Alginato de glicol com alta qualidade

• CAS No.: 9005-37-2
• Cor: Branco
• Aparência: Em pó
• Pacote de Transporte: Paper
• Especificação: large
• Marca Registrada: china
• N ° de Modelo.: E1422
• Origem: China
• Código HS: 2930400000
• Capacidade de Produção: 5000kg/Year

Descrição de Produto

As selectinas dominam a formação do nicho das metástases e são consideradas alvos importantes para explorar as drogas antitatiastáticas. Neste estudo, avaliou-se o efeito do sulfato de sódio (PSS) de alginato de drogglicol marinho e de uma série de derivados PSS sobre a ligação mediada por P, L ou e-selectina com células tumorais. Verificou-se que a ESP efetivamente evitou a ligação da P- ou L-selectina com células tumorais. Além disso, o estudo de relação estrutura-atividade indicou que a atividade da ESP está relacionada ao grupo sulfato na posição C-2/C-3, o glicol substituido na posição C-6, a relação  do ácido gulurônico  com o ácido mannurônico e  o peso molecular. Além disso, os derivados PSS suprimiram significativamente as metástases pulmonares  in vivo.  Nossos resultados demonstraram que a ESP e seus derivados são potenciais candidatos a drogas antitatiastáticas, sendo que as selectinas dominam a formação do nicho de metástases e são consideradas alvos importantes para a exploração de drogas antitatiastáticas. Neste estudo, avaliou-se o efeito do sulfato de sódio (PSS) de alginato de glicol e da droga marinha e de uma série de derivados PSS sobre a ligação mediada por P-, L- ou e-selectina com células tumorais. Verificou-se que a ESP efetivamente evitou a ligação da P- ou L-selectina com células tumorais. Além disso, o estudo de relação estrutura-atividade indicou que a atividade da ESP está relacionada ao grupo sulfato na posição C-2/C-3, o glicol substituido na posição C-6, a relação  do ácido gulurônico  com o ácido mannurônico e  o peso molecular. Além disso, os derivados PSS suprimiram significativamente as metástases pulmonares  in vivo.  Nossos resultados demonstraram que a ESP e seus derivados são potenciais candidatos a drogas antitetástáticas.