Informação Básica.
N ° de Modelo.
ITB-MCZ055
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Descrição de Produto
descrição do Produto
Mezlocillin informações básicas |
Nome do produto: | Mezlocillin | Sinónimos: | (2s-(2-alfa,5-alfa,6-beta)(s*))-sodiumsal;4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptano-2-carboxylicacid,3,3-dimetil-6-(((((3-(met;antibioticbay-F1353;3,3-dimetil-7-[[2-[(3-methylsulfonyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)carbonylamino]-2-fenil-acetil]amino]-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptano-4-ácido carboxílico;Melocillin;de sódio do ácido Meloxacam;ácido Mezlocillin;SÓDIO MEZLOCILLIN USP(CRM padrão) | CAS: | 51481-65-3 | MF: | C21H25N5O8S2 | MW: | 539.58 | Número EINECS: | 257-233-8 | Categorias de produtos: | | Mol Arquivo: | 51481-65-3.mol | |
| Propriedades químicas Mezlocillin |
Densidade | 1,63±0,1 g/cm3(previsto) | A temperatura de armazenamento. | Seladas em secar,2-8°C | O pka | O pKa 2.7 (incerto) | CAS de referência do banco de dados | 51481-65-3(CAS de referência do banco de dados) |
| Uso Mezlocillin e síntese |
Descrição | É um acylaminopenicillin Mezlocilin, que tem sido demonstrado a causar tanto imediatos e de hipersensibilidade retardada por uma enfermeira. | Originador | Baypen,Bayer,W. Alemanha,1977 | Usa | Atividade antibacteriana. | Usa | Como azlocillin, mezlocillin é usado para infecções do trato urinário, ginecológicas infec Òes, da infecção, infecções de pele e infecções do trato respiratório. Sinónimos deste fármaco são baypen optocillin mezlin,, e. | Usa | Mezlocillin é um amplo espectro de antibioticoterapia com penicilina. | Definição | ChEBI: uma penicilina em que o substituível na posição 6 do anel penam é um (2R)-2-[3-(methanesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamido]-2-phenylacetamido grupo. | Processo de fabricação | 9,3 partes em peso de ampicilina foram suspensas em solução aquosa de intensidade de 80% tetrahidrofurano (140 partes em volume) e suficiente trietilamina (aproximadamente 6,3 partes em volume) foi adicionado gota a gota, agitando a 20 °C, apenas para produzir uma solução límpida e dar um valor de pH entre 7,5 e 8,2 (eléctrodo de vidro). A mistura foi resfriado a 0°C e 5,1 partes em peso de 3-methylsulfonyl-imidazolidin-2-ona-1-Cloreto de carbonilo foram adicionados em porções gradualmente ao longo de 30 minutos, enquanto a mistura foi agitada e mantidos a um pH entre 7 e 8 por adição simultânea de trietilamina. O Cloreto de carbonilo reagente foi preparada por reagir 2-imidazolidone com cloreto methanesulfonyl depois que o produto com o fosgeno. A mistura foi agitada durante 10 minutos a 0°C e posteriormente mais agitados em temperatura ambiente até que nenhuma outra adição de trietilamina era necessário para manter um valor de pH de 7 a 8. 150 partes em volume de água foram adicionados ea tetraidrofurano foi amplamente removidos num evaporador rotativo a temperatura do quarto. A solução aquosa residual foi extraído de uma vez por agitação com acetato de etilo, cobertos com 250 partes em volume de carne fresca de acetato de etilo e acidificada a pH 1,5 a 2,0 com ácido clorídrico diluído enquanto sendo resfriados com gelo. A fase orgânica foi separado, lavadas duas vezes com 50 partes de volume de água de cada vez e secar durante 1 hora em forma anidra MgSO4 num frigorífico. Após filtração, cerca de 45 partes em volume de uma solução 1 molar de 2- etilhexanoato de sódio em éter contendo metanol foram adicionadas à solução da penicilina. A mistura foi concentrada num evaporador rotativo até que ele tinha uma consistência oleosa e foi dissolvida em uma quantidade suficiente de metanol por agitação vigorosa e a solução foi rapidamente adicionado gota a gota, com agitação