Pó: | sim |
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Personalizado: | Não personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | 99.5% min |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Informações gerais:
Tipo: Matérias-primas/APIs farmacêuticasItens | Padrão |
Caracteres | cristal branco ou pó cristalino |
IdentificaçãoA | É produzida uma cor violeta-vermelha |
IdentificaçãoB absorção por infravermelhos |
A espectrometria de absorção por infravermelhos da amostra está em conformidade com a aspirina CRS. |
Perda em secar | ≤ 0.5% |
Substância passível de ser carbonizável Readity | Não mais cor do que M.F.Q |
Resíduos na ignição | ≤ 0.05% |
Substâncias insolúveis em carbonato de sódio | A solução é clara |
Cloreto | ≤ 0.014% |
Sulfato | ≤ 0.04% |
Metais pesados | ≤ 10 ppm |
Ácido salicílico livre | ≤ 0.1% |
Solventes residuais | Ácido acético: LAD ≤ 0.5 % |
Ensaio (em base seca) | Contém C9H8O4 99.5% a 100.5% |
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