | ecg, spo2, pni, 2 temperaturas, pr |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
Multiparâmetro barato junto ao Cardiac Patient Monitor FDA
| ECG | Monitor de pacientes cardíaco portátil multiparamétrico FDA |
| Selecção de derivações: I, II, III, aVR, aVL, AVF,V | |
| Forma de onda: 5 derivações, canal duplo | |
| 3 derivações, canal único | |
| Ganho: 2,5 mm/mV, 5,0 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV, 40 mm/mV | |
| Velocidade de digitalização: 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s | |
| RC: | Medição e intervalo de alarme: 15~350 bpm |
| Precisão: ± 1% ou ± 1 bpm, o que for maior | |
| Precisão do alarme: ± 2 bpm | |
| Resolução: 1 bpm | |
| Monitorização DE SEGMENTO ST: | |
| Medição e intervalo de alarme: - 2 mV ~ - 2 mV | |
| Precisão: -0,8 mV ~ 0,8 mV ± 0.04 mV ou ± 10%, o que for maior | |
| Outro intervalo: Não especificado | |
| ANÁLISE DE ARRITMIA: ASSISTOLIA, VFIB/VTAC, PAR, BIGEMINIA, TRIGEMINY, R EM T, VT > 2, | |
| PVC, TACHY, BRADY, BATIDAS PERDIDAS, PNP, PNC | |
| Pacemaker: Sim | |
| RESP | Método: Impedância R-F (RA-LL) |
| Frequência respiratória: Medição e intervalo de alarme: 0~150 rpm | |
| Resolução: 1 rpm | |
| Precisão da medição: ± 2 rpm | |
| Precisão do alarme: ± 3 rpm | |
| Alarme de apnéia: 10 ~ 40 | |
| Velocidade de digitalização: 6.25 mm/s, 12.5 mm/s, 25 mm/s | |
| NIBP | Método: Oscilometria |
| Modo: Manual/auto/STAT | |
| Intervalo de medição em modo auto: 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480/960 minutos | |
| Período de medição no modo STAT: 5 minutos | |
| Medida e faixa de alarme: 10 ~ 270 mmHg | |
| Resolução: 1 mmHg | |
| Precisão da pressão do manguito/braçadeira: ± 3 mmHg | |
| Protecção contra sobrepressão: Modo adulto: 297 ± 3 mmHg Modo pediátrico: 240 ± 3 mmHg Modo neonatal: 147 ± 3 mmHg |
|
| SpO2 | Gama de medição e alarme: 0 ~ 100% |
| Resolução: 1% | |
| Precisão da medição: 70% ~ 100%: ± 2%; | |
| 0% ~ 69%: não especificado | |
| PR | Faixa de medida e alarme: 30 ~ 250 bpm |
| Precisão da medição: ± 2 bpm ou ± 2%, o que for maior | |
| TEMP | Canal: Canal duplo |
| Gama de medição e alarme: 0 ~ 50ºC | |
| Resolução: 0.1 ºC | |
| Precisão: ± 0.1 ºC | |
| ETCO2 | Método: Sidebstream ou mainstream Faixa de medição: 0 ~ 150mmHg |
| Resolução: 0~69 mmHg, 0.1 mmHg 70~150 mmHg, 0.25 mmHg |
|
| Precisão: 0~40 mm Hg ± 2 mm Hg 41~70 mm Hg ± 5% 71~100 mm Hg ± 8% 101~150 mm Hg ± 10% |
|
| Gama de FRva: 2~150 rpm | |
| Precisão de FRva: ± 1 BPM | |
| Alarme de apnéia: Sim | |
| IBP | Canal: Canal duplo |
| ETIQUETA: ART, PA, PVC, RAP, LAP, ICP, P1, P2 | |
| Medição e intervalo de alarme: -10~300 mmHg | |
| Resolução 1 mmHg | |
| Precisão: ± 2% ou 1 mmHg, o que for maior | |
| Fonte de alimentação: 100 V ~, 50 Hz | |
| Classificação de segurança: Classe I, tipo CF peça aplicada à prova de desfibrilação |
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