Aplicação: | Medicina Interna |
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Modo de Utilização: | Para administração oral |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | Sólido |
Forma: | Comprimido |
Tipo: | Químicos Orgânicos |
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NIFEDIPINA EM COMPRIMIDOS 20MG
Indicadores:
Comprimidos de nifedipina são indicados para o tratamento da hipertensão e profilaxia de angina pectoris crônica estável.
Dosagem e administração:
Posologia:
A dose de Nifedipine recomendada é de 10 mg a cada 12 horas engolido com água, com posterior titulação da dose de acordo com a resposta. A nifedipina permite a titulação da dose inicial, que pode ser ajustada para cima a 40 mg a cada 12 horas, até uma dose diária máxima de 80 mg
Método de administração
Uso oral.
Regra geral, os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de líquido, com ou sem alimentos. Os comprimidos de nifedipina não devem ser tomados com sumo de toranja.
Os comprimidos não devem ser esmagados, mastigados, divididos ou dissolvidos.
Contra-indicações:
A nifedipina não deve ser administrada a doentes com hipersensibilidade conhecida à nifedipina ou a outras diidropiridinas devido ao risco teórico de reatividade cruzada ou a qualquer um dos excipientes.
A nifedipina não deve ser utilizada em choque cardiogênico, estenose aórtica clinicamente significativa, angina instável, ou durante ou dentro de 4 semanas de infarto do miocárdio.
Nifedipina não deve ser utilizada para o tratamento de ataques agudos de angina.
A segurança da nifedipina na hipertensão maligna não foi estabelecida.
Nifedipina não deve ser utilizada para prevenção secundária de infarto do miocárdio.
A nifedipina não deve ser administrada concomitantemente à rifampicina, pois níveis plasmáticos efetivos de nifedipina podem não ser alcançados devido à indução enzimática.
Precauções:
A nifedipina não é betabloqueadora e, portanto, não protege contra os perigos de retirada abrupta de betabloqueador; qualquer tal retirada deve ser uma redução gradual da dose de betabloqueador preferencialmente durante 8 a 10 dias.
A nifedipina pode ser utilizada em combinação com drogas betabloqueadoras e outros anti-hipertensivos, mas a possibilidade de um efeito aditivo que resulte em hipotensão postural deve ser lembrada. A nifedipina não impedirá possíveis efeitos de ressonação após a cessação de outra terapia anti-hipertensiva.
O cuidado deve ser exercido em pacientes com pressão arterial muito baixa (hipotensão arterial grave com pressão sistólica menor que 90 mmHg).
A nifedipina não deve ser utilizada durante a gravidez, a menos que a condição clínica da mulher exija tratamento com nifedipina. A nifedipina deve ser reservada para mulheres com hipertensão grave que não respondem à terapia padrão.
Deve ser exercida uma monitorização cuidadosa da pressão arterial ao administrar nifedipina com sulfato de magnésio i.v., devido à possibilidade de queda excessiva da pressão arterial, que pode prejudicar a mãe e o feto. Para mais informações sobre o uso na gravidez.
A nifedipina não é recomendada para uso durante a amamentação, pois a nifedipina tem sido relatada como excretada no leite humano e os efeitos da exposição à nifedipina ao lactente não são conhecidos.
Em pacientes com função hepática com deficiência hepática leve, moderada ou grave, pode ser necessária uma monitorização cuidadosa e uma redução da dose. A farmacocinética da nifedipina não foi investigada em pacientes com grave comprometimento hepático. Portanto, nifedipina deve ser usada com cautela em pacientes com grave comprometimento hepático.
Nifedipina deve ser usada com cautela em pacientes cuja reserva cardíaca é pobre. A deterioração da insuficiência cardíaca tem sido observada ocasionalmente com nifedipina.
O uso de Nifedipina em pacientes diabéticos pode exigir ajuste de seu controle.
Em pacientes em diálise com hipertensão maligna e hipovolemia, pode ocorrer uma diminuição acentuada da pressão arterial.
A nifedipina é metabolizada através do sistema citocromo P450 3A4. As drogas que são conhecidas por inibir ou induzir este sistema enzimático podem, portanto, alterar a primeira passagem ou a depuração de nifedipina.
Interações droga-alimento:
O sumo de toranja inibe o sistema citocromo P450 3A4. A administração de nifedipina juntamente com o suco de toranja resulta, assim, em concentrações plasmáticas elevadas e ação prolongada da nifedipina devido a um metabolismo de primeira passagem diminuído ou redução do clearance. Como consequência, o efeito de redução da pressão arterial da nifedipina pode ser aumentado. Após a ingestão regular de sumo de toranja, este efeito pode durar pelo menos três dias após a última ingestão de sumo de toranja. Por conseguinte, deve evitar-se a ingestão de sumo de toranja/toranja enquanto toma nifedipina.
Armazenamento:
Guarde a uma temperatura igual ou inferior a 25 ° C, protegido da luz.
Especificações do tablet nifedipine:
Código do produto | Nome do produto | Especificação |
AMC120523-01 | PASTILHA DE NIFEDIPINA | 10MG, 10 * 10 / CAIXA |
AMC120523-02 | PASTILHA DE NIFEDIPINA | 20MG, 10 * 10 / CAIXA |
AMC120523-03 | PASTILHA DE NIFEDIPINA | 20MG, 10 * 100 / CAIXA |
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