• A carbamazepina comprimidos para prevenir ou tratar Manic-Depression; Manic-Depressive desordem que não responde ao lítio
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A carbamazepina comprimidos para prevenir ou tratar Manic-Depression; Manic-Depressive desordem que não responde ao lítio

Pacote de Transporte: Carton
Especificação: 20x15x15cm
Marca Registrada: FUL
Origem: China

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Membro Diamante Desde 2021

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
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Visão Geral

Informação Básica.

N ° de Modelo.
CF037-1
Capacidade de Produção
100000/Month

Descrição de Produto

Nome do produto: A carbamazepina tablet

O nome genérico é a carbamazepina tablet

Ingrediente: a carbamazepina.

Indícios de 1. A epilepsia, gripagem parcial, gripagem parcial complexa, gripagem parcial simples e apreensão sistêmica secundária. Crises sistémicas, tônicos, clônicas, crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas.

2. A neuralgia do trigêmeo e neuralgia glossofaríngea ataques são também utilizadas como drogas profiláticas de longo prazo após o alívio da neuralgia do trigêmeo. Ele também é usado em tuberculose e esclerose múltipla, neuralgia periférica diabética, dor nos membros do fantoma e neuralgia pós-traumática e neuralgia pós.

3. Para prevenir ou tratar de maníaca depressão; distúrbio maníaco-depressiva que não responde ao lítio, os antipsicóticos ou antidepressivos ou é intolerante pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com o lítio e outros antidepressivos.

4. Diabetes insipidus parcial central pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com chloropropanuron ou éster chlorobetyl.

5. A síndrome de abstinência alcoólica.
           

Reações adversas 1. Reações adversas comuns do sistema nervoso: tontura, ataxia, sonolência e fadiga.

2. A incidência de retenção de água e hiponatremia (ou envenenamento de água) devido à estimulação da secreção de hormônio antidiurético é de cerca de 10% ~ 15%.

3. Reações adversas menos comuns incluem reacções alérgicas como Stevenson - Johnson ou síndrome de necrólise epidérmica tóxica, rash cutâneo, urticária e prurido; transtornos comportamentais em crianças, diarréia grave, lupus síndrome semelhante (urticária, prurido, rash cutâneo, febre, dor de garganta, osso ou dores articulares, fadiga).

4. Reações adversas raras são as doenças da glândula, arritmia ou bloqueio atrioventricular total (sobretudo prestar atenção aos idosos), supressão da medula óssea, o envenenamento do sistema nervoso central (dificuldades de linguagem mental, ansiedade, zumbido, fibrilação atrial, op), hepatite alérgica, hipocalcemia, um impacto directo sobre o metabolismo ósseo na osteoporose, toxicidade renal, neurite periférica, doença violeta urinária aguda, vasculite embólicos, pneumonia alérgica, porfiria aguda intermitente, pode causar hipotireoidismo. Houve um caso de epilepsia myoteric com meningite asséptica que causou uma nova ocorrência de meningite após tratamento com este produto. Ocasionalmente, granulocitopenia reversível, plaquetopenia, anemia aplástica, e hepatite tóxica.

Contraindicações são conhecidos como alergia aos fármacos estruturais relacionadas com a carbamazepina como antidepressivos tricíclicos. Pacientes com história de bloqueio atrioventricular, anormalidade grave do ferro sérico, supressão da medula óssea e insuficiência hepática grave.

Precauções 1. Reação alérgica cruzada com antidepressivos tricíclicos.

2. Preste atenção ao exame durante a medicação: exame de células de sangue total (incluindo, plaquetas e reticulócitos ferro sérico, devem ser regularmente verificados novamente por 2 a 3 anos), urina rotina, função hepática, exame oftalmológico. Determinação da concentração plasmática de carbamazepina.

3. Não utilize este produto para dor geral.

4. Os diabéticos podem causar um aumento na urina de açúcar, que devem ser observados.

5. Pacientes com epilepsia não pode de repente retirar medicina.

6. Para pacientes que tomaram outras drogas antiepilépticas, a dosagem do produto deve ser progressivamente aumentada. Após 4 semanas de tratamento, pode ser necessário aumentar a dose para evitar a diminuição da concentração da droga no sangue causado pela auto-indução.

7. A droga deve ser suspensa nos seguintes casos: intoxicação hepática ou sintomas myelosuppression, reacções adversos cardiovasculares ou rash cutâneo.

