Denominação química: 6-cloro-3, 4-dihidro-2H-1,2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamida-1, 1-dióxido de carbono
Peso molecular: C7H8ClN3O4S2
Este produto é uma peça branca.
1. Doença do edema excreta o excesso de sódio e água no corpo, reduz o líquido extracelular volume, e elimina o edema. O comuns incluem insuficiência cardíaca congestiva, cirrose ascite, síndrome nefrótica, edema da fase aguda e nefrite crônica, fase precoce de insuficiência renal crônica, sódio e a retenção de água causada pelo corticóide e terapia de estrogênio. 2. A hipertensão arterial pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros fármacos anti-hipertensivos, principalmente para o tratamento da hipertensão arterial essencial. 3. Centro de insuficiência renal ou diabetes insipidus. 4. Nefrolitíase é utilizado principalmente para evitar a formação de cálcio-contendo pedras.
Modelo de especificação 25mg*100s
[Usage e dosagem] 1. Adultos geralmente levam a dose oral. Tratamento da doença do edema, 25~50mg a cada vez, demorar 1 a 2 vezes por dia ou a cada dois dias de tratamento, ou tomar 3~5 dias por semana. Para o tratamento da hipertensão arterial, tomar 25~100mg diariamente, dividida em demorar 1 a 2 vezes, e ajustar a dose de acordo com o efeito anti-hipertensivo. 2. As crianças são muitas vezes tomadas por via oral. 1~2mg/kg por dia de acordo com o peso corporal ou 30~60mg/m2 por área da superfície corporal, dividida em demorar 1 a 2 vezes, e ajustar a dose de acordo com a eficácia. Para lactentes menores de 6 meses de idade, a dose pode ser de até 3mg/kg/dia.
[Reações Adversas] a maioria das reações adversas estão relacionados com a dose e a duração. (1) Seus efeitos colaterais causados pela água e distúrbios eletrolíticos são comuns. Hipocalemia está mais propenso a ser relacionado com o potássio efeito de expulsão de diuréticos tiazídicos. Longo prazo a deficiência de potássio pode danificar os túbulos renais, grave deficiência de potássio pode causar alterações vacuolares nos túbulos renais epitélio, e as ectopias causar tais como a taquiarritmia grave. Alcalose Hypochlorinated ou hypochlorinated ou hypokalemic alcalose, diuréticos tiazídicos, especialmente hydrochlorothiazides, muitas vezes aumentar significativamente a excreção de cloreto. Além disso, a hiponatremia não é incomum, levando ao sistema nervoso central sintomas e agravantes dano renal. A diminuição do volume de sangue e o fluxo sangüíneo renal causada por desidratação também pode levar a uma diminuição na taxa de filtração glomerular. Clínica comum reacções a estas águas e distúrbios eletrolíticos incluem boca seca, disforia, cãibras musculares, náuseas, vômitos e extrema fadiga e fraqueza. (2) A hiperglicemia. Esta droga pode reduzir a tolerância à glicose e aumentar a glicemia, o que pode estar relacionado à inibição da liberação de insulina. (3) A hiperuricemia. Interferindo com a excreção de ácido úrico nos túbulos renais, alguns podem induzir uma gota de ataques. Hiperuricemia pode ser ignorado porque dores articulares normalmente está ausente. (4) As reacções alérgicas, tais como o rash, urticária, etc, são relativamente raras. (5) leucopenia ou deficiência, púrpura trombocitopênica e outros raros. (6) outros, tais como colecistite, pancreatite, disfunção sexual, sensibilidade à luz de cor, distúrbios da visão, mas relativamente rara.
[Interdito] não é claro.
A alergia cruzada: notas (1) com drogas sulfa, cefuroxima Sammy, bumetanide, anidrase carbônica tem inibidor de reação cruzada (2) para o diagnóstico de interferência: pode reduzir a tolerância à glicose, açúcar no sangue, urina açúcar, bilirrubina de sangue, sangue de cálcio e de sangue de ácido úrico no sangue, colesterol, triglicérides, lipoproteína de baixa densidade, magnésio, potássio, sódio, sangue e cálcio urinário reduzido. (3) Use com cuidado nos seguintes casos: (1) Em pacientes com ausência de urina ou grave disfunção renal, devido ao mau efeito dessa classe de fármacos, a aplicação de grandes doses podem levar ao acúmulo de drogas e aumento de toxicidade; diabetes mellitus; hiperuricemia ou uma história de gota; (4) Em grave prejuízo da função hepática, o distúrbio de água e eletrólito pode induzir coma hepático; Hipercalcemia; hiponatremia; lúpus eritematoso sistêmico, podem agravar o estado ou induzir a atividade; pancreatite; Sympatheticectomy (enhanced efeito anti-hipertensivo); participando de lactentes ictéricos. (4) Seguimento exame: Sangue; electrólito (2) De açúcar no sangue arterial; ácido úrico; sangue myoenzyme, azoto ureico; (5) A pressão arterial. (5) Comece com a menor dose eficaz para reduzir a ocorrência de efeitos colaterais e a secreção de renina e aldosterona. (6) Pacientes com tendência a hipocalemia devem completar o potássio ou usá-lo juntamente com o potássio-preservar diuréticos conforme apropriado. Leia as instruções cuidadosamente e siga o médico.
[Criança] medicação usar com cautela em lactentes com icterícia devido a níveis elevados de bilirrubina no sangue.
