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Produtos farmacêuticos Anti-Inflammatory CAS 22204-53-1 API naproxeno Pó de sódio

Pó: sim
Personalizado: Não personalizado
Certificação: GMP, ISO 9001, USP, BP
Estado:
Pureza: > 98%
nome do produto: naproxeno

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Membro Diamante Desde 2021

Fornecedores com licênças comerciais verificadas

Avaliação: 5.0/5
Fabricante / Fábrica

Informação Básica.

N ° de Modelo.
bio
sinónimos
dl-naproxeno
cas
22204-53-1
fórmula molecular
c14h14o3
massa molecular
c14h14o3
aparência
pó de cristal branco a amarelo claro
ponto de fusão
152-154 ° c (lit.)
armazenamento
local fresco e seco
prazo de validade
2 anos
tempo de entrega
3-7 dias
Pacote de Transporte
Foil Bag/Drum
Especificação
98%
Marca Registrada
Biohorlden
Origem
China
Capacidade de Produção
10000

Descrição de Produto

Anti-Inflammatory Pharmaceutical Intermediate CAS 22204-53-1 API Naproxen Sodium PowderAnti-Inflammatory Pharmaceutical Intermediate CAS 22204-53-1 API Naproxen Sodium Powder

Produtos farmacêuticos Anti-Inflammatory CAS 22204-53-1 API naproxeno Pó de sódio
 

Naproxeno (inglês: naproxeno, INN), é uma espécie de AINH, para normal ou dor intensa, febre, inflamação e por artrite reumatóide, artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilite  anquilosante, gota, cólica menstrual, tendinite, escorregadio flogísticos bursa aguardar doença  causada pela reação de espondilite anquilosante, também tem efeito terapêutico para distúrbios menstruais.  
 

Nome do produto: naproxeno
Sinónimos: DL-naproxeno
CAS Registry Number: 22204-53-1
Número EINECS: 244-838-7
Fórmula molecular : C14H14O3
Peso molecular: 230.26
Aspecto: cor branca a amarela pó cristalino
O ponto de fusão: 152-154 °C(aceso.)
Índice de refracção: 67,5 ° C=1, CHCl3)
Temperatura de armazenamento: -20°C freezer
Densidade: 1.197 g/cm3

Anti-Inflammatory Pharmaceutical Intermediate CAS 22204-53-1 API Naproxen Sodium PowderAnti-Inflammatory Pharmaceutical Intermediate CAS 22204-53-1 API Naproxen Sodium Powder

O ponto Especificações Resultados
Aparência Branco para quase pó branco cristalino Praticamente branco
Cristalina
Identificação A. absorção no infravermelho A absorção no infravermelho espectro é
Concordante com o espectro de referência
Em conformidade
B. Absorção Ultravioleta Absorptivities em 272nm,calculado sobre o
Driedbase, não diferirem em mais de 3%
<1%
Rotação específica -17.0°de -15,3° -16.7°
Perda por secagem ≤1,0% 0,2%
Metais pesados ≤0,002% <0,002%
Acesso naproxeno ≤1,0% 0,1%
Substâncias afins (HPLC) Impureza D(in-house) ≤0,10% <0,01%
Impureza e(in-house, impureza C em EP) ≤0,10% <0,01%
Qualquer outra impureza ≤0,10% <0,01%
Impurezas Total ≤0,5% <0,01%
Solventes residuais   ≤50ppm <1ppm
Metanol ≤50ppm <12ppm
Etanol ≤100ppm <8ppm
[Assay] (passas
Base) contém
C14H13On3
98,5% a 101,5% 99,7%

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Avaliação: 5.0/5
Fabricante / Fábrica
Capital Registrada
10000000 RMB
Área da Planta
101~500 Metros Quadrados