Zhejiang, China
Tipo de Negócio:
Fabricante/fábrica, Empresa Comercial
Certificação de Sistema de Gestão:
ISO 9001, HSE, GMP, ANSI/ESD, QSR
Modo de Importação e Exportação:
Ter Própria Licença de Exportação
Mercados Principais:
América do Norte, América do Sul, Europa Oriental, Sudeste Asiático, África, Oceânia, ...
Disponibilidade de OEM/ODM:
Yes

Fabricante / fornecedor de Máquinas de Cartão Canelado, Máquina de Impressão, Equipamento Farmacêutico na China, oferecendo Iopromide 99%, USP/EP Standard, preço baixo e alto grau de ..., Linha de produção de papelão ondulado de 3 camadas, High Speed ​​Single Facer Line Boa qualidade Preço baixo de qualidade e assim por diante.

Gold Member Desde 2015
Audited Supplier
 CAS: 1256388-51 Ledipasvir-8 (GS 588)

CAS: 1256388-51 Ledipasvir-8 (GS 588)

Obter Último Preço
Quantidade Mínima / Referência Preço FOB
1 G US $1  / G
Condições de Pagamento: LC, T/T, Western Union, PayPal, Pagamento de pequeno valor
Porto: Shanghai, China
Capacidade de Produção: 5kg/Month

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Informação Básica

N ° de Modelo.
Royal pharm
sim
Personalizado
Personalizado
Certificação
USP , BP
Estado
Sólido
Pureza
> 99%

Informação Adicional

Marca Registrada
ROYAL PHARM
Embalagem
as Customers Requirement
Padrão
99%
Origem
China
Código HS
2941909000
Capacidade de Produção
5kg/Month

Descrição de Produto

Ledipasvir
 
A nossa capacidade de fábrica: 5kg/mês
Nome do produto: Ledipasvir
CAS: 1256388-51-8
Outros nomes:   GS 588

Aplicação:
  Ledipasvir  (anteriormente  GS-5885) é uma droga para o tratamento da  Hepatite C é um inibidor do  Vírus da hepatite C  NS5uma  Proteína. O ledipasvir/sofosbuvir combinação é um agente antiviral de ação direta que interfere com a replicação do VHC e pode ser usado para tratar pacientes com genótipos 1a ou 1b sem  PEG-interferon  E  Ribavirina.
Pacote: 1kg/saco de alumínio
 
  Produtos intermédios a seguir estão disponíveis:
1256387-87-7, 1441673-92-2 74761-42-5, 1441670-89-8,   1499193-60-6
    P. S. Produtos acima são apenas para fins de I& D.  

Folha de especificações (COA):
Itens Especificações Os resultados do teste Método
Aparência Off-branco castanha em pó Amarelo em pó O visual
Identificação O tempo de retenção corresponde ao padrão de referência Em conformidade A HPLC
O espectro infravermelho corresponde ao padrão de referência Em conformidade IR
Rotação específica -180.0 °~-160.0 ° -169.5 ° USP< 781>
Perda por secagem NMT 0, 5% 0, 12% USP< 731>
Resíduo de ignição ligada NMT 0, 2% 0, 07% USP< 281>
Metais pesados NMT 20ppm Em conformidade USP< 231>
Substância relacionadas Impureza individual máxima
: NMT 0, 1%
0, 07% A HPLC
Impurezas Total: NMT 1, 0% 0, 30% A HPLC
Pureza NLT 99, 5% 99, 7% A HPLC

 
 

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