Nome comum: Praziquantel tablets
| Ingredientes principais |
Praziquantel
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Carácter este produto é um tablet branco.
Efeitos farmacológicos: Praziquantel tem efeitos anti-histossoma e anti-liovermes de amplo espectro. Tem uma actividade extremamente elevada contra adultos de vários tapeworms e uma boa actividade contra larvas;
Tem um bom efeito repelente na esquistossomose.
O mecanismo exato de ação do praziquantel sobre os tapeworms não foi determinado, e pode ser devido à sua interação com fosfolipídios no envelope do parasita, resultando no fluxo de íons sódio, potássio e cálcio. As baixas concentrações de praziquantel in vitro parecem danificar a função da ventosa dos taperormios e estimular sua peristalse, enquanto concentrações mais altas de drogas podem aumentar a contração da cadeia de tafeworm (cadeia de segmentos) (contração irreversível em concentrações extremamente altas). Além disso, o praziquantel pode fazer com que os vacúolos focais formem partes específicas do envelope de tapeworm, o que por sua vez leva à lise do corpo do verme. Para os schistosomas e tremores, praziquantel pode matar diretamente o parasita aumentando o fluxo de íons cálcio no parasita, seguido da formação de vacúolos focais e fagocitose.
Farmacocinética este produto é rapidamente e quase completamente absorvido após administração oral, mas tem efeito significativo de primeira passagem. Após a medicação, os cães e ovelhas atingiram o pico de concentração sanguínea às 0.5-2 horas e 2 horas, respectivamente. As injeções intramusculares e subcutâneas mantêm as concentrações de drogas sanguíneas por um período mais longo do que a administração oral. O praziquantel é distribuído em vários tecidos em todo o corpo, sendo o fígado e o rim o mais elevados, e pode cruzar a barreira sangue-cérebro no sistema nervoso central. Esta característica amplamente distribuída é benéfica para a expulsão de larvas de vários órgãos do hospedeiro (músculos, cérebro, vísceras e cavidade abdominal). O praziquantel, que entra no corpo, é rapidamente metabolizado pelo fígado em metabólitos monohidroxilados ou polihidroxilados inativos, principalmente excretados na urina. A meia-vida de eliminação da administração oral é: Gado 7 7 horas, 1.1 horas - 2.5 horas para ovinos e suínos, 3-3 horas para cães e coelhos 5 horas. Apenas uma quantidade muito pequena de drogas protótipo (0.1% em ovelhas) são excretadas de urina ou fezes.
Interações medicamentosas: Quando combinadas com albendazol e d-exametasona, a concentração sanguínea de praziquantel pode ser reduzida.
Função e uso de drogas anti-helmintos. Utilizado principalmente para esquistossomose animal, mas também para tapeworm e cisticercose.
Uso e dosagem Administração oral: Uma dose, 0.5 - 1.75 comprimidos por 10 kg de peso corporal para gado bovino, ovino e suíno; 0.125 - 0.25 comprimidos para cães e gatos; 0.5 a 1 pedaço de aves de capoeira.
[Reacções adversas]
(1) em doses elevadas, o gado ocasionalmente vê um pequeno aumento na alanina transaminase sérica, e alguns bovinos podem sofrer um aumento na temperatura corporal, tremor muscular e flatulência.
(2) a administração oral em cães pode causar anorexia, vômitos ou diarréia, mas a incidência é inferior a 5%, e as reações adversas em gatos são raras.
Precauções
(1) Utilize com cuidado para filhotes de cachorro com menos de 4 semanas de idade e gatinhos com menos de 6 semanas de idade. Os produtos compatíveis com praziquantel e não fentanil podem ser utilizados em cães e gatos de todas as idades e podem também ser utilizados em segurança em cães e gatos grávidas.
[Período de medicação sem medicação] 28 dias; o período de abandono do leite é de 7 dias.
[Especificação] 0,1 g.
Embalagem de 100 unidades/garrafa.
Armazenamento sombreado e armazenamento selado.
