Ibrutinib intermédia farmacêutica Ibrutinib Ibrutinib Antitumorais em pó

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Adulto
• Estado: Powder
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: D-sung Tobramycin
• nome do produto: tobramicina
• nome: tobramicina em pó
• aparência: pó branco
• cor: branco
• grau: grau farmacêutico
• ensaio: hplc 99%
• aplicação: farmacêutica
• específico: coa
• método de ensaio: hplc
• prazo de validade: 2 anos
• n.o cas: 32986-56-4
• mf: c18h37n5o9
• mw: 467.51400
• ponto de fusão: 178 C
• ponto de ebulição: 775.4ºc a 760 mmhg
• Pacote de Transporte: Negotiable
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: D-sung
• Origem: Shaanxi Xi′an
• Capacidade de Produção: 1000kg/Month

Descrição de Produto

Ibrutinib intermédia farmacêutica Ibrutinib Ibrutinib Antitumorais em pó

descrição do Produto

Detalhes do produto

 

Nome do produto	Ibrutinib
Aparência	Produto pulverulento de cor branca
CAS n°	936563-96-1
MF	C25H24N6O2

Ibrutinib  é um primeiro-ministro Bruton tirosina quinase da (BTK) de inibidor utilizados para tratamento de leucemia linfocítica crônica (CMI) e linfoma de células do manto (MCL). Tanto o MCL e CMI são células B os linfomas não Hodgkin, refratários e fácil de recidiva. Comumente utilizados a quimioterapia e imunoterapia não são direccionados, e grau 3 ou 4 reacções adversas geralmente ocorrem. Ibrutinib podem ser orientadas para a vinculação com BTK necessários para a formação, a diferenciação, a transmissão de informações e a sobrevivência de linfócitos B, inibir a atividade de forma irreversível BTK eficazmente e inibir a proliferação e sobrevivência de células tumorais; e é rapidamente absorvida após administração oral, 1~ a concentração da droga no sangue chegou a 2 horas e a reação adversa é classificado como 1 ou 2, que passará a ser uma nova opção para o tratamento do CMI e MCL.

Aplicação&funcionam

Ibrutinib é altamente seletivo Bruton tirosina quinase da (Btk) inibidor irreversível.-32765 (Ibrutinib PCI) é um seletivo e irreversível de pyrrolopyrimidine inibidor de BTK com CI50 de 0,5 nM. [1]-32765 PCI vincula de forma irreversível a Cys-481 em BTK e assim só está activa com outras cinases com tal modificáveis a cisteína resíduo. Em DOHH2, em que o percurso do BCR pode ser activada por anti-IgG-32765 inibe autophosphorylation PCI de BTK (IC50, 11 nM), BTK fisiológica do substrato, PLCg (IC50, 29 nm), e a jusante ERK (IC50, 13 nm).  
(Ibrutinib-32765 PCI) pode ser um importante novo alvo de tratamento da CMI pts. em ensaios ex vivo com toda a negrito,-32765 (Ibrutinib PCI) impede a ativação dos BCR com um IC50 de cerca de 0,2 μM, embora não influenciam a ativação de células T. Tratamento de CD40 ou BCR ativado CMI células com PCI (Ibrutinib-32765) resulta na inibição da fosforilação da tirosina BTK e efetivamente revoga a sobrevida a jusante pathways ativados por esta quinase incluindo ERK1/2, PI3K e NF-κB. Além disso, placas PCI (Ibrutinib-32765) evita a proliferação induzida pela ativação do CMI células in vitro eficazmente e inibe os sinais de sobrevivência fornecida externamente a CMI células do microambiente incluindo fatores solúveis (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4 e TNF-α), engate a fibronectina, células estromais e entre em contato com. -32765 PCI é originalmente desenvolvido pela Pharmacyclics. E participantes foram convidados para os ensaios clínicos de fase I.

Especificação