Pó: | sim |
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Personalizado: | Personalizado |
Certificação: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adequado para: | Idoso, Crianças, Adulto |
Estado: | Sólido |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Nome do produto | Phenformin |
CAS | 114-86-3 |
MF | C10H15N5 |
MW | 205.26 |
Ponto de fusão | 176.5 ° C |
Ponto de ebulição | 333.94 ° C |
O cloridrato de fenformina aumenta a sensibilidade dos tecidos circundantes para e aumenta a utilização mediada de glicose.
O cloridrato de fenformina aumenta a utilização de glicose por tecidos não dependentes, tais como o cérebro, as células sanguíneas, a medula renal, os intestinos, pele, etc..
O cloridrato de fenformina inibe a gluconeogênese hepática e reduz a saída do glicogénio hepático.
O cloridrato de fenformina inibe a absorção de glicose pelas células da parede intestinal.
O cloridrato de fenformina inibe a biossíntese e o armazenamento de colesterol, e reduz os níveis de triglicérides e colesterol total. Ao contrário, este produto não tem nenhum efeito em promover a síntese gorda, e não tem nenhum efeito rebaixamento óbvio do açúcar de sangue em povos normais. Geralmente, não causa hipoglicemia quando usada isoladamente para diabetes tipo 2.
O cloridrato de fenformina é um sal de cloridrato de fenformina da classe de drogas biguanidas que apresenta atividade anti-diabética. Foi demonstrado que aumenta a atividade AM.PK sem aumentar a atividade AMP/ATP. Um estudo particular mostrou que o tratamento dos corações com cloridrato de fenformina e, em seguida, o perfusato com tampão Krebs-Henneleit aumentou a atividade de AMP e AM.PK e acetil-CoA carboxilase fosforilada elevada. O cloridrato de fenformina aumenta a fosforilação e a atividade de AM.PK no coração isolado, e esse aumento sempre foi correlacionado e precedido pelo aumento do citosólico.
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