[Uso de drogas em pacientes idosos] o uso dessas drogas em idosos é mais propenso a hipotensão arterial, distúrbios eletrolíticos e comprometimento da função renal.
[Medicação para mulheres grávidas e lactantes] (1) Ele pode passar a barreira placentária. Ela não tem nenhum efeito preventivo na síndrome de hipertensão. Por conseguinte, as mulheres grávidas deve ser usado com cautela. (2) não é adequado para lactantes.
[Interação medicamentosa] (1) hormônio adrenocorticotrófico, hormônio adrenocorticotrófico, o estrogênio, anfotericina B (administração intravenosa), pode reduzir o efeito diurético dessa droga, aumenta a chance de ocorrência de distúrbios eletrolíticos, especialmente hipocalemia. (2) Material não esteroidais e drogas analgésicas, especialmente a indometacina, pode reduzir o efeito diurético dessa droga, que está relacionado com a antiga inibir a síntese de prostaglandina. (3) Quando combinado com aminas simpático, o efeito diurético é enfraquecido. (4) Caleenamide (cholestylamine) podem reduzir a absorção da droga no trato gastrintestinal, pelo que devem ser tomadas 1 hora antes ou após 4 horas Caleenamide oral. (5) Quando combinado com a dopamina, o efeito diurético é aprimorada. (6) Quando combinado com medicamentos anti-hipertensivos, o diurético efeito anti-hipertensivo foi aprimorado. (7) Quando usado em combinação com drogas antigotosos, este último deve ser ajustada na dose. (8) O efeito dos anticoagulantes está enfraquecido, principalmente devido à diminuição do volume plasmático após a diurese, o aumento do factor de coagulação no sangue, juntamente com o aperfeiçoamento do fígado suprimento de sangue e o aumento de fibras de fator de coagulação. (9) reduzir o efeito de medicamentos hipoglicemiantes (10) droga digitálica, amiodarona e outras drogas quando combinado com o uso desta droga, deverá ter cuidado para evitar os efeitos colaterais causados pela hipocalemia. (11) Utilizado em conjunto com a preparação de lítio, pois essa medicação pode reduzir a remoção de lítio do rim, aumentar a toxicidade renal do lítio. (12) Quando usado em combinação com esse fármaco, a conversão para o formaldeído é inibida e a eficácia é reduzida. (13) O reforço do efeito adespolarizante miorrelaxantes está relacionado com a diminuição dos níveis séricos de potássio. (14) Quando combinado com bicarbonato de sódio, a chance de baixa alcalose cloro aumenta.
[Drug overdose] lavado gástrico devem ser fornecidas o mais cedo possível, com o apoio, sintomático, gestão e acompanhamento rigoroso da pressão arterial, eletrólitos e função renal.
(1) A influência sobre a água e o eletrólito excreção. O efeito diurético, incontinência urinária de sódio, potássio, cloro, fósforo e magnésio excreção de plasma de aumento e diminuição do débito urinário de excreção de cálcio. O mecanismo de ação desta classe de drogas principalmente inibe a reabsorção do cloreto de sódio na região anterior e túbulos proximais, aumentando assim o Na+-K+ e K+ secreção no túbulos distais e recolha de túbulos renais. O mecanismo de ação não é completamente compreendido. Todas essas drogas podem inibir anidrase carbônica atividade a graus variados, o que pode explicar o seu efeito no túbulo proximal. Essa classe de drogas pode também inibir a atividade da fosfodiesterase, reduzir a ingestão de ácidos graxos de túbulos renais e mitocondrial do consumo de oxigênio, assim inibindo a reabsorção de ativo de Na+ e Cl- em túbulos renais. Efeito hipotensor. Para além do efeito diurético de excreção de sódio, pode haver um mecanismo extrarenal envolvidos na redução da pressão arterial, que pode ser o aumento da excreção de Na+ no trato gastrintestinal. (2) O efeito sobre a hemodinâmica renal e da filtração glomerular função. Por causa do túbulo renal de água e Na + diminui a absorção, tubo malpighiana pressão, bem como através do rádio distal túbulo sanfonada da água e Na + aumentada, estimular a mácula densa através do tubo - reflexão, tornar o rim da renina, a secreção de angiotensina aumentar, causar vasoconstrição renal, o fluxo sangüíneo renal diminuída meta glomerular e a esfera pequena contração da artéria, taxa de filtração glomerular também caiu. A diminuição do fluxo sangüíneo renal e a taxa de filtração glomerular, bem como a ausência de efeito no henz loop, são as principais razões pelas quais o efeito diurético desta classe de drogas é muito menos do que de diuréticos.
[Farmacocinética] absorção oral é rápida mas incompleta e ingestão podem aumentar a absorção, que podem estar relacionados com o prolongamento do tempo de retenção do fármaco no intestino delgado. Parte da droga se liga a proteínas plasmáticas e parte entra os glóbulos vermelhos. A administração oral entrou em vigor durante 2 horas o tempo de pico foi de 4 horas e a duração de ação foi de 6-12 horas. T1/2 foi de 15 horas, prolongada em pacientes com comprometimento da função renal. A concentração sangüínea dessa droga baixaram rapidamente no início da fase de eliminação após absorção e diminuiu significativamente mais tarde, o que pode estar relacionado com a droga que entra em hemácias na fase posterior. É principalmente excretado pela urina em sua forma original.
A proteção da luz e mantenha lacrado.
[Refeições] 100 comprimidos/frasco
[Período efectivo] 36 meses
[Número de aprovação] medicina nacionais aprovação H14020796
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