Kits Elisa para rim de neutrófilos associados à gelatinase ODM OEM Netrophil (NGAL) Ferimentos

• Tipo: Tiras para Teste e Proveta
• Material: Colloidal Gold
• Esterilização por óxido de etileno: Sem esterilização por óxido de etileno
• Período de Garantia de Qualidade: Dois Anos
• Grupo: Adulto
• Logo Impressão: Singclean or Customized Brand
• N ° de Modelo.: NGAL
• vantagem: kit nglal elisa
• Pacote de Transporte: Carton or Customized Package
• Especificação: 1pc/box; 25 pcs/box; 50 pcs/box; 100 pcs/box
• Marca Registrada: Singclean or Customized brand
• Origem: China
• Código HS: 38220090
• Capacidade de Produção: 10000/Day

Descrição de Produto

Kits Elisa para lesões renais associados à Lipocalina (NGAL) neutrófilos gelatinase

Descrição do produto

O NGC Test ™ é um imunoensaio turbidimétrico com partículas melhoradas para a determinação quantitativa de lipocalina associada a gelatinase neutrofílica (NGAL) na urina humana, plasma EDTA ou plasma heparina em analisadores automatizados de química clínica. As medidas da LNG são úteis no diagnóstico de lesão renal aguda, o que pode levar à insuficiência renal aguda.  

O teste de um passo para NAL (Colloidal Gold) aplica a cromatografia em imunol com ouro coloidal, para a detecção qualitativa de Lipocalin associado à gelatinase de neutrófilos (NGAL) em amostra de urina humana.  Este teste é utilizado como auxiliar no diagnóstico precoce de lesões renais agudas, classificação de risco e monitorização do tratamento.

Especificações do ensaio

Método	Imunoensaio turbidimétrico melhorado por partículas (PETIA)
Amostra	Urina, heparina e plasma EDTA
Número de testes	Aprox. 100 (pode variar com base no modelo do analisador)
Hora do ensaio	Aprox. 10 minutos
Gama de medição	25 a 5,000 ng/ml
Prazo de validade	24 meses a partir da fabricação. Consulte a data de validade na etiqueta
Estabilidade após a abertura	4 semanas a 2-8 ° C. No analisador Hitachi 917, o fabricante obtém um desempenho satisfatório durante um máximo de 8 semanas.
Estabilidade a bordo	4 semanas à temperatura correcta (2-8 ° C) em recipientes adequados. No analisador Hitachi 917, o fabricante obtém um desempenho satisfatório durante um máximo de 8 semanas a bordo
Estabilidade da amostra	Se efectuar o teste após 24 horas de colheita de amostras, congelar as amostras a uma temperatura igual ou inferior a -20 ° C. Para armazenamento a longo prazo de amostras, recomenda-se a utilização de -70 ° C ou menos
Aplicação	IVD - utilização para diagnóstico in vitro *

Procedimento de ensaio

O ensaio deve ser efectuado de acordo com a nota de aplicação específica para o analisador de química a utilizar.

Aplicação clínica

A medição de NGAL na urina ou no plasma fornece-lhe informações sobre o estado de AKI de que necessita para uma tomada de decisão rápida, por exemplo, nas seguintes definições -

• Cuidados intensivos - monitorização
• Sala de emergência - ferramenta de triagem
• Monitorização da surgey-circulação extracorpórea
• Transplante renal - avaliação preditiva
• Agentes de contraste intravenoso - avaliação da nefrotoxicidade

Método patenteado/patente pendente em países seleccionados.
 
COMODIDADES

Alta sensibilidade: 10 ng/ml
Alta precisão: 98%
Ampla gama linear: 5-300ng/ml
Tamanho pequeno da amostra: 5ul (urina)

ARMAZENAMENTO
A embalagem original deve ser armazenada nos 4-30 ºC,  evitando-se um local fresco, escuro e seco.
O prazo de validade: 24 meses.

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