8. Para síndromes de dor específicos, se a dor é completamente aliviada, a dose deve ser reduzida mensalmente até a droga.

9. Leve-após as refeições para reduzir reações gastrointestinais. Se você perder o torna tão logo quanto possível. Não duplicar o montante de uma vez, mas em um dia.

10. As seguintes condições devem ser utilizados com cautela: alcoolismo, dano cardíaco, doença arterial coronariana, diabete, glaucoma, história de reações a drogas (que podem induzir a supressão da medula óssea), doença hepática secreção anormal da vasopressina ou outros distúrbios endócrinos, retenção urinária, doença renal.

As mulheres grávidas e lactantes pode usar este produto através da placenta, não está claro se é teratogénicas, ela deve ser usada com cautela em gravidez precoce; este produto pode ser secretada no leite, cerca de 60% da concentração da droga no sangue e lactantes não deve ser aplicada.

Este produto pode ser usado para crianças de todas as idades, para uso específico de referência [e dosagem].

O uso de idosos doentes idosos pessoa sensível a este produto é muitas, muitas vezes pode causar disfunção cognitiva, agitação, ansiedade, ansiedade, transtorno mental, bloqueio atrioventricular ou bradicardia, também pode causar aplásico.

Interações medicamentosas 1. Quando usado em combinação com o acetaminofeno, especialmente em um único overdose ou em grandes quantidades durante um longo período de tempo, existe um risco aumentado de envenenamento de fígado, reduzindo potencialmente a eficácia deste último.

2. Quando utilizado em conjunto com a cumarina anticoagulantes, devido à indução de enzimas hepáticas deste produto, a concentração sangüínea de anticoagulantes é reduzida, a meia-vida é encurtado, e o efeito anticoagulante está enfraquecido. Portanto, a dose deve ser ajustada através da medição do tempo de protrombina.

3. Combinação com inibidores da anidrase carbônica aumenta o risco de osteoporose.

4. Devido ao efeito de indução enzimática hepática deste produto, ele pode melhorar o efeito antidiurético quando combinado com chloropropanuron, chlorabetyl (Antomine), desmopressina lypressin, pituitrin, vasopressina, etc, e a dosagem de cada droga deve ser reduzida.

5. Quando usado em combinação com os contraceptivos orais contendo estrogênios, cyclosporins, digitalises (com a possível excepção de digoxina), estrógenos, Levotiroxina ou quinidina, os efeitos dessas drogas são reduzidos devido à indução de enzimas de drogas por carbcarbazepine hepática e a dose deve ser ajustada para contraceptivos orais contendo progesterona (progesterona). Extensa sangramento vaginal pode ocorrer quando tomado com uso de contraceptivo oral.

6. Use em combinação com doxiciclina (doxiciclina), cujo sangue concentração pode ser reduzida e a dosagem deve ser ajustada, se necessário.

7. A eritromicina, detropropoxyphene troleandomycin e pode inibir o metabolismo da carbamazepina e causar o aumento da concentração sangüínea de carbamazepina, resultando em reações tóxicas.

8. O haloperidol, loxapine, maprotilina, thioton ou antidepressivos tricíclicos podem melhorar o metabolismo da carbamazepina, causando concentrações arterial elevada deste último e reações tóxicas.

9. Sal de lítio pode reduzir o efeito antidiurético de carbamazepina.

10. A carbamazepina (estruturalmente semelhante aos antidepressivos tricíclicos), em combinação com a monoamina oxidase (MAO) inibição, pode causar uma hipertermia maligna ou/e a crise hipertensiva, graves problemas de convulsões e até mesmo a morte, com um mínimo de 14 dias entre as duas drogas. Quando a carbamazepina é usado como anticonvulsivante, supressores de MAO pode alterar o tipo de apreensão. Inibidores da monoamino-oxidase pode ser interrompido por mais tempo se as condições clínicas permitam.

11. A carbamazepina pode reduzir a absorção de nomifensine e acelerar a sua eliminação. 12. O fenobarbital e fenitoína acelerar o metabolismo da carbamazepina e reduzir o t1/2 de Carbamazepina para 9 ~ 10 horas.

Overdose de drogas 1. Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas causados por overdose ocorrem principalmente no sistema nervoso central e sistema cardiovascular e respiratório.

2. Sistema nervoso central

A inibição central, dysorientation, sonolência, agitação, alucinações, coma, visão turva, slurred articulação, dysarrhythmia, nistagmo, ataxia, dispraxia, hiperreflexia inicial, posteriormente reduzido reflexia, convulsão, transtorno psicomotor, mioclonias, hipotermia, pupila dilatada

Sistema respiratório

A depressão respiratória e edema pulmonar.

