Sensor SpO2 Philips 12p, clipe para adultos
Compatível com o sensor reutilizável não OxiMax DA PHILIPS
Nossa empresa é especializada no tratamento do negócio de venda sensor de SpO2, cabo de ECG, etc. a empresa tem cooperado com muitos clientes tanto de origem nacional como internacional, e tem obtido elogios consistentemente elevados de nossos clientes desde que foi criada.
Uma vez que os vários modelos, os preços serão indicados apenas mediante pedido.
Site de aplicação de clipe para dedo adulto: Adulto superior a 40 kg/índice ou outro dedo.
MODELOS COMPATÍVEIS NÃO: PHILIPS: 78352A/C, 78354A/C, 78834C, M1020A, M1025A/B, M1350B, M1722A/B, M1723A/B, M2475B, V24E
Clipe para dedo de adulto/clipe para dedo pediátrico/silicone de adulto macio/silicone pediátrico/envolvimento de silicone recém-nascido/clipe para orelha de adulto/sensor de SpO2 veterinário/sensor de SpO2 para testa.
1.0 a gama de utilização
Esta especificação é adequada para os modelos indicados pelo cliente.
2.0 condição ambiente
2.1 temperatura ambiente: 5 -- 40
2.2 humidade relativa: Below80%
2.3 pressão atmosférica: 86Kpa-106kPa
2.4 método de armazenamento e transporte: Embalagem individual à prova de humidade. As condições de transporte estão sob a temperatura 0 - -45.
3.0 construção
3.1 pedidos de aspeto:
A) o cabo é redondo e brilhante. A uniformidade de cor. O blusão
Está ok. Sem reparação. Sem sujidade. Sem desfiguração. Etc.
B) a superfície do conector é brilhante. Sem arrotos Sem cicatriz óbvia da máquina. Sem desfiguração. Sem modificação. Sem sujidade. Sem ferrugem de metal, etc.
C) bujões. Cabo. As ligações entre os sensores devem ser fortes. Fiável
3.2 requisitos de tamanho:
Testar o tamanho de acordo com o desenho.
(Os requisitos de tamanho importantes. Notifique-o atempadamente)
3.3 requisitos de embalagem:
A embalagem de acordo com os requisitos do desenho do engenheiro. (No caso de requisitos especiais de embalagem. Notifique-o imediatamente.)
4.0 requisitos técnicos
4.1Referência à norma ISO 9919:2005(e) requisitos especiais de oximetria de pulso GB 9706.1-2007 Equipamento médico-lectrical - parte 1: Requisitos gerais de segurança e desempenho essencial
4.2 desempenho de utilização
4.2.1 amplitude e precisão do teste de SpO2
4.2.1.1. Faixa de teste de SpO2: Deve ser de 70% a 100%
4.2.1.2 precisão do teste de SpO2: (90%-100%) 2%; (70%-89%) 3%
4.2.2 amplitude e precisão do teste de impulsos
4.2.2.1Dão do teste de pulso: Deve ser de 30bpm-245bpm
4.2.2.2 precisão do teste de pulso: 3 bpm
4.3 Propriedades mecânicas:
4.3.1força de inserção e de extracção: 0.3-2 kgf.
4.3.3Compr. Vertical: > 10 kg. 1 minuto continuamente e o casaco está ok.
(Lado do bujão)
5.0 requisitos de protecção do ambiente:
5.1Todas as matérias-primas devem estar em conformidade com a norma RoHS
Introdução:
Somos especializados no design, desenvolvimento, fabrico do dispositivo médico e
Acessórios, incluindo cabo de ECG, cabo ECG, eletrodos de ECG, sensor SPO2, temperatura
Sonda, MANGUITO/BRAÇADEIRA NIBP, etc.
Fornecedor Auditado 
