Shanghai, China
Faixa de Negócios:
Químicas, Saúde e Medicina
Tipo de Negócio:
Fabricante/fábrica
Certificação de Sistema de Gestão:
ISO 9001, GMP

Fabricante / fornecedor de Drogas, Farmacêutico, Medicamentos na China, oferecendo Levonorgestrel Tablet 0, 75mg, 1, 5Mg Fabricante, Certificação de GMP Peg Injecção Somatropin Rh, Injecção de sulfato de gentamicina 80mg2ml 160mg2ml de qualidade e assim por diante.

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 O brometo de rocurônio fabricante BPF de injecção
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O brometo de rocurônio fabricante BPF de injecção

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Condições de Pagamento: LC, T/T
Porto: Shanghai, China
Capacidade de Produção: 2, 000, 000units/Day

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Informação Básica

Aplicação
Medicina Interna
Adequado para
Crianças , Adulto
Estado
Líquido
Tipo
Produtos Biológicos
Pharmaceutical Technology
Síntese Química

Informação Adicional

Marca Registrada
Sundent
Embalagem
10 AMPS/Box, 50 AMPS/Box
Padrão
5ml: 50mg; 2.5ml: 25mg
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
2, 000, 000units/Day

Descrição de Produto

  Injeção de brometo de rocurônio  
Indicação
O rocurônio é um adjunto para a anestesia geral para a indução de rotina de intubação endotraqueal durante a anestesia e a manutenção do relaxamento muscular intra-operatório.   Posologia
Este produto é administrado por via venosa e a dose inicial de intubação traqueal é de 0, 6 mg/kg. O tempo de bloqueio neuromuscular intubados foi de 0, 4 a 6  Minutos com uma média de 1  Minutos. A dosagem em doses de 0, 6 a 1, 2 mg/kg desde excelente ou melhores condições de intubação dentro de 2  Minutos. A dose de manutenção clínica deste produto é de 0, 1 mg/kg, 0, 15 mg/kg e 0.2mg/kg. Após a administração de uma dose de intubação, a respiração espontânea do paciente foi reiniciada antes de poder ser administrado com um  0.01-0.012 in mg/(kg. Min) a dose de infusão. A administração deste produto deve ser individualizada. Em ensaios clínicos, a taxa de infusão variou de 0, 004 a 0, 016 mg/(kg. Min). Cada dose do paciente deve ter em conta a duração da cirurgia e outras interações medicamentosas bem como a condição do paciente e realizar a monitorização neuromuscular apropriado. Os adultos podem utilizar uma  Dose de 0, 6 mg/kg, independentemente da duração da cirurgia. Se for um  Instilação contínua, 0, 6 mg/kg é administrado primeiro e depois 0, 3-0, 6 mg (kg. H) é administrada para manter o efeito de bloqueio neuromuscular, mas o bloqueio é monitorada. As crianças são tão sensíveis como os adultos em caso de anestesia do halotano mas têm um  Efeito rápido. A sensibilidade das pessoas idosas para este produto é semelhante à dos adultos, mas a duração do efeito é longo.
Reações adversas
Este produto não tem qualquer efeito significativo sobre o sistema cardiovascular, não há liberação de histamina no corpo, não ver o acúmulo de aparente após a administração repetida, de modo a este produto é  Segura e efetiva e rápida de droga bloqueadora neuromuscular. Como o efeito deste produto sobre a fertilidade não tem sido relatada, mulheres grávidas não pode utilizar temporariamente.
Contraindicações
Banidos anteriormente sobre as reações alérgicas ao brometo de rocurônio ou metilo ou qualquer componente deste produto.
Precauções
1. Em ensaios clínicos, este produto é muito bem tolerado e apenas menos de 1% dos pacientes têm reações adversas. No entanto, como com outros agentes bloqueadores neuromusculares, cuidado deve ser tomado quando usam;
2. Este produto pode provocar hipertensão pulmonar, e pacientes com doença valvar deve ser prudente;
3. Além disso, existem doenças neuromusculares (eg, miastenia gravis, síndrome de miastenia gravis) e outras drogas que podem aumentar o bloqueio neuromuscular (eg, aminoglicosídeo antibióticos, vancomicina, lítio, procaína, pacientes com quinidina, sais de magnésio, anestésicos locais, os anestésicos inalatórios (tais como o enflurano e o isoflurano) também deve ser usado com cautela. Ethrane e Forâneo podem prolongar o tempo de ação do produto: Lento a instilação de carbamazepina e fenitoína sodium pode encurtar o tempo de bloqueio neuromuscular do produto. Na administração prévia de succinilcolina reforçará o papel do produto, de modo a não pode usá-lo até que o efeito da succinilcolina desaparece. Produto
4. Este produto é excretado principalmente no fígado, para pacientes com doença hepática deve ser usado com cautela. A excreção renal de este produto é muito pequena, para pacientes com insuficiência renal pode utilizar os montantes convencional;
5. Se utilizado excessivamente, o paciente deve ser reanimado artificialmente até que a função neuromuscular normal é restaurado. Tensilon Prostigmin e pode acelerar a recuperação;
6. Este produto pode ser misturado com 5% de glicose ou injeção de solução de Ringer com lactato toques. Este produto é ácido e alcalino solução pode não ser misturados (por exemplo, solução de barbitúrico) na mesma seringa, pode não ser inculcada através do mesmo enquanto o cateter de infusão;
7. Use apenas para mulheres grávidas e lactantes apenas quando eles devem ser utilizados;
8. Respirar até a respiração espontânea é restaurado. Uma  Dose superior a 0, 9 mg/kg irá aumentar a freqüência cardíaca, o que pode antagonizar a lentidão da freqüência cardíaca causada por outros anestésicos;
9. O fígado e doenças da vesícula biliar, insuficiência renal, excesso de circulação sanguínea, hipotermia e distúrbios neuromusculares afetam a eficácia deste produto. Antes da aplicação deste produto deve ser corrigido grave desequilíbrio eletrolítico, alterações do pH do sangue ou desidratação;
10. Não conduza ou executar operações mecânicas dentro de 24 horas após a aplicação deste produto. Aminoglicosídeo antibióticos e succinyl dicholine afecta a eficácia deste produto.

