Características:
Este produto é branco folha de filme, branco após a remoção do revestimento.
Indicações:
Este produto é adequado para o tratamento da hipertensão arterial.
O uso e a dosagem:
Posologia deve ser individualizada. Como monoterapia agente, uma dose inicial de 20 mg, uma vez por dia, é geralmente recomendado. A dose pode ser aumentada para 40 mg para pacientes que necessitam de uma maior redução da pressão arterial após 2 semanas de tratamento.
Doses superiores a 40 mg não mostraram um maior efeito anti-hipertensivo. Duas doses diárias observou vantagem sobre uma dosagem diária na mesma dose diária.
Este produto pode ser tomado com ou sem comida. Este produto pode ser usado em combinação com outros diuréticos ou com outros medicamentos anti-hipertensivos.
Para idosos com moderada a importante comprometimento de função hepática ou renal (clearance de creatinina rate [40 mL/ min]), não há necessidade de ajuste de dose (ver farmacocinética para população especial).
A olmesartana ester devem ser administrados sob o cuidado de supervisão médica em pacientes com hipovolemia possíveis condições (por exemplo, aqueles tratados com diuréticos, especialmente aqueles com comprometimento da função renal), e uma menor dose de partida pode ser considerado
Reacção adversa:
A segurança da olmesartana ester foi avaliada em um ensaio clínico controlado de até 3,275 pacientes, aproximadamente, 900 dos quais tinham sido tratadas por pelo menos 6 meses e mais de 525 dos quais tinham sido tratadas por pelo menos 1 ano. Os resultados mostraram que a olmesartana ester foi bem tolerada com uma taxa de eventos adversos semelhante ao do grupo placebo. Os eventos adversos são geralmente leve e transitória, e não estão relacionados com a dose, sexo, idade ou raça diferenças.
Em controlado por placebo de ensaios clínicos, o único evento adverso com uma maior incidência de superior a 1% nos pacientes tratados com olmesartana ester foi tontura (3% versus 1%).
A incidência foi semelhante ao do grupo placebo, com mais de 1% de eventos adversos, incluindo dor nas costas, bronquite, elevação da creatinofosfoquinase, diarréia, dor de cabeça, hematúria, hiperglicemia, hipertrigliceridemia, influenza-like sintomas, faringite, rinite e sinusite.
A incidência de tosse foi semelhante no grupo placebo (0,7%) e na olmesartana grupo éster (0,9%).
Semelhante ao grupo placebo, a incidência de menos de 1% ou mais de 0,5% de eventos adversos são: dor torácica, fadiga, dor, edema periférico, tontura, dor abdominal, dispepsia, gastroenterite, náuseas, taquicardia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, alta de ácido úrico doença hemáticas, dores articulares, artrite, dor muscular, dor óssea, eczemas e edema facial, etc não está claro se esses eventos adversos relacionados ao uso deste produto.
Os achados laboratoriais: em ensaios clínicos controlados, alterações na clinicamente importantes parâmetros laboratoriais foram raramente associada com olmesartana ester.
A dosagem de hemoglobina e hematócrito: ligeira diminuição de hemoglobina e hematócrito foram vistos ocasionalmente (por uma média de cerca de 0,3 g/dL e 0,3 percentagem do volume, respectivamente).
Testes de função hepática: enzimas hepáticas e/ou de sangue aumento da bilirrubina são ocasionalmente visto, mas voltará ao normal no seu próprio.
Mercado anterior experiência: raros relatos de angiotensina II os antagonistas de receptor causando rabdomiólise.
Armazenamento:
Sombra e mantenha lacrado.
Produção:
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Certificados:
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