A fábrica de abastecimento a granel directamente 99% de pó de Rivaroxaban CAS 366789-02-8

• Pó: sim
• Personalizado: Não personalizado
• Certificação: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: Rivaroxaban
• Pacote de Transporte: Bag, Drum
• Especificação: 1KG/bag
• Marca Registrada: Arshine
• Origem: China
• Capacidade de Produção: 10 Ton / Year

Descrição de Produto

Peptídeos Rivaroxaban direto da fábrica em pó CAS 366789-02-8  

 

Descrição

Rivaroxaban

1. Rivaroxaban é utilizado para pacientes adultos submetidos a cirurgias eletivas de quadril ou joelho cirurgia de substituição para prevenir a trombose venosa (TEV).

2. Rivaroxaban é usada para tratar pacientes adultos trombose venosa profunda (TVP) e reduzir o risco de ocorrência de TVP e tromboembolismo pulmonar (TEP) depois da TVP aguda.

3. Rivaroxaban é utilizado para pacientes adultos com fibrilação atrial nonvalvular que tenham um ou mais fatores de risco (tais como insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial, idade ≥ 75 anos, diabetes, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório história) para reduzir o risco de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica.

Os itens de teste	Especificação	Resultados
Aparência	Produto pulverulento de cor branca ou amarelada	Produto pulverulento de cor branca
Solubilidade	Praticamente insolúvel em água,muito solúvel em DMSO, Praticamente insolúvel em etanol anidro e em heptanes	Em conformidade
Identificação	Espectro infravermelho deve respeitar  o WS.	Em conformidade
	HPLC-RT de amostra em   ensaio de pureza Enantiometric devem estar em conformidade com a do WS.	Em conformidade
Cinzas de sulfato	Teor não superior a 0,1%	0,0%
A água	Não mais de 0,50%	0,21%
Perda por secagem	Não mais de 0,50%	0,30%
Metais pesados	Não mais de 20ppm	Menos de 20ppm
Pureza enantiomérica	Impureza um:não superior a 0,4%	N.D
Substância relacionadas	Impureza B: não mais de 0,10% Impureza D: não mais de 0,10% Impureza e: não mais de 0,10% Impureza F: não mais de 0,10% Impureza G: não mais de 0,10% Impureza H: não mais de 0,10% Impureza I: não mais de 0,10% Impureza J: não mais de 0,10% RVB-4-NJSH: não mais de 0,10% Qualquer outra  impureza desconhecido: não mais de 0,10%  Impurezas totais: teor não superior a 0,3% RVB-HBY:não mais de 50ppm	N.D N.D 0,02% N.D N.D N.D N.D N.D N.D 0,02% 0,0% N,D
Proteína de elevada massa molecular	NMT   0,5%	N.D
O solvente residual	Etanol: não mais de 5000ppm  Acetato de etilo: não mais de 5000ppm Acetona: não mais de 5000ppm N,N-dimetilformamida: não mais de 880ppm O cloreto de metileno: não superior a 600 ppm Benzeno: teor não superior a 2 ppm	N.D N.D N.D 526ppm N.D N.D
Composiça ̃o	98.0-102.0%	99,9%