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China Fornecedor Telmisartan comprimidos para Hipertensão

Referência Preço FOB
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US$ 9,5-10,5 / Peça | 2 Peças (Quantidade Mínima)
Pacote de Transporte: Box
Especificação: 80mg*7tab/box
Marca Registrada: FUL
Origem: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Tour Virtual 360 °

Membro Diamante Desde 2021

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Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial

Descrição de Produto

Informações da Empresa

Informação Básica.

N ° de Modelo.
FC39
Capacidade de Produção
10000PCS/ Month

Descrição de Produto

O nome do item: Telmisartan Tablets  
Fórmula molecular: C33H30N4O2

Descrição do item

Item nanme: Telmisartan Tablets  
Caractere de ponto: Este produto é um livro branco  

Indicação:
Hipertensão arterial
Ele é usado para o tratamento da hipertensão arterial primária em adultos.
Reduzir o risco cardiovascular
Este produto é adequado para pacientes com 55 anos e mais. Pacientes com elevado risco de eventos cardiovasculares graves e que não podem receber inibidores da ECA pode reduzir o risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou doença cardiovascular.
O alto risco de eventos cardiovasculares inclui a doença arterial coronariana, doença arterial periférica, acidente vascular cerebral, um ataque de isquemia cerebral primária ou um elevado risco de diabetes tipo 2 (insulina dependentes ou não insulinodependente) história com evidência de lesão de órgão final. Telmisartan também pode ser usado em conjunto com outros tratamentos necessários (como medicamentos anti-hipertensivos, antiplaquetários ou hipolipemiantes).
Não é recomendado que telmisartan ser usado em conjunto com inibidores da ECA.

Especificações do item:   80mg*7tab/caixa

O uso e dose: Este produto pode ser tomado com ou após as refeições.
Tratamento da hipertensão arterial essencial:
Ela deve ser individualizada. A dose inicial de telmisartan 40 mg por hora, uma vez por dia. O efeito anti-hipertensivo de telmisartan está relacionada à dose na faixa de 20 e 80 mg. Se a pressão arterial não atingir o nível ideal, a dose máxima é de 80mg uma vez ao dia.
Este produto pode ser combinado com diuréticos tiazídicos tais como a hidroclorotiazida, que tem efeito anti-hipertensivos sinérgico com este produto. Desde telmisartan geralmente tem o maior efeito anti-hipertensivo apenas quatro a oito semanas após o início do tratamento, deve ser considerada ao se considerar a dose de drogas adicionais.
Reduzir o risco cardiovascular:
A dose recomendada é de uma vez por dia. Se telmisartan em doses abaixo de 80 mg pode reduzir eficazmente o risco de morbidade e mortalidade cardiovascular permanece incerto.
Quando iniciar o tratamento telmisartan para reduzir o risco cardiovascular, é recomendado para monitorar a pressão arterial de perto e ajustar antihipertensivos adequadamente quando necessário.
Os grupos especiais
Pacientes com comprometimento da função gástrica
Não há necessidade de ajustar a dosagem para pacientes com comprometimento renal leve ou moderada. A experiência deste produto em pacientes com grave comprometimento renal ou hemodiálise é limitada. Nessas pacientes, recomenda-se reduzir a dose inicial de "20mg uma vez ao dia". É recomendado para monitorar o potássio sérico e creatinina regularmente em pacientes com comprometimento renal (ver [precauções]). Não há nenhuma experiência de telmisartan em pacientes submetidos a transplante renal recente.
Pacientes com comprometimento da função hepática
Para pacientes com refluxo discreto ou moderado comprometimento da função hepática, a dosagem diária deste produto não deve exceder 40mg (ver [precauções]).

