| Variedades: | Medicina Prevenção de Doenças Parasite |
|---|---|
| Componente: | Drogas sintéticas químicas |
| Tipo: | Primeira Classe |
| Fatores influentes farmacodinâmicas: | Medicação repetida |
| Método de armazenamento: | Prevenir alta ou baixa temperatura |
| Reg veterinária. Não.: | (2018) Veterinary Drug Production Certificate No. |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Fornecedor Auditado | Informações do produto | |
| Composição | Cada ml contém: Fenilbutazona 180 mg Dexametasona (como fosfato de sódio) 0.35 mg |
| Mecanismo de Ação | A dexametasona é um membro da família glicocorticóide e como outro drogas neste grupo ele tem um efeito farmacológico em todas as células do corpo. De efeitos diferentes imunossupressor (parcialmente ou completamente suprimindo a resposta imune de um individual) e ações antiinflamatórias têm sido mais avaliadas e estão indicadas em estas condições médicas. Os glicocorticóides inibem os efeitos das enzimas líticas (relacionadas com a lise ou causando lise em tecidos e células como um efeito de destruição), que são liberado em inflamações e condições severas de estresse. Também o efeito da fagocitose perto os macrófagos serão diminuídos. Fenilbutazona é outro ingrediente ativo a que este produto pertence Grupo de AINEs de as drogas e seu mecanismo de ação são diferentes da dexametasona. Como outras drogas do NSAID fenilbutazona inibe os efeitos inflamatórios da prostaglandina que produzem dor e inflamação no corpo. Por este mecanismo, outros efeitos das prostaglandinas como a febre são também bloqueado. Além da fenilbutazona, interfere no estágio inicial da inflamação e reduz a permeabilidade dos leitos vasculares e prevenir edema e diaférese (a passagem de as células sanguíneas através das paredes intactas dos capilares, normalmente acompanhando inflamação). Através da combinação de dois ingredientes activos com mecanismo diferente de ação anti- o alívio inflamatório e da dor deste produto é predominante. |
| Indicações de utilização | Anti-inflamatório, antipirético e analgésico. Inflamações musculosqueléticas como artrite, osteoartrite, laminite e tendinite em cavalos. |
| Dosagem e via de administração | Cavalos: 20 ml/dia por injecção lenta IV que pode ser repetida em função da gravidade de as condições. Espumas: IV lenta ou IM profundo: 6 - 10 ml a repetir 24 -48 horas mais tarde, dependendo do gravidade do caso. |
| Contra-indicações | Em caso de fragilidade vascular e congestão, a dose recomendada deve ser diminuído e o a segunda dose não deve ser aplicada. Também nos animais com problemas cardíacos, hepáticos ou renais ou no final da gravidez este produto está contra-indicado. |
| Tempo de retirada | Nenhum |
| Precauções | Após a utilização da primeira dose, o medicamento restante pode ser utilizado em 28 dias. Proteja os frascos em caixas e fora da luz solar direta. Não utilize concomitantemente com AINEs e outros corticosteróides. A injecção IV deve ser de feito lentamente. Não utilize mais do que a dosagem recomendada. Não venda sem receita veterinária. Mantenha fora do alcance das crianças. |
| Condições de armazenamento | Proteja-o em 15-25 ° C e luz solar direta. |
Henan Chuangxin Biological Technology Co., Ltd. É uma grande companhia comum-estoque que integra a pesquisa animal da droga e
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