Pó de Matéria-Prima de Medicamento Veterinário Ivermectina 99% CAS 70288-86-7 Ivermectina

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Capital Registrada
10000000 RMB
Área da Planta
101~500 Metros Quadrados
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Informação Básica.

N ° de Modelo.
hd1001
Certificação
GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adequado para
Idoso, Crianças, Adulto
Estado
Sólido
Pureza
> 99%
ensaio
99%
cas
70288-86-7
mf
c48h74o14
mw
875.09
aplicação
antiparasitários
aparência
pó cristalino branco
certificado
iso, gmp
método de ensaio
hplc
nome da marca
biohlden
amostra
disponível
Pacote de Transporte
1 kg/saco, 25 kg/tambor
Especificação
99%
Origem
Shaanxi, China
Código HS
2942000000
Capacidade de Produção
2500 kg/mês

Descrição de Produto

Veterinary Drug Raw Material Powder Ivermectina 99% CAS 70288-86-7 IvermectinIvermectina é um novo tipo de antibiótico anti-parasitário de espectro amplo, de alta eficiência e baixo teor de toxicidade, que tem um bom efeito repelente sobre parasitas internos e externos, especialmente nematóides e artrópodes.

Ivermectina em pó é amplamente utilizado em bovinos, ovinos, cavalos, suínos, nematóides gastrointestinais, nematóides pulmonares e artrópodes parasitários, nematóides intestinais caninos, ácaros da orelha, ácaros da sarna, bicho-da-seda e microfilariae, nematóides gastrointestinais e parasitas externos e aves de capoeira. Este produto pertence aos parasitas de largo espectro resistentes a medicamentos.

Nome do produto
Ivermectina
CAS
70288-86-7
No Einecs
274-536-0
Aparência
Pó cristalino branco
MF
C48H74O14
Massa molecular
875.09
Pureza
99%
Solubilidade
solúvel em aceton, muito pouco solúvel em água quente e n-octanol, insolúvel em água fria e metano.
Prazo de validade
24 meses

 

Veterinary Drug Raw Material Powder Ivermectina 99% CAS 70288-86-7 IvermectinVeterinary Drug Raw Material Powder Ivermectina 99% CAS 70288-86-7 Ivermectin
ltems Especificações Resultados
Aparência Pó cristalino branco ou amarelado-branco, ligeiramente
higroscópico
Em conformidade
Solubilidade Praticamente insolúvel em água, solúvel livremente em
cloridrato de metileno solúvel em álcool
Em conformidade
ldentificação IV Corresponde ao padrão CRS Em conformidade
HPLC O tempo de retenção para HzBla e HB1 in
cromatograma obtido com a melhor solução
corresponde aos da preparação padrão
Em conformidade
Aparência da solução Claro e não mais colorido intensamente do que Byz Em conformidade
Rotação ótica específica
(anidro e.
substância isenta de solventes)
-20 ~-17 ° - 17.7 °
Substâncias relacionadas (%) Impurezas individuais (BRT1.3-1.5) 2.5 L-1: < 0.05 K: 2.1
Quaisquer outras impurezas ≤ 1 c:0.05 A:0.58
J:0.21 H:0.31
D:0,05F: < 0.05
E:0.53-2:0.17
RTS1.09:0.08
Totals5 4
Limite de desconsideração: 0.05
Etanol e.
Formamida (%)
Etanol < 5.0 3.9
Formamides3.0 2.6
Metal pesado (%) s0.002 < 0.002
Água (%) ≤ 1.0 0.14
Catalisador (ugg) S1 < 1
Cinza sulfatada (%) ≤ 0.1 0.05
Ensaio (%)
(HPLC, em base seca)
HB13JH4aB1 e H>B15)290.9 98.1
95.gSHB4HB1a102.0 96
Veterinary Drug Raw Material Powder Ivermectina 99% CAS 70288-86-7 Ivermectin1. Ivermectina é o derivado da abamectina. Ivermectina pertence a parasitas orais semi-sinéticos de largo espectro resistente a drogas.
2. Ivermectina tem efeito para a maioria dos vários nematóides do ciclo de vida.
3.Ivermectina tem efeito para a microfilaria de oncocorca volvulus, mas não tem efeito para o adulto oncocorca volvulus
4.Ivermectina tem efeito para lombrigas redondas esterco que é somente estada no intervalo intestinal
5. A Ivermectina tem inibição seletiva.
6.Ivermectina não pode atravessar a barreira hematoencefálica de seres humanos

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