Reações adversas
Em ensaios clínicos controlados por placebo, a incidência total de eventos adversos em telmisartan (41, 4%) foi semelhante ao do grupo placebo (43, 9%). A incidência e a dose de eventos adversos não foram relacionadas com o sexo, raça e idade dos pacientes.
As reações adversas listados abaixo foram cumulativos a partir de 5788 pacientes hipertensos que receberam telmisartan em ensaios clínicos.
Reações adversas são divididos em dois grupos de acordo com a frequência de ocorrência:
É muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100, < 1/10); Raros (> 1/1000, < 1/100); Raros (> 1/10000, < 1/1000); Muito rara (< 1 / 10000)
Em cada grupo de freqüência de reações adversas foram listadas em ordem decrescente de gravidade.
Infectado
Comum: Sintomas de infecção (por exemplo, infecções do trato urinário, incluindo cistite), infecções do trato respiratório superior incluindo faringite e sinusites
Sistema nervoso:
Rara: Ansiedade
Olhos:
Rara: Visão anormal
Orelha e a função vestibular:
Rara: Vertigo
Trato gastrointestinal:
Comum: Dor abdominal, diarréia, dispepsia
Rara: Boca seca, flatulência
Rara: Desconforto estomacal
Pele e tecido subcutâneo:
Comum: Eczema como lesões de pele
Rara: Sudorese
O sistema músculo esquelético:
Comum: Artrite, dor nas costas (como), apresentaram a câimbra ou dor na perna, dor muscular
Tendinite rara:
Resposta sistêmica da droga e local:
Comum: Dor torácica, sintomas semelhantes aos da gripe.
Além disso, uma vez que foi listado telmisartan, poucos casos relatados eritema, prurido, síncope, insônia, depressão, desconforto estomacal, vômitos, hipotensão arterial (incluindo hipotensão postural), bradicardia, taquicardia, disfunção hepática, doença hepática, disfunção renal incluindo a insuficiência renal aguda (ver [precauções], hipercalemia, dispnéia, anemia relatos de eosinofilia, trombocitopenia, fraqueza e falta de eficácia. A frequência desses eventos é desconhecido.
Como um evento independente dos outros antagonistas de receptores angiotension II, há relatos de neuredema vascular, urticária e outros casos relacionados.
Inspecção de laboratório encontrado:
Ocasionalmente, queda da hemoglobina ou aumento de ácido úrico no sangue são observados, que são mais freqüentes durante telmisartan que o placebo. Um aumento na creatinina ou um aumento na creatinina sérica foi observada durante o tratamento telmisartan, mas a probabilidade de mudanças nesses resultados de laboratório foi semelhante ou ligeiramente menor do que o placebo. Além disso, uma vez que foi listado telmisartan, há relatos de aumento dos níveis séricos de creatina quinase (CK).

Tabu:
·Alérgicas ao ingrediente ativo e qualquer excipiente do produto
·As Mulheres no segundo e terceiro trimestre de gestação e lactação
·Pacientes com doenças obstrutivas biliar
·Pacientes com disfunção hepática grave

