Novo design fábrica farmacêutica 100 kg Extrator de lavagem de barreira industrial

• After-sales Service: 24monthes
• Warranty: 2years
• Personalizado: Personalizado
• Material: Metal
• Característica: Degradável
• Aplicação: Escola, Hospital, Lab, Medical Factory
• N ° de Modelo.: BW30
• Condição: Novo
• Certificação: ISO9001, CE
• Drenagem Way: Escape
• Tipo de combustível: Elétrico
• Modo de operação: Controle Full-Automatic
• Capacidade: 10-30kg
• Pacote de Transporte: Wooden Case
• Especificação: IS09001&CE
• Marca Registrada: sunflower
• Origem: China
• Código HS: 84512900
• Capacidade de Produção: 50sets /Month

Descrição de Produto

Novo design fábrica farmacêutica 100 kg Extrator de lavagem de barreira industrial

Modelo	BW30
Tambor interior (mm)	Φ 900 × 500
Potência do motor   (kw)	4
Velocidade de lavagem  (rpm)	35
Rotação (rpm)	70
Extração da rotação (rpm)	400
Rotação rápida ( rpm)	800
Entrada de vapor  (mm)	DN20
Entrada de água  (mm)	DN40
Purga  (mm)	Φ 89
Pressão da água  (MPa)	0.2-0.3
Pressão do vapor (MPa)	0.4-0.6
Compressor de ar (Mpa0	0.4-0.56
Consumo de água  (kg)	450
Consumo de vapor (kg)	25
Potência de aquecimento da electricidade (kW)	24
Dimensão total (mm)	1400 * 1370 * 1800
Peso (kg)	1140

  caracteres
As máquinas de extracção de lavagem de barreiras são amplamente utilizadas em lojas de roupa, hospitais e fábricas farmacêuticas, com abertura de duas vias, Abertura separada para o lado sujo e limpo da máquina de lavar, as roupas sujas serão colocadas no extrator de lava-vidros num dos lados  do extrator de lavagem de barreira e as roupas lavadas e desinfetantes serão descarregadas da sala limpa para evitar a infecção cruzada.

1.1  características adicionais

• Todas as superfícies metálicas de contacto sem tecido devem ser construídas em aço inoxidável AISI 304/1.4301 ou de qualidade superior com acabamento de superfície exterior < 1.2 µm Ra, acabamento mate
• Acabamento interno do tambor: Polido (fornecedor para enviar detalhes)
• Material de vedação e peças não metálicas para elementos que estejam em contacto com o produto: Grau alimentar com certificado FDA  
• O fornecedor deve garantir que todas as ligações de tubos estão de acordo com a versão mais recente NORMAS ASME BPE/ISPE
• Bocais T/C e acessórios sanitários

 

• Portas externas com dobradiças verticais e fáceis de manusear, reversíveis
• Posicionamento e bloqueio automáticos do tambor para carga e descarga funcionamento
• Abertura de porta grande para carregamento e descarregamento fáceis
• Design economizador de energia
• Equilíbrio de potência que assegura a melhor extracção, independentemente do carregamento as condições são
• Fluxo de ar constante ao longo do tempo para um processo sempre sob controlo
• caixa de sabão de 4 compartimentos para utilizar líquidos ou pó e. detergentes
• Sistema de prevenção de estática
• Painel de controlo, mostrando todos os parâmetros relevantes do processo
• O painel de controlo será apresentado com o seguinte:
  • Botões de programação
  • Interface óptica para PC
  • Selector multifunções com rotação e mecanismo de pressão
  • Ciclo da lâmpada completa para indicação de estado
  • LUZ de funcionamento do ciclo de lavagem para indicação de estado
  • Interruptor de paragem de emergência
• Sistema de pesagem integrado para optimizar as operações de carregamento
• Deve ser instalada uma válvula de entrada de água
• Todas as condições de atuadores importantes, transmissões, situações operacionais, equipamento de segurança e itens semelhantes devem ser monitorizadas

1.2   características de segurança  

• Função de paragem de emergência em áreas acessíveis
• Fecho adequado em todas as peças rotativas
• Detecção de falha apropriada e notificação de alarme
• Quando o equipamento está com falha de energia, deve ficar em repouso para proteger o operador e o próprio equipamento e o pano devem permanecer protegidos de qualquer tipo de degradação da qualidade do produto
• O reinício da alimentação não deve ser automático e a intervenção humana deve ser seja necessário
• O sistema eléctrico do equipamento deve ser instalado como De acordo com as BPF e cGEP
• A máquina deve consistir no botão de emergência e no interruptor DE LIGAR/desligar o controlo

