Lâminas de microscópio (7105)
Lâmina de microscópio de vidro |
Code |
Tamanho(mm) |
Style |
Prima |
Tamanho de Ctn(cm) |
A embalagem |
A GW(kg) |
TYI-7101 |
25.4*76,2 |
Borda polida |
Copo |
37*18*16 |
50 pcs.65pcs.72pcs/caixa, 50box/CTN |
13 |
TYI-7102 |
Borda de Corte |
TYI-7105 |
Canto fosco em um slide |
TYI-7107 |
Canto fosco no lado duplo |
Uso da lâmina de vidro
- O método de dispersão é um método de filmar o material uniformemente sobre a lâmina de vidro. Materiais de baciloscopia incluir organismos unicelulares, pequenas algas, sangue, líquido de cultura bacteriana, solto de tecidos de animais e plantas, testículo, anteras... Quando manchas, preste atenção: (1) A lâmina de vidro deve estar limpo. (2) das lâminas deve ser plana. (3) O revestimento deve ser uniforme. Aplicar o para a direita do centro do slide e espalhe uniformemente com uma lâmina de bisturi ou palito. (4) O revestimento deve ser fino. Use outro slide como um empurrador e empurre com cuidado a partir da direita para a esquerda ao longo da superfície da lâmina com a queda de baciloscopia (o ângulo entre as duas lâminas deve ser 30°-45°) para aplicar uma fina camada uniformemente. (5) fixo. Para fixação, químico fixadores ou métodos de secagem (bactérias) pode ser usado para fixação. (6) Tintura. Azul de Metileno é usado para bactérias, coloração de Wright para sangue, e por vezes iodo. A solução corante deve cobrir todas as superfícies revestidas. (7) o enxágue. Secar com um papel absorvente ou asse a seco. (8) lamela. Para armazenamento de longo prazo, cobrir com goma canadense.
- O tablet pressionando é um método tableting método no qual o material biológico é colocado entre a lâmina de vidro e a tampa de derrapagem, e uma certa pressão é aplicada a dispersão das células do tecido.
- Método de montagem é um método de empacotamento e materiais biológicos como um todo para fazer deslizar os espécimes. Este método pode ser usado para fazer montagem temporária ou permanente. Materiais de suporte incluem: organismos microscópicos como Chlamydomonas, Spirogyra, ameba e nematóides; Hydra, epiderme foliar das plantas; asas, pés, mouthparts de insectos, células epiteliais oral humana...
Deve ser prestada atenção: (1) enquanto mantém o slide, deve ser mantida uma televisão ou colocado na plataforma. Quando gotas de água, a quantidade de água deve ser adequado, de modo a que é apenas abrangida pela lamela. (2) O material deve ser espalhada com uma agulha de dissecação ou pinças sem sobreposição e achatamento no mesmo plano. (3) Aquando da colocação da lamela, tampa lentamente as gotículas de água a partir de um lado para evitar o aparecimento de bolhas. (4) Quando da coloração, coloque uma gota de queda de coloração em um lado da lamela e aspirar a partir do outro lado com papel absorvente para coloração uniformemente o modelo sob a lamela. Após coloração, do mesmo modo, gota a gota de água, aspire a solução de coloração e observe que ao microscópio.
- Cortes são deslize os espécimes de fatias finas de cortar a partir de organismos vivos. Devido a requisitos diferentes, uma lâmina de barbear pode ser usado para o free-hand seccionamento, ou o bloco de tecido pode ser incluído em parafina ou collodion ou congelados a baixa temperatura e cortados com um microtomia. Corte em 5-10 mícron fatias finas para microscópio óptico observação. Seções ultrafinas cortar a partir de blocos de tecido incorporado em resina epoxy ou ácido metacrílico, com uma espessura de 20-50 nanômetros, são especialmente concebidos para observação em um microscópio eletrônico. Seções, como dicas de raiz e caules utilizados no ensino geral são geralmente chamados de parafina.
Método de limpeza
A lavagem com água ou álcool, e em seguida limpe com gaze ou algodão (é melhor usar o lenço, evite tocar o slide com os dedos, para não deixar impressões digitais sobre ela, o que afetará o próximo a observação e a utilização)