Amostra livre pó 99% GMP cefotaxima Sodium Spile CAS 64485-93-4

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: como imagem
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: Cefotaxime Sodium
• prazo: 2 dias
• delicie-se: por via aérea, marítima, fedex, dhl
• condição de armazenamento: seco e frio
• moq: 10 g
• stock: em stock a granel
• teste: hplc
• pacote: tambor, caixas, sacos de folha
• prazo de validade: 2 anos
• qualidade: grau superior
• amostra: disponível
• fábrica ou agência: fábrica
• tempo de trabalho: 247
• tempo de resposta: em 1 hora
• taxa satisfeita: 100%
• ensaio: 98.0%-101.0%
• Pacote de Transporte: Bag, Drum
• Especificação: 99% min
• Marca Registrada: Hanways
• Origem: China
• Código HS: 8888258258
• Capacidade de Produção: 5 Tons Per Month

Descrição de Produto

Temos stock de uma fábrica de 15 anos.
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China GMP cefotaxima Sodium Spile CAS 64485-93-4CAS NO : 64485-93-4
MF: C16H16N5NaO7S2
EINECS nº: 264-915-9
Local de origem: China (Continente)
Ensaio: Não inferior a 99 %
Detalhes da embalagem: Tambor de 25 kg
Aspecto:  Este produto é o pó cristalino branco, quase branco ou amarelado; cheiro inodoro ou ligeiro especial. É solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol.

Nome do produto	Cefotaxima Sódio estéril
Pacote	6 kg/estanho, 2 latas/caixa
Aparência	Cristal ou pó branco a amarelo
Solubilidade	Solúvel livremente em água; moderadamente solúvel em etanol
Identificação	Espectrometria por infravermelhos: Ambos os espectros apresentam intensidades de absorção semelhantes ao mesmo números de onda Responde ao teste qualitativo do sal de sódio O cromatograma do ensaio obtido como indicado no ensaio apresenta um pico importante para o cefotaxima, cujo tempo de retenção corresponde ao apresentado no cromatograma da preparação-padrão Obtido conforme indicado no ensaio
Rotação específica	58 ° ~ 64 °
PH	4.5 ~ 6.5
Clareza da solução	Limpar
Clareza da solução	Absorvância: ≤ 0.20
Perda em secar	≤ 3.0%
Partículas	≥ 10μm , ≤ 3000 ≥ 25μm , ≤ 300
Pureza cromatográfica	Qualquer impureza individual: ≤ 1.0% Total de impurezas: ≤ 3.0%
Endotoxinas bacterianas	Não mais de 0.025 unidades de endotoxinas USP por mg
Esterilidade	Deve ser estéril
Ensaio	916ug/mg ~ 964ug/mg
Matéria estranha visível	Essencialmente livre de
Rotulagem	De acordo com a documentação normativa

HANWAYS PHARMCHEM CO., LTD. É uma empresa de importação e exportação, estabelecida em 2007. Localizado em Wuhan, que
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