Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 98% |
envio: | 5 dias |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Informações gerais:
Tipo: Matérias-primas/APIs farmacêuticasItens | Padrão |
Aparência | Cristais amarelo-claros de tom suave e fraco. |
Solubilidade | Moderadamente solúvel em água; ligeiramente solúvel em ácido acético; muito pouco solúvel em álcool desidratado; praticamente insolúvel em aceton, em etiacetato. |
A. IR | O espectro de IV da amostra está em conformidade com a norma de referência. |
B. HPLC | O tempo de retenção do pico principal da solução da amostra corresponde ao da solução-padrão, tal como obtido no ensaio. |
C. reacção de cloretos | Uma solução responde aos testes da Chloride |
ENSAIO (em base anidra) | 98.0% ~ 102.0% de C17H18FN3O3·HCL |
Resíduos na ignição | NMT 0.1% |
Ácido fluoroquinolónico (263 nm) | NMT 0.2% |
Ciprofloxacina analógica (278 nm) | NMT 0.2% |
Qualquer outra impureza individual (278 nm) | NMT 0.2% |
Total de impurezas (278 nm) | NMT 0.5% |
PH | 3.0 a 4.5 |
Água | 4.7% a 6.7% |
Ethan | NMT 4000 ppm |
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