Theory: | Autoclave |
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Type: | Pressure Steam Sterilization Equipments |
Certification: | CE, ISO13485 |
Electric Tension: | 220V |
LCD Display: | Without LCD Display |
Ultra High Temperature Alarm: | Ultra High Temperature Alarm |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Classe de esterilização | CLASSE N |
Temperatura de esterilização | 121ºC & 134ºC |
Sistema seco | Nenhum |
Visor | Pressão/temperatura, aquecimento |
Precisão de controlo | Temperatura: 0.1ºC Pressão: 0,1 bar |
Sistema de segurança | Válvula de alívio Porta da fechadura manual Protecção contra pressão ou temperatura excessiva Sistema de alarme |
Suporte do tabuleiro | 5 camadas suporte de tabuleiro com 3 tabuleiros |
Câmara | Aço inoxidável médico 304 Pressão de trabalho máxima: 2,3bar Pressão de trabalho mín.: -0,9 bar Temperatura máxima: 145ºC |
Temperatura de funcionamento | 5 ~ 40ºC |
Ruído | < 50 db |
Consumo de água num ciclo | 0,6L ~ 0,8L |
Cor | Verde, Cinzento, Tiffany |
Programa | Pressão | Tempo de esterilização | Tempo de secagem |
134ºC | 210 kPa | 5 min | N/D |
121ºC | 110 km | 20 min | N/D |
Modelo | Tensão/alimentação | Tamanho da câmara | Tamanho da embalagem | Peso líquido |
CAVALINHO | 220 V/1200 W. |
Φ230 × 320 mm
|
600x460x455 mm | 29 |
Diretiva ou padrão n.º | Diretiva ou Nome padrão |
MDD 93/42/EEC | Diretiva relativa a dispositivos médicos |
PED 97/23/EC | Directiva relativa a equipamentos sob pressão |
EN 61010-1 | Regras de segurança para aparelhos eléctricos de medição, de controlo e de laboratório - parte 1: Requisitos gerais |
EN 61010-2-040: | Requisitos de segurança para equipamento eléctrico de medição, controlo e utilização laboratorial - parte 2-040: Regras particulares para esterilizadores e desinfectantes utilizados no tratamento de materiais médicos |
EN 13060 | Esterilizadores a vapor pequenos |
EN 61326-1 | Equipamento eléctrico para medição, controlo e utilização laboratorial - requisitos de CEM |
Sistema de qualidade n.o | Nome do sistema de qualidade |
ISO 9001 | Sistemas de gestão da qualidade - requisitos |
ISO 13485 | Dispositivo médico - sistemas de gestão da qualidade - requisito para fins regulamentares |
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