4. Sistema Cardiovascular

Síncope devido à taquicardia, hipotensão arterial, hipertensão (às vezes), bloqueio de condução com aprimoramento de QRS, parada cardíaca.

Trato gastrointestinal

Vômitos, lento esvaziamento gástrico, peristaltismo intestinal reduzida.

6. A função renal

A retenção urinária, oligúria ou ausência de urina e retenção de fluidos, intoxicação hídrica devido aos efeitos de ADH de carbamazepina.

7. O exame laboratorial

A hiponatremia, acidose metabólica, hiperglicemia e níveis elevados de creatina fosfoquinase muscular.

8. Métodos de tratamento

Sem drogas desintoxicação especiais.

O tratamento deve ser baseado na condição clínica do paciente, o que requer internação hospitalar. As concentrações sangüíneas foram testadas para confirmar a carbamazepina intoxicação e para determinar o grau de overdose.

Aspiração gástrica, lavado gástrico, uso de carbono activado, pacientes críticos devem ser admitidos na UTI Ward, e dar apoio à monitorização cardíaca, terapia e correção de distúrbios eletrolíticos.

9. A recomendação especial

Hipotensão arterial: uso de dopamina ou dobutamina por via venosa.

A arritmia: de acordo com as condições específicas de tratamento.

Convulsões: usar benzodiazepínicos (por exemplo, diazepam) ou outros anticonvulsivantes como fenobarbital (cuidado com esse fármaco, que aumenta o risco de depressão respiratória) ou hidrato de cloral.

A hiponatremia (intoxicação hídrica) : Restringido hídrica e retardam a infusão endovenosa de solução salina 0,9% pode ajudar a impedir danos cerebrais.

Diálise de Adsorção de carbono activado é recomendado mas diurese forçada, hemodiálise e diálise peritoneal têm sido relatadas para ser ineficazes. Ressurreição e exacerbação dos sintomas que podem ocorrer de 2 a 3 dias após a overdose devido à absorção retardada deve ser antecipada.

Crianças com intoxicações graves podem trocar o sangue e a necessidade de continuar a observar a respiração, circulação, função urinária durante vários dias. Devem ser tomadas medidas correspondentes de acordo com condições clínicas.

Toxicologia drogas este produto é um anticonvulsivante antiepilépticas e. Os efeitos farmacológicos da carbamazepina incluem anti-convulsivos, anti-epilépticos, anti-dor neuropática, anti-maníaco-depressão, melhora dos sintomas de algumas doenças mentais, e anti-central diabetes insipidus. Os mecanismos de esses efeitos podem ser as seguintes:

1. A ocorrência e a difusão da descarga de alta freqüência anormal pode ser significativamente entravada pela - bloqueio dependentes de diversos canais de Na+ excitáveis nas membranas celulares.

2. Inibição dos canais de cálcio tipo T.

3. Aprimorar a atividade do nervo noradrenérgicos central.

4. Promover a secreção do hormônio antidiurético (ADH) ou melhorar a sensibilidade efetor de ADH.

Farmacocinética 1. A carbamazepina é absorvido lentamente mas completamente no corpo humano. A média da concentração plasmática de pico do tablet foi alcançado dentro de 12 horas após uma dose única. Após uma única dose oral de 400 mg de carbamazepina, a média da concentração plasmática de pico foi de aproximadamente 4.5Μg/ mL.

2. Independentemente da forma de dosagem, ingestão de alimentos não afeta a taxa de absorção e grau de carbamazepina.

3. As concentrações plasmáticas de steady-state de carbamazepina são alcançadas dentro de 1 a 2 semanas, mas isso é induzida pela carbamazepina em si ou por outras drogas induzida pela enzima, respectivamente, e depende da condição de pré-tratamento, a dose e ciclo de tratamento.

4. As concentrações plasmáticas de steady-state da carbamazepina na "faixa terapêutica" variam muito entre os indivíduos, variando de 4 a 12 μg/mL (17 a 50μmol/L) na maioria dos pacientes. 10, 11-carbamazepina epóxi (metabólito farmacologicamente activas) concentração: cerca de 30% da concentração de carbamazepina.

Para manter afastado de luz e selados.



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Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd é uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os preparativos da droga.

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Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs,e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados;então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica,produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.

 
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