As questões que necessitam de atenção:
A morbidade e mortalidade do feto ou recém-nascido
A droga agindo diretamente sobre o sistema renina-angiotension sistema pode fazer com que o desenvolvimento e a morte de embriões ou recém-nascido quando aplicado às mulheres grávidas. Existem muitos casos deste tipo de medicamento relatadas na literatura o mundo em pacientes em uso de inibidores da ECA. Quando a gravidez é encontrado, o tablet deve ser parado imediatamente.
A droga agindo diretamente sobre o sistema renina-angiotension no meio e três últimos meses da gravidez pode causar lesão fetal e neonatal, incluindo hipotensão arterial, displasia fetal, ausência de urina, reversível ou irreversível renal aguda e morte. Há também relatos de oligodramnia, o que pode ser devido à diminuição da função renal fetal. Neste caso, demasiado pouco fluido amniótico pode causar a contratura de membros fetais, deformidade craniofacial e displasia pulmonar. Há também o parto prematuro, enfezamento intra-uterina e persistência do canal arterial, o que não está claro se essas condições estão relacionados à exposição à droga.
Estas reações adversas não foram observados nos pacientes que foram expostos a drogas intra-uterino apenas dentro dos três primeiros meses de gestação. A maioria dos relatos de toxicidade fetal estão relacionados à exposição de drogas no meio e final da gestação em pacientes expostos aos antagonistas do receptor angiotension nos três primeiros meses de gestação. Além disso, se o paciente já tiver sido grávida ou está considerando a gravidez, o paciente deve ser imediatamente interrompido usando o produto.
Em casos raros (provavelmente menos de um milésimo gravidez), não há alternativa para o antagonista de receptor angiotension. Nestes casos raros, pacientes grávidas devem ser informados sobre os perigos potenciais de drogas para o feto. Entretanto, o exame de ultra-sons contínuos devem ser conduzidos para avaliar o ambiente de membrana amniótica.
Se demasiado pouco líquido amniótico é observado, o produto deve ser descontinuada a menos que seja um tratamento salva-vidas para pacientes grávidas. De acordo com a semana gestacional, podemos realizar o teste de estresse de contração uterina (CST) sem stress test (NST ou análise biofísico BPP. Mas os pacientes e médicos devem saber que é demasiado baixo de líquido amniótico somente depois que o feto está irremediavelmente feridos.
Os lactentes com uma história de exposição para os antagonistas dos receptores angiotension intra-uterino II devem ser cuidadosamente observados com hipotensão arterial, oligúria e kalemia. Se hypouria ocorre, a pressão arterial e a perfusão renal deve ser apoiado directamente. A terapia de substituição para inverter a hipotensão e / ou disfunção renal pode ser exigido pela substituição de plasma ou de diálise.
2. Utilizado nas indicações de "redução do risco cardiovascular"
Os resultados dos ensaios clínicos do uso de telmisartan aceinhibitor na redução do risco cardiovascular não pode excluir que a droga pode não refletir algum papel significativo dos inibidores da ECA, em comparação com os inibidores da ECA. Portanto, para os pacientes com esta indicação, inibidores da ECA deve ser considerado o primeiro. Se a droga está parado devido a efeitos adversos reações tosse, tente usar os inibidores da ECA novamente após o alívio da tosse.
3. Hipotensão arterial
Em pacientes com a ativação do sistema renina-angiotension sistema, por exemplo, em pacientes com capacidade ou incapacidade de sal (ex.: Pacientes que estão sendo tratados com altas doses de diuréticos, sal dieta restrita, o volume sangüíneo inadequado devido a náuseas ou vômitos ou baixo nível de sódio de sangue), telmisartan, especialmente após a administração inicial, pode levar à hipotensão sintomática. Portanto, antes de usar este produto, o nível do volume de sangue e de sódio de sangue deve ser corrigida ou a dose de tratamento deve ser reduzido sob observação médica.
Se a hipotensão arterial ocorre, o paciente deve ser colocado na posição mentirosa. Se necessário, saline podem ser inseridos em veia. Uma vez que a bupivacaína hipobárica a resposta não é um tabu para tratamento posterior, e ele pode ser prosseguido com êxito após a pressão arterial é estável.
4. A hipercalemia
Pacientes com antagonistas dos receptores de adrenalina (BRA) pode ter hiperpotassemia, especialmente aqueles com função renal progressiva deterioração, insuficiência cardíaca, terapia renal substitutiva em andamento ou pacientes que são submetidos a terapia de suplemento de potássio, retenção de potássio diuréticos, contendo sucedâneos de sal de potássio ou de outras drogas que podem aumentar a concentração de potássio no sangue. Para pacientes com alto risco de potássio, nível de eletrólitos séricos devem ser monitoradas durante a aplicação deste produto e eventuais distúrbios eletrolíticos devem ser encontrados.
A hipercalemia pode ser fatal em pacientes idosos com disfunção renal e diabetes mellitus e outras drogas que aumentam os níveis de potássio e pacientes com complicações.
Gostaria de avaliar plenamente o benefício da relação de risco antes de considerar a utilização de drogas que afetam o sistema renina-angiotension aldosterona ao mesmo tempo.
Os principais fatores de risco de hiperpotassemia incluem:
- Diabetes mellitus e danos renais, idade > 70 anos)