Foto do produto

Rocuronium Bromide Injection GMP Manufacturer
A nossa fábrica
Este produto é produzido na fábrica de BPF, toda a nossa fábrica tem passado China GMP e também oficialmente certificados por mais de dez países'  MOH.  
Rocuronium Bromide Injection GMP Manufacturer
Nosso serviço
Podemos desenvolver especialmente os produtos de acordo com as especificações dos clientes.
Oferecemos serviço de OEM com marcas privadas dos clientes e rótulos.
Podemos oferecer um excelente serviço pós-venda e profissionais de suporte técnico.


Nosso sistema de controle de qualidade
Na indústria transformadora, a qualidade é o que sustenta a nossa vida.     Começando a partir da selecção dos materiais, existem muitos fatores que contribuem para o processo de controle de qualidade.     As nossas instalações de fabrico é    certificada com as BPF. Controle de Qualidade (QC) e os procedimentos de controlo são construídos em cada aspecto do nosso trabalho.
Nosso sistema de controle de qualidade são descritos abaixo:
  1. Inspecção inicial (tais como matéria-prima, excipientes, materiais de embalagem, etc)
  2. No processo de inspecção (certifique-se de que todos os itens de teste deve ser qualificado )
  3. Inspeção Final antes do envio de cada encomenda.  
  4. Fornecer gravador de controle de temperatura quando é necessário para o mercado especial antes do carregamento.

Nossa equipe de Registro e suporte técnico
Temos equipe experiente e qualificada para fornecer documentos de registo profissional para a maioria dos países. Até ao presente, que registraram mais de cem produtos e exportado para mais de 20 países. Especialmente inclusive na Ásia, África e América do Sul, área do Médio Oriente e da Europa do Sudeste.
Podemos fornecer documentos normativos
    1. Certificado de GMP /  Certificado CE
    2. Certificado de vendas gratuito  
    3. Certificado dos Produtos Farmacêuticos
    4. Licença de fabrico
    5. Dossier CTD.  

 

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