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  • Canais 22 portátil Polissonografia Dispositivo médico para Teste do sono
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Canais 22 portátil Polissonografia Dispositivo médico para Teste do sono

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Fabricante / Fábrica

Informação Básica.

N ° de Modelo.
A22
Marca Registrada
Ventmed
Origem
Shaoyang, China
Código HS
9018199000
Capacidade de Produção
500 Set/ Month

Descrição de Produto

Canais 22 portá Til Polissonografia Dispositivo mé Dico para Teste do sono


A PSG Fadas sono-22 é Um conjunto de má Quina para recolher, exibiç ã O, armazenamento e aná Lise de dados fisioló Gicos do EEG e respirató Rio, que é Usada para analisar a tela e o distú Rbio do sono de pacientes. Este dispositivo utiliza o Windows XP ou Windows 7 ou acima do sistema, com excelente circuito e design de aparê Ncia requintada, estrutura estanque, operaç ã O segura e flexí Vel.
Eletroencefalografia (EEG ) é Um mé Todo de monitorizaç ã O eletrofisioló Gica para registrar a atividade elé Trica do cé Rebro. Ele é Geralmente nã O invasiva, com os eletrodos posicionados ao longo do couro cabeludo.

1. A PSG Aplicaç ã O:
Centro de hibernaç ã O
Hospital
Clí Nica do Sono dedicado
Home

2. Estrutura do produto
Este produto é Composto pelo dispositivo principal, caixa de EEG, terminal de dados do sensor de movimento da perna, software e acessó Rios.
Acessó Rios inclusos linhas conjuntivo, fios de eletrodos de EEG, fios de eletrodos de ECG, banda de fixaç ã O do sensor de Spo2, câ Nula nasal etc pode registrar ECG de EEG, EOG e EMG, ronco, fluxo de ar nasal, SpO2, Movimento de tó Rax, abdome, movimento da perna, pulso de onda de pulso, posiç ã O corporal, Movimento do corpo e da pressã O do CPAP.

3. Recursos do sistema
(1) canais: 22 canais
(2 canais de EEG), ECG e EMG, EOG (2 canais), boca e fluxo de ar nasal (pressã O), SpO2, o movimento do respirador, ronco, MIC, BP, PTT, titulaç ã O da pressã O.

(2). Leve e de tamanho pequeno (≤ 250g, incluindo a bateria), efectuar convenientemente.
(3). Monitorizaç ã O em tempo real sem fios e monitorizaç ã O de armazenamento do cartã O de dados.
(4). Poupanç A de energia, a bateria incorporada, podem ser monitorados continuamente por mais de 10 horas, recarregá Vel.
(5). Construí Do em instrumento de teste de saturaç ã O de oxigê Nio, sensor de pressã O e do sensor de EEG.
(6). Usando um patch da fatia do elé Ctrodo, fá Cil de usar, boa qualidade do sinal.
(7). Design Split, o dispositivo principal pode ser utilizada de forma independente para gravar 9 canais de dados.
(8). Exibiç ã O de imagens em tempo real. O relató Rio de teste pode ser impresso):


4. Os parâ Metros té Cnicos
4.1 Parâ Metros
(1) O EEG CMRR≥ 110dB; Impedâ Ncia: ≥ 20MΩ ; Ní Vel de ruí Do (Converter para a extremidade de entrada): ≤ 1.8uV p-p; Faixa de freqü ê Ncia operacional: 0.1-50HZ; AD precisã O 12bits; Freqü ê Ncia de aquisiç ã O 2048Hz.
(2) EOG CMRR≥ 110dB; Impedâ Ncia: ≥ 20MΩ ; Ní Vel de ruí Do (Converter para a extremidade de entrada): ≤ 1.8uV p-p; Faixa de freqü ê Ncia operacional: 0.1-50HZ; AD precisã O 12bits; Freqü ê Ncia de aquisiç ã O 2048Hz.
(3) sinais EMG CMRR≥ 110dB; Impedâ Ncia: ≥ 20MΩ ; Ní Vel de ruí Do (Converter para a extremidade de entrada): ≤ 1.8uV p-p; Faixa de freqü ê Ncia operacional: 0.5-30HZ; AD precisã O 12bits; Freqü ê Ncia de aquisiç ã O 2048Hz.
(4) CMRR ECG≥ 85dB; Impedâ Ncia: ≥ 10MΩ ; Ní Vel de ruí Do (Converter para a extremidade de entrada): ≤ 20uV p-p; Faixa de freqü ê Ncia cardí Aca: 25 a 250 bits/min; AD precisã O 12bits; Freqü ê Ncia de aquisiç ã O 2048Hz.
(5) A SpO2: 80%-100%, tolerâ Ncia≤ 2%;
(6) A SpO2: 70%-79%, tolerâ Ncia≤ 3%;
(7): 30bpm-240bpm, tolerâ Ncia≤ 2 bpm;
(8) fluxo respirató Rio: Sensor de pressã O de alta sensibilidade, faixa de frequê Ncia: 5-60 bits/min; Tolerâ Ncia≤ ± 2 bits/min;
(9) O movimento de tó Rax e abdô Men: Sensor de 3D, tolerâ Ncia≤ ± 2 bits/min;
(10) O movimento da perna: Sensor de 3D, tolerâ Ncia≤ ± 2 bits/min;
(11) O ronco: Sensor integrado na caixa de EEG.


4.2 alimentaç ã O: Bateria de iõ Es de lí Tio
4.3 Anti-choque elé Ctrico tipo: Fonte de alimentaç ã O interna
4.4 Anti-choque elé Ctrico ní Vel: BF parte do aplicativo
4.5 grau de protecç ã O do lí Quido prejudiciais: : Dispositivo comum, IPX0
4.6 Modo de funcionamento: Funcionamento contí Nuo
4.7 Condiç õ Es de funcionamento: Temperatura ambiente: 10° C~40° C
4.8 humidade relativa: 30%~80%
4.9 Pressã O baromé Trica: 700hPa~1060 hPa




5. Porquê Escolher a nó S?
(1) investigaç ã O e desenvolvimento profissional equipa;
(2) Fabricante experientes especializados em terapia de sono e de respiraç ã O e controlar;
(3) Corpo responsá Vel oferecendo serviç O í Ntimo: Resposta a clientes em 24 horas, garantia de qualidade de um ano, tempo de entrega regular curto de 7 dias, protecç ã O do mercado para os concessioná Rios;
(4) fornecedor confiá Vel devido a boa reputaç ã O devido ao preç O competitivo e de qualidade superior do produto.

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Área da Planta
1001~2000 Metros Quadrados
Certificação de Sistema de Gestão
ISO 9001, ISO 13485