-O uso em conjunto com uma ou várias outras drogas e / ou suplementos de potássio que afetam o sistema renina Angiotension aldosterona. A droga e as categorias de drogas que podem causar hipercalemia: Sal de potássio potássio contendo sucedâneos de conservação de diuréticos e inibidores da enzima de conversão da angiotensina, antagonistas do receptor de angiotensina I, AINH (incluindo os inibidores seletivos da COX-2), heparina, imunossupressores (ciclosporina ou tacrolimus), e methoxybenzidine.
-Eventos simultâneos, especialmente em desidratação, disfunção cardíaca aguda, acidose metabólica, deterioração da função renal, súbita deterioração da condição renal (por exemplo, doenças infecciosas), citólise (por exemplo, isquemia aguda rabdomiólise, trauma alargamento)
5. Danos da função hepática
Telmisartan é excretado principalmente através da bile e a taxa de telmisartan folga pode ser reduzida em pacientes com obstrução biliar ou disfunção hepática. Por conseguinte, este produto não deve ser utilizado em pacientes com colestase obstrutiva, doença do trato biliar ou disfunção hepática grave. Ele deve ser usado em pacientes com disfunção hepática leve a moderada. Em tais pacientes, telmisartan devem ser tratados com pequena dose e a dose de tratamento deve ser ajustado lentamente.
6. Comprometimento da função renal e transplante renal
Após o tratamento do sistema renina angiotensina aldosterona Angiotension -, a função renal dos pacientes sensíveis mudará. Em pacientes com função renal que pode depender do sistema renina-angiotension aldosterona actividade (por exemplo, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva ou disfunção renal), o tratamento com inibidores da ECA e antagonistas da ECA pode levar a hypouria e / ou progressivo azotemia, raros casos de insuficiência renal aguda aparecerá a exaustão e / ou morte. Telmisartan também relataram resultados semelhantes.
Inibidores da ECA, observaram aumento na creatinina sérica ou azoto ureico níveis em pacientes com lesão unilateral ou bilateral da estenose da artéria renal. Telmisartan não foi utilizado por um longo tempo em pacientes com lesão unilateral ou bilateral da estenose da artéria renal, mas os resultados deverão ser semelhantes aos dos inibidores da ECA.
É recomendável que o nível de potássio e creatinina sangue ser detectada regularmente quando utilizar este produto em pacientes com comprometimento da função renal.
Não há nenhuma experiência de telmisartan em pacientes submetidos a transplante renal recente.
7. Bloco duplo Angiotension renina aldosterona
É relatado que as alterações da função renal (incluindo a insuficiência renal aguda) após o tratamento de renina - Angiotension inibição do sistema de aldosterona foi iniciada. Clique duas vezes o bloqueio do sistema renina-angiotension sistemas de aldosterona (tais como a combinação de inibidores da ECA e inibidores da ECA e ACE II inibidores do receptor) deverá seguir de perto a função renal.
Ontarget foi selecionada. 25620 pacientes diabéticos com idade de 35 anos de idade com aterosclerose ou lesão de órgão de terminais foram investigados. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: Telmisartan sozinho, ramipril sozinho ou duas drogas grupo tratamento combinado. A mediana do tempo de seguimento foi de 56 meses. Os pacientes tratados com telmisartan e remipril não beneficiar do tratamento com a única droga, mas a incidência de disfunção renal (por exemplo, insuficiência renal aguda) não foi aumentada em comparação com o grupo tratado com telmisartan tratamento ou remipril sozinho. Não é recomendada a utilização de telmisartan e ramipril em combinação.
8. Outras condições de ativação do sistema renina Angiotension aldosterona
Para pacientes com função renal e a tensão vascular principalmente a cargo do sistema renina-angiotension aldosterona actividade (tais como insuficiência cardíaca congestiva grave ou nefropatia oculto, incluindo a estenose de artéria renal), o tratamento medicamentoso do sistema está relacionado à hipotensão, hyperazotemia, oligúria ou raras ou insuficiência renal aguda. 1. Hipertensão vascular renal
Pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose de artéria renal em rim único uso de drogas que afetam o sistema renina-angiotension aldosterona pode estar associada com o risco de hipotensão grave e disfunção renal. Telmisartan é usada por um longo tempo em pacientes sem unilateral ou bilateral da estenose da artéria renal
A minha experiência.
10. Aldosteronismo primário
Pacientes com aldosteronismo primário geralmente não têm resposta aos medicamentos anti-hipertensivos que trabalham pela inibição do sistema renina-angiotension. Telmisartan não é recomendado. Como com outros vasodilatadores, deve tomar cuidado em pacientes com estenose aórtica e mitral ou cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
12. Sorbitol
O produto contém 169 mg de sorbitol por 40mg tablet. Portanto, pacientes com tolerância de frutose genética não estão autorizados a tomar este produto.
13. Outros
Impacto sobre a condução e a operação da máquina
O efeito deste produto sobre a condução e operar a máquina não foi estudada. Mas ao dirigir ou operar a máquina, atenção deve ser dada à tontura ocasional e burnout durante o tratamento da hipotensão.
As diferenças raciais
Em consonância com os inibidores da ECA, o efeito anti-hipertensivo deste produto e outros antagonistas Angiotension em negros é pior do que a de outros negros, o que pode ser devido ao baixo status de renina plasmática.
Como com outros fármacos anti-hipertensivos, excesso de hipotensão arterial em pacientes com miocardiopatia isquêmica ou doença cardiovascular isquêmica pode levar ao infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.

