Aparência: | Base de Óleo |
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Aplicação: | Fungicida |
Campos de Aplicação: | Fungicida agrícola |
Condutividade: | O fungicida sistêmico |
Composição: | Orgânico |
CAS 1: | 107534-96-3 |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Isomerismo | Uma molécula quiral. O material técnico é uma mistura isoméricas da (S) e (R-) isómeros. O formulário R é mais do que biologicamente ativa o S-forma. |
Fórmula química | C16H22ClN3O |
Sorrisos canônica | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NF=N2)S |
Sorrisos isoméricas | Não há dados |
Identificador químico internacional (InChIKey chave) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
Identificador químico internacional (InChI) | InChI=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10 H2,1-3H3 |
Tipo de pesticidas | Fungicida, regulador de crescimento |
Grupo de substâncias | Triazolo |
A pureza mínima de substância activa | 950 g/kg |
As impurezas relevantes | Dossiê da UE - Nenhuma declarada |
Origem da substância | Fibras sintéticas |
O modo de acção | Com sistêmica eradicant protetor, curativo e acção. Interrompe a função de membrana. A biossíntese dos esteróis inibidor. |
CAS RN | 107534-96-3 |
Número CE | 403-640-2 |
Número CIPAC | 494 |
Código de química da EPA dos EUA | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Massa molecular (g mol-1) | 307.82 |
Pino (preferiu o nome de identificação) | Rac-(3R)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)3-pentanol ( |
Denominação IUPAC | (RS)-1-p-clorofenil-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)3-pentanol ( |
Denominação CAS | Α-(2-(4-clorofenil)etilo)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol |
Isomerismo | Uma molécula quiral. O material técnico é uma mistura de duas formas diastereoisomeric.A relação destes é geralmente: diastereoisomers RS + SR: 78-88%; diastereoisomers RR + SS: 12-22%. |
Fórmula química | C14H18ClN3O2 |
Sorrisos canônica | CC(C)(C)C(C(N1C=NF=N1)OC2=CC=C(C=C2)Cl)S |
Sorrisos isoméricas | Não há dados |
Identificador químico internacional (InChIKey chave) | BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N |
Identificador químico internacional (InChI) | InChI=1S/C14H18ClN3O2/C1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19H,1-3H3 |
Tipo de pesticidas | Fungicida metabólito; |
Tipo metabolito | Soi, planta |
Grupo de substâncias | Triazolo |
A pureza mínima de substância activa | 970 g/kg de mistura de isómeros |
As impurezas relevantes | Dossiê da UE - Nenhuma declarada |
Origem da substância | Fibras sintéticas |
O modo de acção | Com curativo selectiva e acção eradicant protecção. Interrompe a função de membrana. A biossíntese dos esteróis inibidor. |
CAS RN | 55219-65-3 |
Número CE | 259-537-6 |
Número CIPAC | 398 |
Código de química da EPA dos EUA | 127201 |
PubChem CID | 41368 |
Massa molecular (g mol-1) | 295.76 |
Pino (preferiu o nome de identificação) | (1E,2E)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)metil-2-ol |
Denominação IUPAC | (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)metil-2-ol |
Denominação CAS | Β-(4-chlorophenoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazolo-1-etanol |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas