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Meropenem de medicina GMP finalizada para injeção de 1 g/20 ml

Aplicação: Cirurgia
Modo de Utilização: Injection
Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
Estado: Sólido
Forma:
Tipo: Produtos Biológicos

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Fabricante / Fábrica, Empresa Comercial

Informação Básica.

N ° de Modelo.
AMC13039
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
Pacote de Transporte
10vials/Box
Especificação
1G/20ML
Marca Registrada
Medipharm, OEM
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
1000000 Boxes/Month

Descrição de Produto

Finished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20ml
MEROPENEM PARA INJECÇÃO 1G/20ML

Indicações:

Meronem é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos e crianças com idade igual ou superior a 3 meses:

• pneumonia grave, incluindo pneumonia associada ao hospital e ventilador.

• infecções bronco-pulmonares na fibrose cística

• infecções complicadas do trato urinário

• infecções intra-abdominais complicadas

• infecções intra e pós-parto

• infecções complicadas da pele e do tecido mole

• meningite bacteriana aguda

Meronem pode ser utilizado no manejo de pacientes neutropênicos com febre suspeita de infecção bacteriana.

Tratamento de pacientes com bacteremia que ocorre em associação ou suspeita-se que esteja associada a qualquer uma das infecções listadas acima.

Dosagem e Administração:

A dose de meropenem administrada e a duração do tratamento devem levar em consideração o tipo de infecção a ser tratada, incluindo sua gravidade, e a resposta clínica.

Uma dose de até 2 g três vezes por dia em adultos e adolescentes e uma dose de até 40 mg/kg três vezes por dia em crianças pode ser particularmente adequada no tratamento de alguns tipos de infecções, tais como infecções por espécies bacterianas menos sensíveis (por exemplo, Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), ou infecções muito graves.

Considerações adicionais para dosagem são necessárias no tratamento de pacientes com insuficiência renal.

Método  de administração
Infusão
O meropenem   é geralmente administrado   por infusão intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos.  Para  os  frascos de meropenem para infusão intravenosa , podem   ser constituídos directamente com soluções de cloreto de sódio a 0.9%  ou de dextrose a 5%   para perfusão.
Injecção
O meropenem   a ser utilizado para   injeção intravenosa em bolus deve ser constituído com  água estéril para injeção.

Precauções e Aviso:

Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa e resistência a Acinetobacter spp

reacções de hipersensibilidade

colite associada a antibióticos

convulsões

monitorização da função hepática

uso concomitante com ácido valpróico/valproato de sódio/valpromide

Contra-indicações:

Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes.

Hipersensibilidade a qualquer outro agente antibacteriano carbapenem.

Hipersensibilidade grave (por exemplo, reacção anafilática, reacção cutânea grave) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico (por exemplo, penicilinas ou cefalosporinas).

Interações medicamentosas:

Não foram realizados estudos específicos de interacção com medicamentos, para além do probenecid.

O probenecid concorre com o meropenem para secreção tubular ativa e, assim, inibe a excreção renal de meropenem com o efeito de aumentar a meia-vida de eliminação e a concentração plasmática de meropenem. É necessário cuidado se o probenecid for co-administrado com meropenem.

O efeito potencial do meropenem sobre a ligação proteica de outros medicamentos ou metabolismo não foi estudado. No entanto, a ligação proteica é tão baixa que não seria de esperar interacções com outros compostos com base neste mecanismo.

As diminuições nos níveis sanguíneos de ácido valpróico têm sido relatadas quando co-administrado com agentes carbapenem, resultando em uma diminuição de 60-100% nos níveis de ácido valpróico em cerca de dois dias. Devido ao rápido início e à extensão da diminuição, a co-administração de ácido valpróico/valproato de sódio/valpromide com agentes de carbapenem não é considerada gerível e, portanto, deve ser evitada.

Anti-coagulantes orais

A administração simultânea de antibióticos com warfarin pode aumentar seus efeitos anti-coagulantes. Há muitos relatos de aumento dos efeitos anticoagulantes dos anticoagulantes administrados por via oral, incluindo a varfarina em pacientes que estão recebendo agentes antibacterianos concomitantemente.

Instruções de armazenamento:

Não conservar acima de 30 ° C.

Não congelar a solução reconstituída.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente.  
Meropenem para  Especificações de injeção:

Código do produto Nome do produto Especificação
AMC13039-01 MEROPENEM PARA INJEÇÃO 1 G/20 ML, CAIXA DE 10 S.
AMC13039-02 MEROPENEM PARA INJEÇÃO 500MG/20ML, 10'S/BOX

 

Finished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20mlFinished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20mlFinished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20mlFinished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20mlFinished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20mlFinished GMP Medicine Meropenem for Injection 1g/20ml
 


 


 

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Modo de Importação & Exportação
Possui Licença de Exportação Própria