OEM Glimepiride Tablet Anti-diabéticos Glimepiride pó Glimepiride

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Adulto
• Estado: pó
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: D-sung Glimepiride
• nome do produto: ácido araquidônico
• nome: pó de ácido araquidônico
• aparência: pó branco
• cor: branco
• grau: grau farmacêutico
• ensaio: hplc 99%
• aplicação: farmacêutica
• específico: coa
• método de ensaio: hplc
• prazo de validade: 2 anos
• n.o cas: 93479-97-1
• mf: c24h34n4o5s
• ponto de ebulição: 677.0 ± 65.0
• ponto de fusão: − 49
• temperatura armazenada: 212-214
• Pacote de Transporte: Negociável
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: D-sung
• Origem: Shaanxi Xi′an
• Capacidade de Produção: 1000kg/Month

Descrição de Produto

OEM Glimepiride Tablet Anti-diabéticos Glimepiride pó Glimepiride

descrição do Produto

Detalhes do produto

Nome do produto	Glimepiride
N.O CAS	93479-97-1
Pureza	99%
MW	490.61600
Aparência e forma	Pó branco

Glimepiride é uma droga anti-diabetes de terceira geração de sulfonilureas de longa duração. O principal mecanismo de seu efeito hipoglicêmico é estimular a secreção por células beta do pâncreas e aumentar parcialmente a sensibilidade dos tecidos adjacentes. Seu mecanismo é através de receptores de uréia sulfonil na superfície das células beta pancreáticas (massa molecular relativa de 6.5 x 104 proteínas), do receptor e do acoplamento de fase do canal sensível ao ATP K (KATP), empurrando o canal KATP para perto, causando despolarização da membrana das células, faz com que o canal de cálcio dependente da tensão aberta iniba a síntese de glicose hepática.

 

Aplicação e função

Função
Glimepiride é uma droga antidiabética de longa duração de terceira geração com sulfoniluréia. Seu mecanismo de ação é ligar-se ao receptor de sulfoniluréia na superfície das células β pancreáticas, que é acoplado aos canais K (KATP) sensíveis ao ATP. Promover o fechamento dos canais de KATP, causando a despolarização da membrana das células, a abertura dos canais de cálcio voltagem-dependentes, o influxo de Ca2, a liberação de insulina e a inibição da síntese hepática de glicose. Além disso, a glimepiride também pode aumentar a captação da glicose cardíaca através de uma via independente de insulina, que pode ser causada pelo aumento da expressão de duas proteínas, transportador de glicose 1 e 4. Como o glimepiride tem um efeito fraco nos canais cardiovasculares KATP, reações cardiovasculares adversas também são raras.
Aplicação
1. É adequado para diabetes mellitus tipo 2, cujo açúcar no sangue não pode ser adequadamente controlado por dieta, terapia de exercício e perda de peso.
2. Os comprimidos dispersíveis de Glimepiride não são adequados para o tratamento do diabetes tipo 1 (por exemplo, o tratamento de pacientes diabéticos com história de cetoacidose), cetoacidose diabética ou o tratamento de coma ou coma pré-diabético.

Especificação