Descrição do produto
Injecção de Doxofylline
Detalhes rápidos
Nome do produto: Injecção de Doxofylline
Resistência: 10 ml: 0,1 g.
Prazo de pagamento: TT, LC
Intercomunicador: FOB, CIF
MOQ: Caixa 10,000
Preço: Envie a sua pergunta
ÁREA DE TERAPIA: Preparação oral
Shijiazhuang nº 4 - China exportador, fornecedor global & GMP fabricante de Azitromicina para suspensão
Introdução da injecção de Doxofylline
O ingrediente principal deste produto é doxofylline.
Denominação química: 1,3-dimetil-7-(1,3-dioxolil-2-il)metil-3,7-dihidro-LH-purina-2,6-dicetona.
Estrutura química:
Fórmula molecular: C11H14N4O4
Massa molecular: 266.256
Excipientes: Água para injecção.
Propriedades: Este produto é um líquido incolor e transparente.
Indicações:
Dispnéia causada por asma brônquica, bronquite crônica asmática e outros broncoespasmos.
[Especificação] sem permissão
Dosagem:
Para adultos, 200mg cada vez, uma vez a cada 12 horas, diluído com 25% de injeção de glicose a 40ml e injetado lentamente por via intravenosa, o tempo deve ser superior a 20 minutos, 5-10 dias como curso de tratamento ou conforme indicado pelo médico. Também pode adicionar 300mg deste produto a 5% de injecção de glicose ou injecção de soro fisiológico em 100ml de sangue, e lentamente infusá-lo uma vez por dia.
Reacções adversas:
A utilização deste produto e de outros derivados da xantina pode causar náuseas, vómitos, dor epigástrica, cefaléia, insônia, irritabilidade, taquicardia, extra-sístoles, falta de ar, hiperglicemia, e proteinúria. Se overdose, também ocorrerão arritmias graves e convulsões paroxísticas. Isto é manifestado como os sintomas iniciais de envenenamento. Neste momento, a droga deve ser suspensa e um médico deve ser consultado para monitorizar a concentração da droga no sangue. No entanto, pode continuar a ser utilizado após os sinais e sintomas de envenenamento acima terem desaparecido completamente.
Tabu:
1. Este produto está contra-indicado para aqueles que são alérgicos a derivados da doxofylline ou xantina.
2. Este produto está contra-indicado em pacientes com infarto agudo do miocárdio.
Precauções:
1. Os doentes que sofrem de doenças cardíacas, hipertensão, doença pulmonar crónica, hipertireoidismo, doença hepática, úlcera péptica, insuficiência renal ou co-infecção devem utilizá-la com precaução.
2.recomenda-se não beber caffeinated bebidas e comer caffeinated o alimento ao mesmo tempo.
3. Os fármacos teofilínicos variam muito entre os indivíduos, e a dosagem também deve ser selecionada de acordo com as alterações das condições individuais, devendo ser selecionada a dose e o método de administração ideais, e a concentração sanguínea do medicamento deve ser monitorizada.
4. Ao aumentar a dose, deve ser dada atenção à monitorização da concentração de medicamentos sanguíneos (o tratamento é eficaz dentro do intervalo de 10 μg/ml e a concentração acima de 20 μg/ml é a concentração tóxica).
5. A velocidade da infusão intravenosa deve ser muito rápida, geralmente mais de 45 minutos.
6. Este produto precipita-se-á quando for colocado a baixa temperatura e deve ser cuidadosamente verificado antes da utilização. Não utilize se o medicamento estiver turvo.
7. Quando a temperatura exterior for baixa, o produto deve ser colocado à temperatura ambiente antes da utilização.
[Medicação para mulheres grávidas e lactantes]
Como não há ensaios clínicos suficientes durante a gravidez, deve ser utilizado com cautela em gestantes; contra-indicado em mulheres lactantes.
Medicina pediátrica:
Não há dados eficazes e de segurança para as crianças.
Medicina para os idosos
A taxa de depuração deste produto pode ser diferente em pacientes idosos e a concentração de drogas sanguíneas deve ser monitorizada.
[overdose de droga]
Se houver excesso de dose, podem ocorrer arritmias graves e convulsões paroxísticas. Isto é manifestado como os sintomas iniciais de envenenamento. A droga deve ser suspensa e a concentração sanguínea monitorizada. Após os sinais e sintomas de envenenamento acima terem desaparecido completamente, pode ainda ser utilizado continuamente.
[Armazenamento] selado e armazenado num local seco.
[Packaging] ampola de PP, 50ampolas/caixa, 18caixas/caixa
Validade: 24 meses
fabricante:
Nome da empresa: Shijiazhuang no.4 Pharmaceutical Co., Ltd
Endereço de produção: Yangzi Road, Shijiazhuang Economic and Technological Development Zone
Fornecedor Auditado 