1.3 material de construção

• Todas as superfícies metálicas de contacto sem tecido devem ser construídas em aço inoxidável AISI 304/1.4301 ou de qualidade superior com acabamento de superfície exterior < 1.2 µm Ra, acabamento mate
• Acabamento interno do tambor: Polido (fornecedor para enviar detalhes)
• Material de vedação e peças não metálicas para elementos que estejam em contacto com o produto: Grau alimentar com certificado FDA  
• O fornecedor deve garantir que todas as ligações de tubos estão de acordo com a versão mais recente NORMAS ASME BPE/ISPE
• Bocais T/C e acessórios sanitários

Os sistemas completos de hardware e de software devem satisfazer os requisitos actuais de utilização de sistemas informáticos na indústria farmacêutica, especialmente os requisitos da

1.4 condições gerais

• Anexo 11: Sistemas informáticos (revisão de Janeiro de 2011), guia CE sobre boas práticas de fabrico de produtos farmacêuticos (orientação CE-GMP-GMP)
• GA 5
• FDA 21 CFR parte 11 (Software validado)

1.5 Regulamentos de acesso/Administração de utilizadores

• A administração do utilizador (por exemplo, a questão da palavra-passe) deve ser realizada pelo ADMINISTRADOR DE TI
• O acesso aos controlos do equipamento deve ser restringido por meios de palavra-passe
• Ethernet/modem para o acesso remoto ao serviço

1.6 fiabilidade e medidas do sistema

O sistema foi concebido de acordo com as condições ambientais e os requisitos de processo, de modo a que, mesmo em plena carga e funcionamento contínuo, a capacidade de desempenho necessária seja sempre garantida. Caso haja uma falha do sistema, o restabelecimento do estado anterior deve ser possível, se necessário, usando as cópias de backup.

1.7 medidas de controlo de qualidade

• Para o desenvolvimento de software, o empreiteiro deve apresentar um gerenciamento de qualidade com ambiente de teste e ferramentas de teste, que devem ser auditadas
• Os módulos padrão e as adaptações necessárias devem ser apresentado descritivamente
• Para a operação, o manual do sistema e do operador deve ser fornecido em inglês, incluindo procedimentos de correção de falhas. Os procedimentos e intervalos de manutenção devem ser estipulados. Todos os procedimentos necessários para proteção/backups de dados, administração de usuários, recuperação do sistema e rotinas para análise/retificação de falhas devem ser documentados nos manuais
• O código fonte deve ser permanentemente armazenado pelo fornecedor
• O processamento de dados (sequências de processos, algoritmos, bloqueios, supervisão e alarmes, é necessário realizar o processamento de avarias, o registo e a verificação de plausibilidade)
• Interface segura e de orientação fácil para o utilizador
• Operação estruturada e fácil de utilizar da interface de controlo (clareza, formato lógico, disposição ergonómica), para excluir erros causados por um funcionamento incorreto
• Visualização diagramática dos valores dos parâmetros (curva de tendência)
• Os dados de entrada e saída devem ser apresentados de forma adequada, para que o operador possa introduzir dados rápida e facilmente (monitor, teclado, rato ou semelhante)
• Um procedimento apropriado deve ser planejado para o armazenamento de dados de processo, para que os dados possam ser depositados no disco rígido dos computadores operacionais, usando nomes de arquivo claros

1.8 processamento de dados

• O processamento de dados (sequências de processos, algoritmos, bloqueios, supervisão e alarmes, é necessário realizar o processamento de avarias, o registo e a verificação de plausibilidade)
• Interface segura e de orientação fácil para o utilizador
• Operação estruturada e fácil de utilizar da interface de controlo (clareza, formato lógico, disposição ergonómica), para excluir erros causados por um funcionamento incorreto
• Visualização diagramática dos valores dos parâmetros (curva de tendência)
• Os dados de entrada e saída devem ser apresentados de forma adequada, para que o operador possa introduzir dados rápida e facilmente (monitor, teclado, rato ou semelhante)
• Um procedimento apropriado deve ser planejado para o armazenamento de dados de processo, para que os dados possam ser depositados no disco rígido dos computadores operacionais, usando nomes de arquivo claros
• Os sensores para os parâmetros relevantes do processo devem ser calibrados. Devem ser planeadas possibilidades de ajuste adequadas

• O relatório do ciclo de lavagem deve estar disponível para impressão com início / termine incluindo o ciclo de fase

1.9  impressões

• Tempo total do ciclo
• Curvas de tendência
• Quantidade de detergente e agente de amolecimento utilizada
• Impressão de conformidade COM A NORMA US FDA 21 CFR parte 11

 Fotos da nova fábrica de produtos farmacêuticos 100kg de lavadora de barreira industrial Extractor

Certificado de novo Design fábrica farmacêutica 100 kg de lavadora de barreira industrial Extractor