Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
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Nome do produto |
Cloridrato de Fasudil |
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Nome químico |
6 H-1-(5-isoquininine sulfonil)-1(H)-1 |
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NO CAS |
105628-07-7 |
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MF |
C14H17N3O2S·HCl |
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MV |
327.83 |
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Carácter físico |
Pó cristalino de cor branca ou branca |
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Funções e utilização |
Utilizado para prevenir e tratar doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. |
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Embalagem e armazenamento |
Embalagem: 1 kg/saco. Preservação do vedante de sombreamento. |
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Padrão de qualidade |
Aspecto: Branco ou branco como pó cristalino Acidez: PH4.5-6.0 Resíduos na ignição: ≤ 0.1 % Metais pesados: ≤ 0.002% Substâncias relacionadas: Impureza única ≤ 0.1% Impureza total ≤ 1.0% Água: ≤ 2.5% Ensaio: ≥ 99.0% |
O cloridrato de Fasudil é um inibidor SELETIVO DE ROCHAS permeável a células que induz neuroproteção in vitro. Estudos sugerem que, ao atuar como inibidor DE ROCHAS, Fasudil reduz a migração transendotelial de neutrófilos por diminuir o rearranjo citoesquelético das células endoteliais. Além disso, Fasudil protege significativamente contra a degeneração axonal induzida por MeHg e a morte de células apoptóticas em neurônios corticais cultivados. Estudos alternativos mostram que Fasudil desempenha um papel importante na diferenciação osteoblástica das células estromais através do aumento da expressão de mRNA do colágeno-I, osteocalcina e proteína morfogenética óssea-2 (BMP-2). Além disso, o noggin, um antagonista BMP-2 pode reverter os efeitos da expressão de mRNA induzida por Fasudil do colágeno-I e da osteocalcina. Após inibição da Rho-quinase, Fasudil estimula significativamente o acúmulo induzido por FGF-2 do fator de crescimento endotelial vascular. Fasudil, sal de monohidrocloreto é um inibidor da cGKI, MSK1, PKA, PRK2, Rock-2, AMPK, CaMKII, Polycystin-1 e Rsk-1.
O cloridrato de Fasudil é um novo medicamento com uma ampla gama de efeitos farmacológicos, desenvolvido pela Asahi Kasei Corporation (Japão). É um fármaco cardiovascular e cerebrovascular que melhora os sintomas da doença cerebrovascular isquêmica, como vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea. Tem efeitos neuroprotetores e terapêuticos significativos para a doença cerebrovascular isquêmica, e é adequada para uso clínico, particularmente em nível de base para reduzir a mortalidade e melhorar a qualidade de vida.
O cloridrato de Fasudil é um derivado da sulfonamida isoquinolina que pode relaxar vasos sanguíneos cerebrais separados, inibir a contração de vasos sanguíneos separados causada por influxo de cálcio, inibir diferentes mecanismos de contração de vasos sanguíneos cerebrais a partir de agentes contráteis e inibir a atividade de íons de cálcio intracelular sem reduzir a concentração de íons de cálcio. O cloridrato de Fasudil é um inibidor de RHO quinase que dilata os vasos, reduz a tensão das células endoteliais e melhora a microcirculação do tecido cerebral sem produzir ou exacerbar o desvio de sangue para o cérebro, aumentando a atividade da fosfatase da cadeia leve da miosina. Ao mesmo tempo, pode proteger os nervos contra a apoptose e promover sua regeneração. O cloridrato de Fasudil promove a recuperação da função neural e reduz os sintomas clínicos.
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Aparência |
Pó cristalino branco ou branco |
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Ensaio |
99% min |
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Identificação |
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UV |
Cumpre os requisitos |
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IV |
Consistente com o espectro de referência |
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Reação química |
Cumpre os requisitos
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Cor ou solução |
não mais intensamente colorida do que a solução de refracção |
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Esclarecer a solução |
não mais palescentes do que a solução de suspensão de refracção |
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Substância relacionada |
impureza única: 0.1% máx |
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Impureza total: 1.0% máx |
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PH |
4.5-6.0 |
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Dimetilformamida |
0.088% máx |
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Éter |
0.5% máx |
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Metanol |
0.3% máx |
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0.06% máx |
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Umidade |
2.5% máx |
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Resíduos na ignição |
0.1% máx |
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Metais pesados |
0.002% máx |
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