Cabo de ECG GE médico do monitor de pacientes com fivela de 5 derivações
Compatível: GE
-: Dash PRO 4000,
Dash PRO 3000, Dash PRO 2000,
Dash 1000, Eagle Systems,
MAC-Lab, Solar 9500, Solar 8000.
Solar 3000, eléctrico 100, eléctrico 200,
Eléctrico 300, eléctrico 400, eléctrico 500,
Eléctrico 600, eléctrico 800, Unity Systems
1.0 esta especificação é adequada para os modelos indicados pelo cliente.
2.0 condição de utilização (gb9706.1-2007 10.2.1)
2.1 temperatura nominal: 25º C.
2.2 ambiente de funcionamento: 10º C ~ 40º C.
2.3 método de armazenamento e transporte: Embalagem individual à prova de humidade para cada uma delas
Produto, transporte sob as condições de temperatura ambiente.
3.0 construção
3.1 pedidos de aspeto:
A) o cabo é redondo e brilhante, a uniformidade de cor, o revestimento está ok, não
Desreparo, sem sujeira, sem desfiguração, etc.
B) a superfície do conector é brilhante, sem rebarbas, sem cicatriz óbvia da máquina, não
Desfiguração, sem modificação, sem sujidade, sem ferrugem metálica, etc.
C) (ec13:2002 4.1.1.5/iec60601-2-47 6.1aa) ponto de cor clara e caracteres, o
A impressão correspondente deve estar correta. (ec13:2002 4.1.1.5/iec60601-2-47 6.1aa)
D) etiquetas de produtos para utilização de acordo com os requisitos do ec53-1995 4.1
E) etiquetas e gráficos do produto em linha com o molde gravado en980-2008/ec da ue
Requisito
F) Limpeza, desinfecção e resistência química do produto em conformidade com os requisitos
De ec53-1995 4.3
3.2 requisitos de tamanho:
Para verificar o tamanho de acordo com o desenho que estava emitido pelo
Engenheiro. (os requisitos de tamanho importantes, por favor notifique-o atempadamente)
3.3 requisitos de embalagem:
A embalagem de acordo com os requisitos do engenheiro
Drauwin (caso de requisitos especiais de embalagem, notifique-o imediatamente.)
4.0 requisitos técnicos
4.1 ansi/aami ec53:1995/(r)2001
Normas executivas de ECG: ANSI/aami ec53:1995/(r)2001
Nota: Padrão ANSI/aami ec53:1995/(r)2001 não é a descrição
Geral solicitado pelo executivo.
4.2 requisitos especiais de desempenho eléctrico e mecânico do cliente.
(verifique as normas de implementação nas observações.)
4.2.1 desempenho eléctrico:
A) Teste de condução: 100conduzir em bom estado, sem curto-circuito, sem circuito aberto,
Sem diferença de cor.
B) (ec53:1995 4.5.8 e gb/t 5095.2-1997) resistência de conduta: Dc500v
≤ 2ω. (ec53:1995 4.5.8 e gb/t 5095.2-1997)
C) Teste de alta tensão: Fio e fio, fio e blindagem para 1000v ac ≤ 0,25ma 1min,
Fio e exterior para 5000 v cc ≤ 0,25 V 1s (ec53:1995 4.5.1)
D) Teste de isolamento: Dc500v ≥ 20mω. (gb/t 5095.2-1997 11.3)
E) a concepção do produto, o seu próprio anti-ec53-1995 4.5.4, está em conformidade com os requisitos.
4.2.2 propriedades mecânicas:
A) o conector e o encaixe devem ser feitos com o teste de oscilação de 90 ângulos. (ec53-1995 4.5.5)
B) cabo principal o teste de oscilação pesa 500 g, ângulo de oscilação ± 90 graus,
10000 vezes, altura 300 mm. Velocidade de rotação 40 vezes/min. (Ec53-1995 4.5.5)
C) o cabo da bagageira sr pesa 15 kg durante 1 minuto. (ec53-1995 4.5.6)
D). Vida útil dos produtos em conformidade com os requisitos do ec53-1995 4.5.7,
Design de referência Eia364 ao mesmo tempo.
E) conector para ligar produtos em linha com os requisitos de impedância de
Ec53-1995 4.5.8.
F) Produtos concebidos para ligação de retenção requisitos ec53-1995 4.5.9.
5.0 padrão
5.1 todas as matérias-primas devem estar em conformidade com a norma rohs
5.2 todas as transformações de materiais, os produtos devem cumprir as normas iso 10993.
Introdução:
Somos especializados no design, desenvolvimento, fabrico do dispositivo médico e
Acessórios, incluindo cabo de ECG, cabo ECG, eletrodos de ECG, sensor SPO2, temperatura
Sonda, MANGUITO/BRAÇADEIRA NIBP, etc.
Fornecedor Auditado 
