Costumização: | Disponível |
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Aplicação: | Medicina Interna |
Modo de Utilização: | injecção |
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Indicações:
O pó de cefazolina 1g para solução injectável/infusão é indicado para o tratamento das seguintes infecções causadas por microrganismos sensíveis à cefazolina:
- infecções de pele e tecidos moles
- infecções ósseas e articulares.
Profilaxia perioperatória. Para operações cirúrgicas com maior risco de infecções por agentes patogénicos anaeróbios, por exemplo, cirurgia colorretal, recomenda-se uma combinação com um medicamento adequado com atividade contra anaeróbios.
O uso da cefazolina deve ser limitado aos casos em que seja necessário tratamento parenteral.
A susceptibilidade do organismo causador ao tratamento deve ser testada (se possível), embora a terapia possa ser iniciada antes que os resultados estejam disponíveis.
Dosagem e Administração:
A dosagem e o método de administração dependem da localização e gravidade da infecção e do progresso clínico e bacteriológico. A orientação terapêutica local deve ser tomada em consideração.
Contra-indicações
Hipersensibilidade ao sódio da cefazolina.
Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos cefalosporinos.
História de hipersensibilidade grave (por exemplo, reacção anafilática) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico (penicilinas, monobactâm e carbapenemos).
Instruções de armazenamento:
Conservar abaixo de 30 ° C.
Manter os frascos na caixa exterior para proteger da luz.
Termos de teste | Normas | Resultados |
Forma | De branco a quase branco, de pó cristalino ou sólido, praticamente inodoro. | Pó cristalino quase branco, praticamente inodoro |
Rotação ótica da Specifie | - 10 ° ~ 24 ° | - 17.29 ° |
Acidez | 4.0 ~ 6.0 | 4.81 |
Água | ≤ 6.0% | 0.70% |
Clareza da solução | Clarificado | Clarificado |
Partículas | Não detectado | Não detectado |
Bacteriano endotoxinas |
Não superior a 0,15 UE por mg de cefazolina | < 0,15eu/mg |
Uniformidade de unidades de dosagem |
AV ≤ 15.0 | 5.81 |
Ensaio | 90.0%-115.0% | 100.1% |