Para a prevenção e tratamento do tétano. Quando o tétano ou os seus sintomas suspeitos tiverem ocorrido, a terapia com antitoxina deve ser utilizada a tempo enquanto estiver a ser submetida a tratamento cirúrgico e a outros tratamentos. Quando feridas abertas (especialmente aquelas com feridas profundas e poluição grave) correm o risco de infecção pelo tétano, medidas preventivas devem ser tomadas a tempo. Qualquer pessoa que tenha recebido injeções de imunização toxóide tétano deve receber uma injeção de reforço de injeções toxóides após lesão, e nenhuma injeções antitoxinas são necessárias; Aqueles que não receberam imunizações de toxóides ou têm história pouco clara de imunização devem receber injeções de antitoxina para prevenção, mas também devem ser injetados simultaneamente iniciar profilaxia de toxóide para imunidade durável. Ingredientes Os principais componentes deste produto: Globulina imunológica tétano equino digerida por enzimas gástricas.
Esta estirpe é uma preparação líquida antitoxina globulina preparada purificando o plasma sanguíneo obtido a partir de cavalos imunizados com toxóide tétano após digestão com enzimas gástricas.
Excipientes: Cloreto de sódio, m-cresol.
Forma de dosagem acabada: Injecção Carácter Este produto é um líquido transparente incolor ou amarelo claro, contendo uma pequena quantidade de conservantes, e uma pequena quantidade de precipitado que pode ser agitado pode ser precipitado após armazenamento a longo prazo.
Objectos de vacinação - agentes biológicos para profilaxia
Feridas abertas (especialmente aquelas com feridas profundas e poluição pesada) estão em risco de infecção pelo tétano.
Ações e usos - agentes biológicos para profilaxia
Este produto contém anticorpos específicos, tem o efeito da toxina tétano neutralizante e pode ser usado para a prevenção da infecção pelo Clostridium tetani. Indicações Para a prevenção e tratamento do tétano. Quando o tétano ou os seus sintomas suspeitos tiverem ocorrido, a terapia com antitoxina deve ser utilizada a tempo enquanto estiver a ser submetida a tratamento cirúrgico e a outros tratamentos. Quando feridas abertas (especialmente aquelas com feridas profundas e poluição grave) correm o risco de infecção pelo tétano, medidas preventivas devem ser tomadas a tempo. Qualquer pessoa que tenha recebido injeções de imunização toxóide tétano deve receber uma injeção de reforço de injeções toxóides após lesão, e nenhuma injeções antitoxinas são necessárias; Aqueles que não receberam imunizações de toxóides ou têm história pouco clara de imunização devem receber injeções de antitoxina para prevenção, mas também devem ser injetados simultaneamente iniciar profilaxia de toxóide para imunidade durável. Especificação 0,75 ml, 1500 UI/frasco. Uso e dosagem Sítio de inoculação: Subcutâneo ou muscular.
Via de inoculação: A injecção subcutânea deve estar à frente da fixação do músculo deltóide do braço superior. A injeção intramuscular deve estar no músculo deltóide médio do braço superior ou na parte superior externa do glúteo máximo.
Dosagem: Injeção subcutânea ou intramuscular de 1500-3000IU uma vez, a dosagem para crianças e adultos é a mesma; para lesões graves, a dosagem pode ser aumentada em 1-2 vezes. Após 5 a 6 dias, se o risco de infecção pelo tétano não for eliminado, a injeção deve ser repetida. Reacções adversas 1. Choque anafilático: Pode ocorrer subitamente dentro de alguns minutos a dezenas de minutos durante ou após a injeção. O paciente manifesta-se subitamente de depressão ou irritabilidade, face pálida ou com descarga, aperto ou desabamento do peito, suor frio, náuseas ou dor abdominal, pulso rápido, queda da pressão arterial, coma e colapso em casos graves, e pode morrer rapidamente se não for salvo a tempo. Casos leves podem ser aliviados após a injeção da epinefrina; casos graves necessitam de infusão e oxigênio, usam vasopressores para manter a pressão arterial e usam drogas anti-alérgicas e hormônios do córtex adrenal para resgate.
