CAS 141396-28-3 Argatroban antitrombótica Argatroban Pureza Argatroban API de pó

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Crianças, Adulto
• Estado: Powder
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: D-sung Argatroban
• nome do produto: argatropan
• nome: pó de argatroban
• aparência: pó branco
• cor: branco
• grau: grau farmacêutico
• ensaio: hplc 99%
• aplicação: antitrombótico
• específico: coa
• método de ensaio: hplc
• prazo de validade: 2 anos
• n.o cas: 141396-28-3
• mf: c23h36n6o5s
• mw: 508.638
• ponto de fusão: 188 - 189 ° c
• densidade: 1.47
• Pacote de Transporte: Negotiable
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: D-sung
• Origem: Shaanxi Xi′an
• Capacidade de Produção: 500kg/Month

Descrição de Produto

CAS 141396-28-3 Argatroban antitrombótica Argatroban Pureza Argatroban API de pó

descrição do Produto

Detalhes do produto

Nome do produto	Argatroban
Aparência	Produto pulverulento de cor branca
CAS n°	141396-28-3
MF	C23H36N6O5S
MW	508.638

Argatroban é anticoagulante que é uma molécula pequena inibidor da trombina direta.Em 2000, argatroban foi para a profilaxia ou tratamento de trombose em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina (HIT). Em 2002, foi aprovado para uso durante a intervenção coronária percutânea em pacientes que atingiram ou estão em risco de desenvolver. Em 2012, foi aprovado pela MHRA NO REINO UNIDO para anticoagulação nos pacientes com trombocitopenia induzida por heparina tipo II  (HIT) que necessitam de terapia antitrombótica parenteral.

Argatroban é dado por via intravenosa da droga e as concentrações plasmáticas atingem o estado estacionário em 1 a 3 horas. Argatroban é metabolizada no fígado e tem uma meia-vida de cerca de 50 minutos. Ele é monitorado pela PTT. Devido ao seu metabolismo hepático, pode ser usado em pacientes com disfunção renal. (Isso é em contraste com lepirudin, um inibidor da trombina directa que é principalmente renally apagada).

Aplicação&funcionam

Argatroban é usado como anticoagulante em indivíduos com trombose e trombocitopenia induzida por heparina. Muitas vezes estes indivíduos allenges devido ao tempo de protrombina falsamente elevados e RNI causado por argatroban. A combinação de argatroban e warfari podem elevar o INR para maior que 5.0 sem um significativo aumento do risco de complicações hemorrágicas.Uma solução para este problema é medir o fator cromogénicos X. Um nível < 40-45% geralmente indica que o INR será usos terapêuticos (2-3) quando o argatroban foi descontinuado.

Especificação