Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
O gene Septin9 está localizado em q25.3, 17 com 17 exons, as proteínas set-9 têm vários subtipos (por exemplo, SEPT9-vl, v2, v3, v4), associada a funções de células como separação cromossómica, reparação de ADN, migração, apoptose, etc. vários estudos confirmam que a região Promotora do subtipo v2, a metilação da ilha CPG do gene Septin9, está intimamente relacionada com a ocorrência e o desenvolvimento de cancro colorectal.
Este kit é utilizado para a detecção qualitativa da metilação genética em septin9 in vitro de plasma sanguíneo periférico humano9. Para negar ou negar o exame colonoscópico dos pacientes, pode ser utilizado o kit de detecção de metilação do gene humano septin9 para detecção. Este produto é utilizado para o diagnóstico clínico de cancro colorretal, adequado para os 30~80 anos de idade.
Através da tecnologia de amplificação de PCR fluorescente em tempo real, o kit utiliza sondas fluorescentes marcadas e detecta a força fluorescente do repórter durante a amplificação para monitorizar a quantidade de produtos de PCR. Tanto as sondas de detecção como as sondas standard internas têm repórter e quencher fluorescentes. São diferenciados por rótulos com diferentes cores fluorescentes e detectados independentemente em diferentes comprimentos de onda. Quando as sondas estão intactas, o repórter está perto do quencher, por isso é inibido. Com a amplificação PCR, as sondas híbridas com a sequência alvo são degradadas devido à actividade de exonuclease 5'-3' da polimerase, e o repórter fluorescente e o quencher estão separados, para que o sinal fluorescente possa ser detectado. Ao predefinir o tempo do ciclo, cada ciclo eficaz irá levar ao aumento da força fluorescente.
| Reagente | Volume | Quantly |
| Tampão A | 900µL | × 1 tubo |
| Tampão B | 100µl | × 1 tubo |
| Controlo negativo | 400µL | × 1 tubo |
| Controlo positivo | 400µL | × 1 tubo |
1. Precisão: Taxa de conformidade de 12 controlo negativo: 100 %; taxa de conformidade de 5 controlo positivo: 100 %.
2. Limitação de detecção: 500 cópias/mL.
3. Inclusão: A LOD e a repetibilidade de amostras de vírus de diferentes regiões não se alterarão.
4. Reatividade cruzada: Este produto não reage de forma cruzada com amostras positivas de próstata, mama, pulmão, gastrite crónica e cardiovascular.
5. Estudos sobre substâncias interferentes: Substâncias endógenas, como sangue e muco, que possam estar presentes nas amostras de garganta e escarro, não interferem nos resultados do ensaio; substâncias exógenas, como a fenilefrina, a oximetazolina, o cloreto de sódio e a beclometasona, a flunisolida, budesonida, mometasona, fluticasona, cloridrato de histamina, alfa-interferon, Zanamivir, ribavirina, oseltamivir, peramid Wei, lopinavir, ritonavir, arbidol, levofloxacina, azitromicina, ceftriaxona, meropenem, tobramicina não interferiu nos resultados do teste. 6. Precisão: Utilizando a precisão de referência CV1 e CV2 para a detecção no lote e entre lotes, o coeficiente de variação (CV) dos seus valores de TC é ≤ 5.0%.
Fundada em 2018, a CAS-EnVision é uma empresa de start-up de alta tecnologia, detida pelos institutos de tecnologia avançada de Shenzhen, a Academia Chinesa de Ciências.
O CAS-EnVision está empenhado em criar um sistema operativo de interligação biomédica e semicondutor, para fornecer soluções técnicas únicas para empresas de desenvolvimento do produto e biofarmacêuticas. A empresa estabeleceu três grandes segmentos de negócio: Um é a POCT, incluindo a lmunocromatografia, a POCT molecular, a detecção eletroquímica). Em segundo lugar, a detecção ultra-sensível, como a PCR digital, imunidade molecular única. Terceiro são fichas médicas para interface cérebro-computador, chip sensor, chip médico SoC.
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado 
