Matéria-prima capecitabina 99% pureza produto químico capecitabina pó em pó em bruto Capecitabina

• Pó: sim
• Personalizado: Personalizado
• Certificação: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adequado para: Idoso, Adulto
• Estado: Powder
• Pureza: > 99%
• N ° de Modelo.: D-sung-Capecitabine
• nome do produto: capecitabina
• nome: pó de capecitabina
• aparência: pó branco
• cor: cor branca
• grau: grau farmacêutico
• ensaio: hplc 99%
• aplicação: grau farmacêutico
• específico: coa
• método de ensaio: hplc uv
• no cas: 154361-50-9
• mf: c15h22fn3o6
• mw: 359.35
• densidade: 1.49
• ponto de fusão: 110
• ponto de ebulição: 437.874
• Pacote de Transporte: Negotiable
• Especificação: 99%
• Marca Registrada: D-Sung
• Origem: Xi′an Shaanxi
• Capacidade de Produção: 5000kg/Month

Descrição de Produto

Matéria-prima capecitabina 99% pureza produto químico capecitabina pó em pó em bruto Capecitabina  

Descrição do produto

Dados de dados do produto

Nome do produto	Capecitabina
CAS	154361-50-9
MW	359.350
Densidade	1.5 ± 0.1 g/cm3
MF	C15H22FN3O6
Ensaio	99%
BP	517.6 ± 60.0 ° C a 760 mmHg
MP	110 - 121 ° C
FP	266.8 ± 32.9 ° C

Capecitabina é um carbamato de fluoroprimidina pertencente à classe de agentes antineoplásticos chamados antimetabólicos. Como droga pró-droga, a capecitabina é seletivamente ativada pelas células tumorais para sua citotóxica moiedade, 5-fluorouracil (5-FU); posteriormente, 5-FU é metabolizado para dois metabólitos ativos, 5-fluorofluorouridina monofosfato (FdUMP) e 5-fluoridina trifosfato (FUTP) por células tumorais e células normais. O FdUMP inibe a síntese de ADN e a divisão de células reduzindo a produção normal de timidina, enquanto o FUTP inibe a síntese de ARN e proteínas ao competir com o trifosfato de uridina para incorporação na cadeia de ARN.

Aplicação e função

Para o tratamento de doentes com cancro da mama metastático resistente a  paclitaxel e a um regime de quimioterapia com antraciclinas. Pode também ser utilizado em combinação com  docetaxel para o tratamento de cancro da mama metastático em doentes que não tenham respondido, recursivo ou relaspado durante ou após quimioterapia com antraciclinas. A capecitabina é usada isoladamente como terapia adjuvante após ressecção completa do tumor primário em pacientes com cancro do cólon no estágio III, quando se prefere monoterapia com fluroprymidina. O uso ou capecitabina em regimes combinados para cancro gástrico avançado está actualmente a ser investigado.

Especificação