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Fenformina com pureza de 99% CAS 114-86-3 Fenformina em pó em pó em bruto fenformina

Pó: sim
Personalizado: Personalizado
Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
Estado: Sólido
Pureza: > 99%

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Fabricante / Fábrica
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Visão Geral

Informação Básica.

N ° de Modelo.
D-sung-Phenformin
nome do produto
fenformina
nome
pó de fenformina
aparência
pó branco
cor
cor branca
grau
grau de pharm
ensaio
hplc 99%
aplicação
grau medicinal
específico
coa
método de ensaio
hplc uv
coa
1195-99-9
mf
c10h11n
mw
145.2
hc
2926909090
ponto de ebulição
62-64 ° c
densidade
1.0541
Pacote de Transporte
Negociável
Especificação
99%
Marca Registrada
D-sung
Origem
Shaanxi China
Capacidade de Produção
5000kg/Month

Descrição de Produto

99% Purity Phenformin CAS 114-86-3 Phenformin Powder Raw Powder Phenformin
Fenformina com pureza de 99% CAS 114-86-3 Fenformina em pó em pó em bruto fenformina
Descrição do produto

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Dados de dados do produto

99% Purity Phenformin CAS 114-86-3 Phenformin Powder Raw Powder Phenformin

Nome do produto Phenformin
CAS 114-86-3
MF C10H15N5
MW 205.26
Ponto de fusão 176.5 ° C
Ponto de ebulição 333.94 ° C  
A Fenformina, biguanida com atividade hipoglicêmica oral, foi introduzida em 1957 para o manejo do diabetes mellitus. Em 1970, seu uso esteve associado a incidências de acidose láctica e em 1976 estudos clínicos havia demonstrado de forma conclusiva que os riscos do tratamento com fenformina superaram os benefícios. As preparações que contêm fenformina foram retiradas em vários países e sua utilização foi restrita em outros. Noutros locais, contudo, podem permanecer disponíveis preparações proprietárias que contenham este medicamento. A batuanida relacionada, a buformina, também tem sido associada à acidose láctica e tem sido submetida a restrições semelhantes como a fenformina, enquanto existem evidências de que a metformina é menos responsável por induzir acidose láctica.
Aplicação e função

99% Purity Phenformin CAS 114-86-3 Phenformin Powder Raw Powder PhenforminO cloridrato de fenformina aumenta a sensibilidade dos tecidos circundantes para e aumenta a utilização mediada de glicose.
O cloridrato de fenformina aumenta a utilização de glicose por tecidos não dependentes, tais como o cérebro, as células sanguíneas, a medula renal, os intestinos, pele, etc..
O cloridrato de fenformina inibe a gluconeogênese hepática e reduz a saída do glicogénio hepático.
O cloridrato de fenformina inibe a absorção de glicose pelas células da parede intestinal.
O cloridrato de fenformina inibe a biossíntese e o armazenamento de colesterol, e reduz os níveis de triglicérides e colesterol total. Ao contrário, este produto não tem nenhum efeito em promover a síntese gorda, e não tem nenhum efeito rebaixamento óbvio do açúcar de sangue em povos normais. Geralmente, não causa hipoglicemia quando usada isoladamente para diabetes tipo 2.
O cloridrato de fenformina é um sal de cloridrato de fenformina da classe de drogas biguanidas que apresenta atividade anti-diabética. Foi demonstrado que aumenta a atividade AM.PK sem aumentar a atividade AMP/ATP. Um estudo particular mostrou que o tratamento dos corações com cloridrato de fenformina e, em seguida, o perfusato com tampão Krebs-Henneleit aumentou a atividade de AMP e AM.PK e acetil-CoA carboxilase fosforilada elevada. O cloridrato de fenformina aumenta a fosforilação e a atividade de AM.PK no coração isolado, e esse aumento sempre foi correlacionado e precedido pelo aumento do citosólico.

Especificação

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