Sistema de Preparação Farmacêutica de Automação Inteligente Marya Filtração de Líquidos de Grau de Esterilização

Detalhes do produto
Costumização: Disponível
Aplicação: Indústria de Biotecnologia, Indústria química, Diagnóstico Clínico, Fábrica de Alimentos e Bebidas, Segurança alimentar, Ciência Forense, Indústria Farmacêutica
Capacidade: 20000 litros por hora
Membro Diamante Desde 2020

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fornecedor Auditado

Auditado por uma agência de inspeção terceirizada independente

Escolha de compradores com alta repetição
Mais de 50% dos compradores escolhem repetidamente o fornecedor
Personalização flexível
O fornecedor fornece serviços de personalização flexíveis para seus requisitos personalizados
Garantia da Qualidade
O fornecedor fornece garantia de qualidade
Certificação de Produto
Os produtos do fornecedor já possuem qualificações de certificação relevantes, incluindo:
CE
RoHS
para ver todos os rótulos de força verificados (13)
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Informação Básica.

N ° de Modelo.
MY-PS
Certificação
CE, FDA, GMP, ISO
Sistema de Controle
Totalmente Automático
Processo de tratamento
Filtragem, Ultrafiltração
Garantia dos componentes principais
1 ano
material do depósito
aço inoxidável 316l
resistência à temperatura
150ºc
volume de trabalho
2~15000L
precisão do controlo de pesagem
3%
fonte de alimentação
380 v 50 hz
níveis de vedação e protecção
ip65
precisão do controlo da temperatura
gama de temperaturas - 10 ~ 150ºc ± 0.2ºc
precisão do controlo da velocidade de agitação
gama de velocidades 0 ~ 450 rpm ± 3.0%
precisão do controlo de pressão
gama de pressão - 0,01mpa ~ 0,06mpa ± 0,01mpa
Pacote de Transporte
caixa de madeira
Especificação
350*180*300
Marca Registrada
marya
Origem
China

Descrição de Produto

Marya Pharmaceutical asséptico Preparation System for Injection Water Treatment Equipment Fabricante

 
  1. Descrição do sistema de preparação:
O sistema de preparação é um tipo de equipamento farmacêutico utilizado para misturar e distribuir líquidos, adicionando uma API a um solvente como a água para injecção e, em seguida, formulando-a num agente farmacêutico que cumpra a concentração pretendida após agitação, aquecimento, esterilização e filtração.
 

Descrição das etapas de produção de um sistema geral de preparação:
Marya Intelligent Automation Pharmaceutical Preparation System Sterilization Grade Liquid Filtration
 Classificação do sistema de preparação:

 
  1. Sistema de preparação geral: É utilizado para a preparação química geral de pequenas moléculas, como injecção aquosa, injecção de pó liofilizado, etc.
Marya Intelligent Automation Pharmaceutical Preparation System Sterilization Grade Liquid Filtration
2) sistema de preparação complexo: É utilizado na produção de preparações com processos complexos, tais como suspensões, emulsões, lipossomas, microesferas e outras preparações especiais.
 
Marya Intelligent Automation Pharmaceutical Preparation System Sterilization Grade Liquid Filtration
3) sistema de preparação biológica: É utilizado para a preparação de todos os tipos de produtos que utilizam tecnologia de engenharia biológica, como a preparação semi-acabada de anticorpos, vacinas, produtos sanguíneos, proteínas recombinantes, etc., podendo também ser utilizado para a produção de meio de cultura, tampão de purificação e outra preparação auxiliar de líquidos.
 
Marya Intelligent Automation Pharmaceutical Preparation System Sterilization Grade Liquid Filtration
 
4) sistema de estações CIP: É utilizado para auxiliar na limpeza em linha de tanques e tubulações de vários sistemas de preparação e biorreatores, podendo ser controlado separadamente ou integrado a outros sistemas.
 
Marya Intelligent Automation Pharmaceutical Preparation System Sterilization Grade Liquid Filtration
  1. Características de desempenho do sistema de preparação:
Sistema de preparação geral
 
  1. O sistema pode ser totalmente automático, com design modular e  a sua instalação e manutenção de acompanhamento são convenientes.
 
  1. O sistema de controlo automático do CIP e SIP pode ser ligado por uma tecla, que pode detectar automaticamente o fim da limpeza e esterilização, com  gestão de receitas, assinatura electrónica, registos electrónicos, monitorização de auditoria e outras funções do computador.
 
  1. Quando  o equipamento está em funcionamento , pode realizar uma produção controlável de parâmetros fundamentais do processo de drogas (tais como temperatura, oxigénio dissolvido, PH, etc.) e pode detectá-los automaticamente e emitir um alarme quando existem condições especiais fora dos parâmetros definidos, de modo a evitar problemas de qualidade das drogas.  
 
  1. O sistema segue os conceitos de design ASME BPE e GMP, atende aos requisitos de canto cego 3D e permite baixa produção contínua e de resíduos.
 
  1. Antes de fabricar o equipamento em nossa fábrica, realizaremos um projeto tridimensional individual para racionalizar o arranjo de tubulações, válvulas, instrumentos, etc. no sistema para tornar a operação do equipamento mais fácil.
 
  1. Parâmetros do produto
Nome Parâmetros
Volume de trabalho 2 ~ 15000L
Precisão do controlo da velocidade de agitação Gama de velocidades 0 ~ 450 rpm
 ± 3.0%
Precisão do controlo da temperatura Gama de temperaturas - 10 ~ 150ºC
± 0.2ºC
Precisão do controlo de pressão Gama de pressão - 0,01Mpa ~ 0,06Mpa
± 0,01 MPa
Precisão do controlo de pesagem 3 ‰
Fonte de alimentação 380 V 50 Hz
(Nota: Outras tensões requerem um transformador)
Níveis de vedação e protecção IP65


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