| Massa molecular |
236.315 |
| Densidade |
1.168 |
| Índice refractivo |
1.57 |
| Especificação |
98% |
Levodropropizina é uma droga quiral antitussiva lançada pela primeira vez pela empresa Dompe'Farm, em Itália, que inibe o reflexo da tosse, actuando sobre as fibras C do trato respiratório, E é clinicamente utilizado para o tratamento da tosse seca sem flebímil, comparado com outras drogas antitussivas existentes, este produto é um medicamento antitussivo periférico, que quase não tem efeito sobre o sistema central, tem boa seletividade, forte efeito antitussivo, E sem sonolência, depressão respiratória, dependência e outros efeitos colaterais, tem menos efeitos colaterais em comparação com os racematos.
Em ratos, o efeito sedativo central da levodropropizina é mais fraco do que o do tartarato racêmico, e não causa dependência física. A levodropropilizina (15 mg/kg, por via intravenosa) reduz simultaneamente a duração da asfixia e a resposta das fibras C ao biguanida de fenilo. A inibição induzida pelo LDVP da resposta da fibra C à PBG é em média de 50% nas fibras pulmonares e de 25% nas fibras não pulmonares. Levodropropizina tem demonstrado boa atividade antitussiva em cobaias anestesiadas e coelhos. Em cobaias e coelhos com tosse induzida mecânica e eletricamente, a atividade da levodropropizina (por via intravenosa) é de 1/10 a 1/20 da, enquanto semelhante à hidroxipropiperazina. A levodroprolizina (livro químico oral) é semelhante à hidroxiproziina e ao tratamento da tosse causada por aerossóis irritantes. Levodroprolizine (40 mcg/50 μl, I.c.C.) Não há efeito na tosse induzida eletricamente, enquanto (5 mcg/50 μL, I.c.C.) Evita significativamente a tosse em cobaias. A Levodroprolizina tem um local secundário de ação, que está associado a neuropeptídeos sensoriais. Na traquéia de rato, a dose de Levodropropizina (10 mg/kg, 50 mg/kg, e 200 mg/kg) reduz, em função da dependência, o derramamento de corante Evansblue induzido por capsaicina. A levodropropizina (200 mg/kg) inibe o extravasamento da substância P, mas não afeta o extravasamento induzido por fatores ativadores plaquetários.
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