NS1/IgG/DENGUE IgM kits de teste rápido Introdução O vírus da dengue, transmitido pelo mosquito Aedes aegypti e Aedes albopictus mosquitos, que amplamente distribuídos através de áreas tropicais e subtropicais do mundo. Existem quatro sorotipos distintos conhecidos ( vírus da dengue 1, 2. 3 e 4). Em crianças com infecção é muitas vezes causas ou subclínica uma doença febril limitada, no entanto, se o paciente infectado segunda vezes com um sorotipo diferente, uma doença mais grave, dengue hemorrágica ou síndrome do choque do dengue é mais provável de ocorrer. A dengue é considerado o mais importante doença viral de artrópodes devido à morbidade e mortalidade humana provoca, NS1 é uma glicoproteína altamente conservada que está presente em altas concentrações em soros de pacientes infectados dengue durante a fase clínica precoce da doença. NSl antígeno é encontrado a partir do primeiro dia e até 9 dias após o início da febre em amostra de dengue primária ou secundária de pacientes infectados. Normalmente não se tornar detectáveis IgM até 5 a 10 dias após o início da doença em casos de infecção por dengue e até 4 a 5 dias após o início da doença em infecções secundárias. Em infecções primárias, IgG aparecem 14 dia e prosseguir para a vida, infecções secundárias mostram que o aumento de IgG nos demorar 1 a 2 dias após o início dos sintomas e induzir resposta IgM após 20 dias de infecção. A dengue NS1&IgM/ cassete teste IgG é um imunoensaio de cromatografia de fluxo lateral para a detecção simultânea e diferenciação de NS1, IgM e IgG no soro humano (ou plasma). O kit é um dispositivo de diagnóstico para a detecção qualitativa. Resumo Quando um modelo é adicionado ao teste, NS1 antígeno na amostra reage com partículas de ouro rotulado com anticorpos dengue (contêm sorotipos de dengue1, 2. 3 e 4),e anticorpos IgG e IgM no modelo de reagir com partículas de ouro rotulado com proteínas de envelope de dengue. Como este modelo/ migra da mistura de partículas ao longo do comprimento do teste, a dengue antígeno NS1, IgG e IgM complexo de partículas é capturada pelas NS1, IgG e IgM bandas de teste localizado na janela do dispositivo de teste causando um pálido ao vermelho-escuro band para formar na região de teste da janela da cassete. A intensidade das bandas variará dependendo da quantidade de concentrações presentes na amostra. O aparecimento de qualquer cor na região de teste deve ser considerado como positivo para NS1, IgG e IgM. Uma linha de comando processuais vermelho deve sempre desenvolver na janela do dispositivo de teste para indicar que o teste foi executado corretamente. Coleta de amostras Para soro ou plasma, coleta de sangue em um recipiente sem anticoagulante. Se o modelo não pode ser testado no dia da coleta, armazenar a amostra de soro ou plasma no frigorífico ou congelador. Colocar as amostras à temperatura ambiente antes de testar. Procedimento de ensaio 1. Abra uma bolsa contendo uma cassete, remova o conjunto de teste da bolsa e colocar Deitada sobre o turismo. 2. Pipetar uma gota(5µl) do modelo na mesma bem e acrescente uma gota(50µl) de diluente para dentro do mesmo bem. 3. Leia os resultados dentro de 15 minutos. Não ler resultados após 20 minutos. Interpretação dos resultados 1. A dengue NS1 Negativo: banda rosa de controle somente aparece na região de teste do cassete. Isto indica que não se sentir NS1 antígeno no modelo. Positivo: Duas bandas rosa(C,T) aparecem na região de teste do cassete. Isto indica que o modelo contém quantidade detectável de NS1 antígeno. Inválido: Se sem faixa colorida aparece na região controle, isso é uma indicação de um possível erro de realização do teste. O teste deve ser repetido utilizando um novo . 2. A DENGUE IgM e IgG Negativo: banda rosa de controle somente aparece na região de teste do cassete. Isso indica que não há anti-DENGUE IgM e IgG no modelo. Positivo: Três bandas rosa(C,G,M) ,duas bandas rosa(C,G) ou(C,M) aparecem na região de teste do cassete. Isto indica que o modelo contém quantidade detectável de anti-DENGUE IgG e IgM, IgG, IgM somente. Inválido: Se sem faixa colorida aparece na região controle, isso é uma indicação de um possível erro de realização do teste. O teste deve ser repetido utilizando um novo . Precaução 1. Deve utilizar o modelo fresca e evitar congelamento repetitivas, o resultado será inválida 2. Use antes da data de expiração. 3. O pacote do kit não devem ser abertas até atingir a temperatura da sala se retirado do frigorífico. Use o kit de teste o mais rapidamente possível, mas dentro de 1 hora após a extracção da bolsa especialmente se a temperatura ambiente for superior a 30ºC e no ambiente de alta umidade. 4. O soro antigo não pode ser utilizado. Se o soro é espessa, ele pode ser usado somente depois de estarem separados. Limitações 1. O teste é para uso diagnóstico in vitro . 2. O teste de detecção de filtro qualitativo, ele não pode ser usado como o teste final de doadores de sangue. Armazenamento e estabilidade O kit de teste pode ser armazenado em temperatura ambiente (18 a 30 °C) na bolsa estanque à data de expiração. O kit de teste deve ser mantido longe da luz solar direta, calor e umidade. Sobre nós Refinar a Tecnologia Médica Co. foi fundada em Nanjing, a China com o objetivo de fornecer produtos médicos com alta qualidade, preço competitivo e excelente serviço de pós-venda. 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