Informação Básica.
Name
Sodium P-Aminosalicylate Enteric-Coated Tablets
Pacote de Transporte
Carton
Descrição de Produto
Nome comercial do sódio aminosalicylate-p-entérica comprimidos revestidos
Nome genérico de sódio aminosalicylate p com revestimento entérico tablet
O ingrediente principal deste produto é aminosalicylate p de sódio.
As indicações deste produto é indicado para tuberculose pulmonar e extrapulmonar causada pelo Mycobacterium tuberculosis. Este produto só é eficaz contra a micobactéria, que rapidamente desenvolver resistência a este produto quando utilizado isoladamente, pelo que deve ser usada em combinação com outras drogas antituberculous. A estreptomicina e isoniazida combinada com este produto pode retardar o aparecimento de resistência do Mycobacterium tuberculosis aos dois primeiros. Este produto não é eficaz contra micobactérias atípicas. É principalmente utilizado como uma segunda linha de drogas anti-tuberculose.
Reações adversas 1. Alta incidência de reações alérgicas: prurido, rash cutâneo, droga clássica, asma, eosinofilia. 2. Menor incidência: úlcera gástrica e sangramento. Outros têm hematúria e proteinúria, comprometimento da função hepática, granulocitopenia.
As contraindicações são claros.
1. Reação alérgica cruzada. Os pacientes que são alérgicos a outros ácidos salicílico incluindo metil salicilato de metila (Holly óleo) ou outros grupos contendo p-aminophenyl (como algumas sulfonamidas ou corantes) também pode ser alérgico a este produto. 2. Interferência em diagnóstico: falso positivo do açúcar de urina determinação pelo método de sulfato de cobre; Urina cholegenin determinação da reação de falsos positivos (ácido aminossalicílico e reação de reagente de Ehrlich, produção de laranja ou amarelo nublado, determinados de acordo com o princípio do papel de teste comercial os resultados também podem ser afetados); alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) aumentou os valores normais. 3. As seguintes condições devem ser utilizados com cautela: insuficiência cardíaca congestiva e úlcera gástrica, glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), a deficiência de comprometimento da função hepática grave e grave comprometimento da função renal.
1. Reações adversas especiais foram confirmadas em mulheres grávidas. Ao mesmo tempo, o efeito da terapia combinada sobre o feto ainda é incerta, mas deve ser selecionado após ponderar as vantagens e desvantagens. 2. Ácidos aminossalicílico pode ser excretado no leite e lactantes devem escolher após ponderar as vantagens e desvantagens.
A medicação infantil deve ser estritamente de acordo com a dosagem e uso das crianças.
A interação de drogas 1. Não há efeito de antagonismo entre o ácido aminobenzóico e este produto, de forma que eles não devem ser usados juntos. 2. Este produto pode aumentar o efeito dos anticoagulantes (cumarina ou derivados de ninidrina), para a dosagem de anticoagulante oral deve ser ajustada adequadamente quando ou depois da p-aminossalicílico é utilizado ácido. 3. Quando combinado com thioisnicotinamide, reações adversas pode ser aumentado. 4. A combinação de ácido aminossalicílico (ácido aminossalicílico) e ácido aminossalicílico (ácido aminossalicílico) pode reduzir a secreção de ácido aminossalicílico (ácido aminossalicílico) dos túbulos renais, resultando em aumento da concentração sangüínea, duração prolongada e reações tóxicas. Portanto, a dose de ácido aminossalicílico deve ser ajustada adequadamente quando ou após a combinação de ácido aminossalicílico e benzozodone, e o paciente deve ser acompanhado de perto. No entanto, a maioria deles não use sulfona como um adjunto para aminossalicílico terapia ácido. 5. Ácidos aminossalicílico pode afetar a absorção de rifampicina, resultando em uma menor concentração sangüínea de rifampicina. Os pacientes devem ser aconselhados a tomar estas duas drogas pelo menos 6 horas de intervalo. 6. A combinação de aminosalicylate e vitamina B12 pode afetar a absorção deste último a partir do trato gastrointestinal; portanto, pacientes tendo aminosalicylate podem ter um aumento da exigência de vitamina B12.
Toxicologia drogas só tem efeito bacteriostático sobre o Mycobacterium tuberculosis. Este produto é um parente do ácido p-aminobenzóico (PABA), que inibe o crescimento e reprodução de Mycobacterium tuberculosis por inibição competitiva da síntese de ácido fólico.
Farmacocinética foram bem absorvido pelo trato gastrointestinal. A absorção é mais rápido do que outros ácidos salicílico. Após absorção, é rapidamente distribuído a vários fluidos, atingindo uma alta concentração no líquido pleural, mas uma baixa concentração no liquor. Ele dispersa rapidamente à rim, tecido pulmonar e hepática, chegando a altas concentrações nos tecidos caseosa. Taxa baixa ligação proteica (15%). O pico de concentração sangüínea foi alcançado 1 a 2 horas após administração oral, e a duração foi de cerca de 4 horas, 45 a 60 minutos em T1/2 e até 23 horas em pacientes com comprometimento renal. Este produto é metabolizada no fígado, mais de 50% dos quais se torne acetilado metabólitos inativos. 85% foram rapidamente excretados pela taxa de filtração glomerular e secreção tubular dentro de 7-10 horas após a administração. 14~33% foram excretada na forma original através do rim, e 50% eram metabolitos. Este produto também pode ser excretado pelo leite. Se a hemodiálise pode apagar este produto é desconhecido.
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Endereço:
No. 6, Jinpu Road, Cangshan Science and Technology Park, Cangshan District, Fuzhou City, Fujian Province, Fuzhou, Fujian, China
Tipo de Negócio:
Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial
Escala de Negócios:
Químicas, Saúde & Medicina
Certificação de Sistema de Gestão:
ISO 9001, ISO 9000, ISO 14001, ISO 14000, ISO 20000, OHSAS/ OHSMS 18001, IATF16949, HSE, ISO 14064, QC 080000, GMP, BSCI
introdução da companhia:
ITB Biopharm Co., Ltd is a comprehensive enterprise which integrates R & D, production and construction of pharmaceutical production equipments, development and transfer of biotechnology, and cooperative production and sales of drugs and vaccines. The self-developed pharmaceutical production equipment branded ITB has been put into operation in many well-known pharmaceutical enterprises such as SINOPHARM, NCPC& CSPC and also cooperates with many well-known pharmaceutical enterprises in production and sales, including pharmaceutical intermediates, APIs and finished drug preparations.
ITB Biopharm Co., Ltd business radiates to all levels, including direct supply cooperation with government departments and industry representatives, as well as establishing supply cooperation relationship with retail industry. We supply high quality, safe and effective medicines and medical equipment to governments, hospitals, clinics and licensed pharmacies in different countries with timely and effective services at reasonable prices.
At present ITB Biopharm Co., Ltd has NCPC offical authorization to sell its Intermediates, APIs and Finished Prepartions which is produced by NCPC North Best and its own sister manufactures, then ITB Biopharm Co., Ltd is the only manufacture in China which can supply the complete service from pharmaceutical produciton lines, intermediates and APIs to finished drug preparations and vaccines. Then we are seeking the professional pharmaceutical enterprices to work together for further cooperations.