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API CAS 126784-99-4 pureza Uliprimal Acetate em pó Uliprimal Acetate em bruto Materiais acetato Uliprimal

Pó: sim
Personalizado: Personalizado
Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
Estado:
Pureza: > 99%

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Fabricante / Fábrica
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Visão Geral

Informação Básica.

N ° de Modelo.
D-sung Ulipristal Acetate
nome do produto
acetato uliprimal
nome
acetato em pó uliprimal
aparência
pó branco
cor
branco
grau
grau farmacêutico
ensaio
hplc 99%
aplicação
farmacêutica;
específico
coa
método de ensaio
hplc
prazo de validade
2 anos
n.o cas
126784-99-4
mf
c30h37no4
mw
475.629
ponto de ebulição
640.1 ° c a760 mmhg
densidade
1.19
Pacote de Transporte
Negociável
Especificação
99%
Marca Registrada
D-sung
Origem
Shaanxi Xi′an
Capacidade de Produção
500kg/Month

Descrição de Produto

API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
API CAS 126784-99-4 pureza Uliprimal Acetate em pó Uliprimal Acetate em bruto Materiais acetato Uliprimal
descrição do Produto
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal AcetateAPI CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
Detalhes do produto
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
Nome do produto Acetato Uliprimal
Aparência Pó branco
N.O CAS 126784-99-4
MF C30H37NO4
MW 475.629
Ponto de ebulição 640.1 ° C a 760 mmHg
O acetato de Uliprimal (UPA) é um modulador do receptor de progesterona seletivo. Atribuindo-se a sua maior eficácia e a uma taxa semelhante de efeitos colaterais em comparação com a anticoncepção de emergência de levonorgestrel, agora é recomendado como tratamento de primeira linha para a anticoncepção de emergência. A anticoncepção de emergência é definida como o uso de drogas ou dispositivos após um período de internamento desprotegido ou subprotegido para evitar uma gravidez indesejada. Acetato de Uliprimal pode ser usado até 5 dias (120 h) após relação sexual desprotegida.
Como a progesterona promove o crescimento de fibróides uterinos, a característica de bloqueio do acetato ulipristal pode ser usada para reduzir o tamanho dos miomas uterinos. O acetato de Uliprimal também mostrou eficácia com redução significativa do sangramento uterino causado por fibróides uterinos. O tratamento de fibróides por acetato uliprimal deve começar na primeira semana de um período menstrual.
Aplicação e função
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate1. O acetato de Uliprimalacetato é um agonista/antagonista progesterona cujo mecanismo de acção é a inibição ou a ovulação retardada.

2. As alterações endométriais podem, no entanto, ser também uma das causas do efeito curativo do departamento de uri do ácido acético, que pertence aos moduladores selectivos dos receptores de progesterona, Parte do antagonista do receptor do progesterone e do papel emocionante ele e os receptores do progesterone no corpo humano para impedir a combinação do progesterone e do departamento do uri do receptor do progesterone do Chemicalbook o seu effectivenone depende do tempo de entrega no ciclo menstrual no meio da droga folicular da hiperplasia inibiria a geração de folículos ovarianos e a redução da concentração de estradiol nos períodos de pico de droga hormona luteinizante podem fazer com que o folículo atrasou a crack 5 ~ 9 dias
A administração precoce das lutas não atrasou significativamente a maturação endometrial, mas reduziu a espessura endometrial em 0.62.2 mm (média de DP)
Especificação
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal AcetateAPI CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal AcetateAPI CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
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