Medicação para mulheres grávidas e lactantes:
Uso durante a gravidez
Há informações insuficientes sobre o uso de Meca em mulheres grávidas. Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva (ver dados de segurança pré-clínica), e o risco potencial para o ser humano é desconhecido. Estudos em animais não apresentaram efeitos teratogênicos, mas apresentaram toxicidade fetal. Portanto, como uma medida preventiva, telmisartan não deve ser utilizado nos três primeiros meses de gestação. Ao planejar a gravidez antecipadamente, mude para um tratamento alternativo adequado. No segundo e terceiro trimestre de gestação, droga agindo directamente sobre o sistema renina-angiotensina danificará o desenvolvimento do feto e até mesmo levar à morte fetal, de modo telmisartan é proibida no segundo e terceiro trimestre de gestação. Parar de usar este produto o mais rapidamente possível quando a gravidez é encontrada.
Uso durante a lactação
Não é claro se telmisartan é secretado pelo leite, para este produto é proibido para lactantes

Perguntas mais frequentes sobre
1. Quem somos?
Estamos com base em Fujian, China, começam a partir de 2000, vender para a América do Norte(40, 00%), Sudeste da Ásia(25, 00%), Europa Ocidental(25, 00%), África(10, 00%). Existe um total de cerca de 50 pessoas em nosso escritório.

2. Como podemos garantir a qualidade?
Sempre uma amostra de pré-produção antes da produção em massa;
Sempre inspeção final antes do embarque;

3. O que você pode comprar de nós?
As linhas de produção farmacêutica, Intermediários APIs, , terminar os preparativos de medicamentos e vacinas.

4. Por que você deve comprar de nós não a partir de outros fornecedores?
Temos as nossas próprias fábricas de fabrico e uma equipe profissional de vendas para clientes em todo o mundo.

5. Quais os serviços que podemos fornecer?
Aceite as condições de entrega: FOB, CIF fronteira, EXW, DDP, a entrega expressa;
Moeda de pagamento aceites: USD, EUR, DAC, AUD, GBP, CNY;
Tipo de pagamento aceites: T/T, L/C, o PayPal, a Western Union;
Língua falada: Inglês, Japonês, Chinês

Nossos Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. Pagamento On-line
3. Garantia de qualidade
4. Bem-vindo grande fim
5. Serviço de pós-venda 24 horas
6. Produtos de vantagem competitiva
7. Valor da nossa informação é "Qualidade é a nossa cultura"
8. Trabalhe conosco para fornecer a você obter financiamentos, sua empresa está bem protegido, as nossas vantagens

Nosso serviço
A)  Livre de amostras podem ser fornecidos.
B) Orientar os clientes através de tecnologia profissional e ensiná-los a usar nossos produtos após venda
C) determinar o preço mais baixo de produtos de alta qualidade
1. Experiência qualificados: Nossa empresa é um fabricante líder de produção profissional no  domínio farmacêutico na China há muitos  anos.
2. A mais alta qualidade: Para garantir a alta qualidade, uma vez que forem encontrados problemas, o pacote será enviado para você.
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5. Serviço de Qualidade: Forneceremos a você com entusiasmo o serviço de pós-venda. Se você tiver quaisquer perguntas, vamos responder youwithin 24 horas.
6. Preço competitivo: Os descontos serão obtidos ao fazer grandes encomendas.

A nossa fábrica de fabrico
Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  É uma empresa global que integra as actividades de I & D, produção e construção de equipamentos de produção farmacêutica, desenvolvimento e transferência de biotecnologia e produção cooperativa e vendas de medicamentos e vacinas. O auto-desenvolvido com a marca do equipamento de produção farmacêutica FUL tem sido posta em funcionamento em muitas empresas farmacêuticas bem conhecido como SINOPHARM, CSPC e coopera também com muitas empresas farmacêuticas bem conhecido na produção e vendas, incluindo produtos farmacêuticos intermédios, APIs e terminar os  Preparativos da droga.

Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

Actualmente Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd  Tem o SINOPHARM autorização para vender seus produtos intermédios e APIs, e possui as autorizações de CSPC & HUABEI PHARM vender os seus preparativos de medicamentos acabados; Então FUL é a única Fabricação na China que pode fornecer o serviço completo a partir de linhas de produção farmacêutica, produtos intermédios e APIs para terminar os preparativos de medicamentos e vacinas. Em seguida, procuramos enterprices farmacêutica profissionais para trabalharem juntos para uma maior cooperação.




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