2. Doença sérica: Os principais sintomas são urticária, febre, linfonodos aumentados, edema local, proteinúria ocasional, vômitos, artralgia e eritema, prurido e edema no local da injeção. Geralmente, o início ocorre 7 a 14 dias após a injeção, que é chamado de tipo atrasado. Há também um início de 2 a 4 dias após a injeção, que é chamado de tipo acelerado. Para o tratamento de doença sérica, podem ser utilizados cálcio ou anti-histamínicos, podendo ser curados em poucos dias a dez dias. Tabu Utilize com cuidado naqueles que tenham uma reação positiva no teste de alergia; consulte injeção de dessensibilização para obter mais informações. Precauções 1. Este produto é um produto líquido. Os produtos turbados, que têm precipitados persistentes, objetos estranhos ou fissuras em ampolas, etiquetas pouco claras e aqueles que expiraram e expiraram não podem ser utilizados. Após abrir a ampola, deve ser utilizada uma vez.
2. Devem ser conservados registos pormenorizados para cada injecção, incluindo o nome, sexo, idade, endereço, número de injecções, reacção após a última injecção, resultados deste teste de alergia e reacção após injecção, nome e número de lote da antitoxina utilizada, etc.
3. Os equipamentos de injeção e os locais de injeção devem ser rigorosamente esterilizados. A seringa deve ser dedicada, caso contrário, deve ser lavada cuidadosamente após a utilização, de preferência seca ou autoclavada. Ao injectar toxóides ao mesmo tempo, as seringas devem ser separadas.
4. Deve ser tomado especial cuidado para prevenir reacções alérgicas ao utilizar toxinas. Deve ser feito um teste de alergia antes da injeção e o histórico de alergia anterior deve ser consultado em detalhes. Aqueles que têm história de asma brônquica, febre de feno, eczema ou edema angioneurótico, ou que são alérgicos a certas substâncias, ou que já injetaram preparações de soro de cavalo no passado, devem prestar atenção especial à ocorrência de reações alérgicas.
(1) Ensaio de alergia: Diluir a antitoxina 10 vezes com a injecção de cloreto de sódio (0,1 ml de antitoxina mais 0,9 ml de cloreto de sódio), injectar 0,05 ml intradérmica na face dianteira da palma e observar durante 30 minutos. Se não houver reação óbvia no local da injeção, ela é negativa e a antitoxina pode ser injetada diretamente sob observação próxima. Se houver montes de pele aumentada, vermelha, inchada e infiltrada no local da injeção, especial aqueles que olham como o pseudopodia ou sentem itchy, é uma reação positiva e deve ser injetada com dessensitization. Se a reação local da injeção for particularmente grave ou acompanhada de sintomas sistêmicos, como urticária, prurido nasofaríngeo, espirros, etc., é uma reação positiva forte, e o uso de antitoxina deve ser evitado. Se for necessário, deve ser utilizada uma injecção de dessensibilização e devem ser feitas preparações de salvamento. Uma vez que ocorre choque anafilático, resgate imediatamente. Aqueles que não têm história de alergias ou aqueles com anafilaxia negativa não estão sem a possibilidade de choque anafilático. Por motivos de prudência, uma pequena quantidade pode ser injetada subcutaneamente para testes. Após observação por 30 minutos, se não houver reação anormal, injete a quantidade total por via subcutânea ou intramuscular.
(2) injeção de dessensibilização: Em circunstâncias normais, a antitoxina pode ser diluída 10 vezes com injeção de cloreto de sódio, injetada subcutaneamente em pequenas quantidades várias vezes, e observada durante 30 minutos após cada injeção. 0,2 ml de antitoxina diluída de 10 vezes pode ser injetado pela primeira vez. Quando não se observa cianose, sibilância ou falta significativa de ar e pulso rápido, o segundo 0,4 ml pode ser injetado. Se ainda não houver resposta, é possível injetar o terceiro 0,8 ml. Se ainda não houver reação, a antitoxina não diluída na ampola pode ser injetada subcutaneamente ou intramuscular. Aqueles que têm um histórico de alergias ou um forte teste de alergia positiva devem reduzir adequadamente a primeira quantidade de injeção e incrementos subsequentes, e dividir as injeções em múltiplas injeções para evitar reações graves.
5. Os pacientes ambulatoriais devem ser observados durante 30 minutos após a injeção da antitoxina antes de saírem. Efeito farmacológico Este produto contém anticorpos específicos, tem o efeito da toxina tétano neutralizante e pode ser usado para a prevenção e tratamento da infecção pelo Clostridium tetani. armazenamento Armazenamento: Conservar a 2 - 8 ° C num local seco, afastado da luz.
Transporte: 2 ~ 8 ºC Transporte seco longe da luz. Transmissão de embalagens Ampola, 10 unidades/caixa. Período de validade 36 meses.
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