Irbesartan Tablet 150mg GMP Drug

• Application: Antipyretic, Analgesic
• Usage Mode: For oral administration
• Suitable for: Children, Adult
• State: Solid
• Shape: Tablet
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• N ° de Modelo.: AMC12125
• durabilidade: 3 anos
• Especificação: 150mg, 10x10′s/box
• Marca Registrada: Medipharm; Shinepharm; OEM
• Origem: China
• Código HS: 3004909099
• Capacidade de Produção: 1000000box

Descrição de Produto

descrição do Produto

Características:
Mesa oval convexa dupla branca com entalhe em forma de coração de um lado e 2872 do outro.
Indicações:
Tratamento da hipertensão essencial.
Tratamento da nefropatia diabética tipo 2 com hipertensão.
Utilização e dosagem:

A dose inicial e de manutenção recomendada é de 150 mg por dia, sem efeito sobre a dieta. Em geral, irbesartan 150 mg uma vez por dia fornece melhor controle da pressão arterial por 24 horas do que irbesartan 75 mg uma vez por dia. Entretanto, para alguns pacientes especiais, especialmente aqueles em hemodiálise e com mais de 75 anos, 75 mg podem ser considerados como dose inicial.
Pacientes cuja pressão arterial não seja efetivamente controlada em irbesartan 150 mg uma vez por dia podem aumentar a dose para 300 mg ou adicionar outro agente anti-hipertensivo. Em particular, a adição de diuréticos como hidroclorotiazida tem sido demonstrada como tendo um efeito aditivo.
Em pacientes hipertensos com diabetes tipo 2, a dose inicial deve ser de 150 mg uma vez por dia e aumentada para 300 mg uma vez por dia como uma boa dose de manutenção para nefropatia. Estudos clínicos demonstraram que Ambovir beneficia os rins de pacientes com diabetes tipo 2 hipertensivo. No estudo, o irbesartan foi adicionado a outros anti-hipertensivos quando necessário para diminuir a pressão arterial e atingir o valor alvo.
Insuficiência renal: Não é necessário o ajuste da dose em pacientes com comprometimento renal, mas uma dose inicial menor (75 mg) pode ser considerada em pacientes em hemodiálise.
Hipovolêmica: Pacientes com deficiências hipovolêmicas e/ou sódica devem ser corrigidos antes do uso deste produto.
Dano hepático: Pacientes com dano hepático leve a moderado não precisam ajustar a dose deste produto. Não há experiência clínica em pacientes com grave lesão hepática.
Pacientes idosos: Embora 75 mg possam ser considerados como uma dose inicial para aqueles com mais de 75 anos, geralmente não há necessidade de ajustar a dose para pacientes idosos.
Crianças: A segurança e eficácia do Ambovir em crianças não foram estabelecidas.
Interações:
Diuréticos e outros medicamentos anti-hipertensivos: O efeito hipotensor deste produto pode ser aumentado quando utilizado em combinação com outros medicamentos hipotensores. Entretanto, pode ser combinada com segurança com outros agentes hipotensos, como bloqueadores de canais de cálcio de longa ação, betabloqueadores e diuréticos tiazídicos. Doses excessivas de diuréticos antes do primeiro uso podem resultar em depleção de volume e risco de hipotensão.
Suplementos de potássio e diuréticos conservantes de potássio: Com base na experiência clínica com outros medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina, a combinação de diuréticos de conservação de potássio, suplementos de potássio, substitutos de sal contendo potássio ou outros medicamentos que aumentem os níveis séricos de potássio (por exemplo, heparina sódica) pode levar a um aumento no potássio sérico, não sendo, portanto, recomendada.
Lítio: A reversibilidade e toxicidade aumentadas do lítio sérico foram relatadas quando o lítio é usado em combinação com inibidores da enzima conversora da angiotensina. Além disso, os diuréticos tiazídicos podem reduzir a depuração renal do lítio, e efeitos semelhantes raramente foram relatados no uso deste produto. Por conseguinte, não é recomendada a utilização combinada. Recomenda-se uma monitorização cuidadosa da concentração de lítio sérico se este produto for utilizado em conjunto com lítio.
AINEs: Como outros anti-hipertensivos, os efeitos anti-hipertensivos da irbesartana são atenuados pelos AINEs.
Informações adicionais sobre interações medicamentosas: Em indivíduos saudáveis do sexo masculino, a farmacocinética da digoxina não se alterou quando utilizada em combinação com irbesartan 150 mg. A farmacocinética de Irbesartan não foi afetada quando utilizada em combinação com hidroclorotiazida. Irbesartan é metabolizado principalmente pela CYP 2C9, e uma pequena parte da irbesartana é metabolizada pela acidificação do gluconaldeído. A inibição da via da transferase glucurônica não resulta em interações clinicamente significativas. Experimentos in vitro, foram observadas interações entre irbesartan e warfarin, toluensulfoniluréia (substrato CYP 2C9) e nifedipina (inibidor CYP 2C9). Entretanto, em indivíduos saudáveis do sexo masculino, não foram observadas interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas significativas quando o irbesartan foi combinado com a warfarina. A farmacocinética do irbesartan não foi afetada quando utilizado em combinação com nifedipina. O efeito dos indutores CYP 2C9, como a rifampicina, na farmacocinética da irbesartana, não foi estudado. Com base em dados in vitro, não existe interação com drogas que dependem metaboicamente das isoenzimas CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2B6, CYP 2D6, CYP 2E1 OU CYP 3A4.
Armazenamento:
Conservar em local seco, abaixo de 30ºC.
Data de validade:
36 meses

 

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