O cloridrato de espectinomicina
Química - Um antibiótico aminocyclitol obtidos de Streptomyces spectabilis, specti- Nomycin está disponível como o dicloridrato de Penta. Ela ocorre como um livro de pale buff, cristalino com pKas de 7 e 8.7. É muito solúvel em água e praticamente in- solúvel em álcool.
Estabilidade/armazenagem/Compatibilidade - a menos que instruído de outra forma pelo fabricante, espectinomicina produtos deve ser armazenado em temperatura ambiente (15-30 °C).
Farmacologia - Espectinomicina é principalmente um antibiótico bacteriostático que inibe a síntese de proteínas em bactérias sensíveis através de regras vinculativas para a subunidade ribossomal 30S .
A espectinomicina tem atividade contra uma grande variedade de bactérias gram positivas e gram negativas, incluindo E. coli e Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Salmonella, estreptococos, Staphylococcus e Mycoplasma. Ele tem o mínimo de atividade contra anaeróbios, a maioria das cepas de Pseudomonas, clamídia, ou o treponema. Na medicina humana, espectinomicina é usado principalmente para a sua atividade contra Neissiera gonorrhoeae.
Usa/Indicações - Embora ocasionalmente usado em cães, gatos, cavalos e gado para suscep- compatível infecções, espectinomicina só está aprovada para uso em frangos, perus e suínos. Consulte a seção de Dosagem abaixo para obter mais informações sobre os usos aprovados.
Farmacocinética - Após administração oral apenas cerca de 7% da dose absorvida, mas a droga que permanece na gastrintestinal está ativo. Quando injetadas SQ ou IM, a droga é report- Edly bem absorvidos com níveis de pico ocorrendo em cerca de 1 hora.
Os níveis de tecido da droga absorvida são inferiores aos encontrados no soro. A espectinomicina não aumenta consideravelmente o LCR enter ou o olho e não está vinculado ao plasma PRO- Teins significativamente. Não se sabe se a espectinomicina atravessa a placenta ou entra no leite.
A eliminação é absorvida através da filtração glomerular em urina essencialmente inalterado. Os parâmetros farmacocinéticos específicos não foram localizados para espécies de veterinários.
Contraindicações/Precauções/Segurança reprodutiva - Espectinomicina é indicada em pacientes hipersensíveis. Os materiais de segurança do medicamento não é conhecido.
Efeitos adversos/Avisos - Quando utilizado como marcado, são improváveis efeitos adversos com o uso desta droga. É relatado que uso parenteral deste medicamento é muito mais seguro do que com outros antibióticos Clitol aminocy-, mas pouco se sabe sobre o uso prolongado do fármaco. Provavelmente ele é seguro afirmar que a espectinomicina é significativamente menor do que os outros nefrotóxicas ototóxico e comumente utilizados aminocyclitol antibióticos, mas pode causar o bloqueio neuromuscular. Administração de cálcio parenteral geralmente inverter o bloqueio.
Os efeitos adversos que têm sido relatados em pacientes que receberam a droga em única ou multidose estudos incluem dolorimento no local da injeção, aumento da uréia, phos- Phatase alcalina e SGPT, e a diminuição dos níveis de hemoglobina, hematócrito e creatinina. Embora o aumento da uréia e a diminuição do clearance de creatinina e de urina foram anotados, toxicidade renal ostensiva não ficou demonstrado com essa droga.
Sobredosagem/TOXICIDADE AGUDA - Nenhuma informação específica foi localizado no overdoses oral, mas porque a droga é negligibly absorvida após administração oral, toxicidade significativa é provavelmente un- através desta rota. Injectar doses de 90 mg produzidos ataxia transiente perus na Turquia.
Interações medicamentosas - antagonismo tem sido relatado quando espectinomicina é usado com cloranfenicol ou tetraciclina.
Doses -
Cavalos:
Para infecções sensíveis:
A) 20 mg/kg IM TID (Robinson 1987)
B) para pneumonia: 20 mg/kg IM Q8h; pode provocar miosite. Dados suficientes para comentar o uso. (Beech 1987b)
Os parâmetros de monitorização -
1) A eficácia clínica
N°
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O ponto
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Standard
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Resultado do teste
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1
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Aparência
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De cor branca ou esbranquiçada
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Em conformidade
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2
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Poder rotatório específico
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15°21°
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17°
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3
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Identificação
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Em conformidade
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Em conformidade
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4
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Clareza da Solução
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Em conformidade
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Em conformidade
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5
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Cor da solução
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Em conformidade
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Em conformidade
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6
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Fase
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3.85.6
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4.8
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7
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A água
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16% 20,0%
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17,40%
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8
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Substâncias afins
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Em conformidade
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Em conformidade
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9
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Cinzas de sulfato
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≤1,0%
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0,40%
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10
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Endotoxinas bacterianas
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≤0,09UE/MG
|
Em conformidade
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11
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Composiça ̃o(na base hidratado)
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95%100,5%
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96.00%
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12
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Potência(na base hidratado)
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750U/mg800U/MG
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787U/MG
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Fornecedor Auditado 
