Pó: | sim |
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Personalizado: | Não personalizado |
Certificação: | GMP, ISO 9001, USP |
Adequado para: | Adulto |
Estado: | pó |
Pureza: | > 99% |
Fornecedores com licênças comerciais verificadas
Itens de teste | Especificação |
Aparência | Produto pulverulento cristalino ou cristalino de cor branca, inodoro |
Solubilidade | Solúvel em água, insolúvel em etanol, acetona e clorofórmio |
Identificação | Respeite a norma |
PH | 6.0-7.5 |
Clareza e cor da solução | Deve ser claro e incolor |
Cloretos | ≤ 0.05% |
Sal de amónio | ≤ 0.05% |
Ferro | ≤ 0.01% |
Fosfatos | ≤ 0.1% |
Perda em secar | ≤ 6.0% |
Metais pesados | ≤ 0.0005% |
Arsénio | ≤ 0.0001% |
Endotoxinas bacterianas | < 0,3 eu/mg |
Contaminação microbiana | Contagem total de bactérias ≤ 1000UFC/g |
Levedura e bolores ≤ 100 UFC/g | |
E. coli: Não detectada | |
Substâncias relacionadas | 5' - CMP ≤ 0.3% |
Outras impurezas do sinal 1 ≤ 0.2 % | |
Outras impurezas totais ≤ 0.7% | |
Solvente residual | Metanol a ≤ 0.3% |
Etanol ≤ 0.5% | |
Acetona ≤ 0.5% | |
Ensaio | NLT 98.0% Citicolina sódica, calculado em relação ao produto anidro |
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