vigorosa, para 500 partes por volume de éter que continha 10% de metanol. O precipitado foi autorizado a resolver para 30 minutos, a solução foi decantado do precipitado e o último foi novamente suspensa em éter, filtrada e lavadas com éter anidro. Após a secagem em P2O5 num exsicador de vácuo, o sal de sódio do mezlocillin foi obtido na forma de uma substância sólida branco. | Nome da marca | Multocillin (Bayer). | Função terapêutica | Antibiótico | Atividade antimicrobiana | Um antibi acylureidopenicillin fornecido como o sal de sódio para a administração parenteral. Ampicilina cepas suscetíveis de H. influenzae e Neisseria spp são muito sensíveis, mas β-lactamase organismos produtores são geralmente resistentes. É menos ativo que azlocillin e piperacilina contra Ps. aeruginosa e tem atividade variável contra B. fragilis, independente de ß-lactamase de produção. Ele exibe típico β-lactâmico sinergia com aminoglicosídeos contra Ps. aeruginosa e enterobactérias. Atinge o pico de concentração de 250 mg/L após a 2 g de infusão venosa contínua, com uma meia-vida plasmática de 55 minutos de ligação protéica é 20-30%. Ele distribui em vários tecidos e fluidos do corpo humano em concentrações para uso terapêutico. Até 60% da dose é recuperável inalterada a partir da urina, com até 2,5% excretada na bile. Toxicidade e efeitos colaterais são semelhantes àqueles associados carboxypenicillins. Sua utilização clínica de infecções graves com organismos sensíveis, incluindo o trato respiratório inferior, intra-abdominal e do trato urinário e infecção ginecológica. Disponibilidade comercial é bastante limitado. | Síntese Química | Mezlocillin, (2S,5R, 6R)-3,3-dimetil-7-oxo-6-[(R)-2-[(3-methylsulfonyl)-2- oxoimidazolidin-1-carboxamido]-2-phenylacetamido]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]-heptan-2- ácido carboxílico (32.1.1.27), é sintetizada pelo acylating ampicilina (32.1.1.16) com 3-chlorocarbonyl-1-methansulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.26) na presença de triethy lamine. O necessário 3-chlorocarbonyl-1-methansulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.26) é sintetizada pelo sulfonating 2-imidazolidinone com cloreto methanesulfonyl, que faz 1-methanesulfonyl-2-imidazolidinone (32.1.1.25) e a sua subsequente reacção com o fosgeno. |
| Preparação Mezlocillin produtos e matérias-primas |
Matérias-primas | O FOSGENO-->cloreto Methanesulfonyl-->2-Imidazolidone-->Ampicilina-->3-Chlorocarbonyl-1-methanesulfonyl-2-imidazolidinone |
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Tag:Mezlocillin(51481-65-3) Informações de Produtos Relacionados |
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ITB Biopharm Co., Ltd is a comprehensive enterprise which integrates R & D, production and construction of pharmaceutical production equipments, development and transfer of biotechnology, and cooperative production and sales of drugs and vaccines. The self-developed pharmaceutical production equipment branded ITB has been put into operation in many well-known pharmaceutical enterprises such as SINOPHARM, NCPC& CSPC and also cooperates with many well-known pharmaceutical enterprises in production and sales, including pharmaceutical intermediates, APIs and finished drug preparations.
ITB Biopharm Co., Ltd business radiates to all levels, including direct supply cooperation with government departments and industry representatives, as well as establishing supply cooperation relationship with retail industry. We supply high quality, safe and effective medicines and medical equipment to governments, hospitals, clinics and licensed pharmacies in different countries with timely and effective services at reasonable prices.
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