O teste rápido de metanfetamina (MET) é um ensaio imunocromatográfico para a determinação qualitativa da presença de metanfetamina (MET), indicado no quadro abaixo.
Droga (identificador)
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Calibrador
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Nível de corte
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Metanfetamina
(MET)
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d-Metanfetamina
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1000/500/300
Ng/ml
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Este ensaio fornece apenas um resultado analítico preliminar. A cromatografia gasosa/espectrometria de massa (GC/MS) é o método de confirmação preferido. Deve ser aplicada consideração clínica e avaliação profissional ao resultado do teste de abuso da metanfetamina (MET), especialmente quando se indicam resultados positivos preliminares.
O teste rápido de metanfetamina (MET) é um imunoensaio competitivo que é utilizado para detectar a presença de metanfetamina (MET) e metabolitos na urina. É um dispositivo absorvente cromatográfico no qual, drogas dentro de uma amostra de urina, combinadas competitivamente com um número limitado de locais de ligação de conjugado de anticorpo monoclonal de drogas (ratinho). Quando o teste é ativado, a urina é absorvida no teste por ação capilar, mistura-se com o respetivo conjugado de anticorpo monoclonal de droga e flui através de uma membrana pré-revestida.
Quando o fármaco dentro da amostra de urina está abaixo do nível de deteção do teste, o respetivo conjugado de anticorpo monoclonal de droga liga-se ao respetivo conjugado de proteína-droga imobilizado na região de teste (T) do teste. Isto produz uma linha de teste colorida na região de teste (T) do que, independentemente da sua intensidade, indica um resultado de teste negativo. Quando os níveis de droga da amostra se encontram no nível de detecção do teste ou acima deste, a droga livre na amostra liga-se ao respectivo conjugado de anticorpo monoclonal de droga, Impedir que o respetivo conjugado de anticorpo monoclonal de droga se vincule ao respetivo conjugado de proteína-droga imobilizado na região de teste (T) do dispositivo. Isto impede o desenvolvimento de uma banda colorida distinta na região de teste, indicando um resultado positivo preliminar
• Teste de medicamentos.
• dessecante
• folheto com instruções de utilização.
Armazenamento e capacidade de armazenamento
• o kit deve ser guardado entre 2 e 30 ° C até à data de validade impressa na bolsa selada.
• o ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
• mantenha afastado da luz solar directa, humidade e calor.
• não congelar.
• deve ter-se cuidado para proteger os componentes do kit contra contaminação. Não utilize se existirem indícios de contaminação microbiana ou precipitação. A contaminação biológica de equipamento de dispensação, recipientes ou reagentes pode originar resultados falsos.
O teste deve estar à temperatura ambiente ( 15ºC a 30ºC C)
1. O dador recolhe a amostra de urina num recipiente para urina.
2.funcionamento da cassete e da tira:
2.1 cassete:
Retire o dispositivo de teste/cassete da bolsa selada. Colocar a cassete plana e adicionar 2-3 gotas de amostra de urina por amostra
espremido no poço da amostra.
2.2 Painel ou faixa de disquetaque:
Retire a tira de teste da bolsa selada.
Mergulhar a extremidade com seta da tira de teste no recipiente com amostra de urina, retirar em 5 segundos e colocar na horizontal.
3. O resultado deve ser lido em 5 minutos. Não interpretar o resultado após 10 minutos.
Ou Ou
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Durante o período especial de Corona, a Dewei também desenvolve os kits de reagentes, como o Virus Transport Medium com zaragatoa, Rapid Test e kits de colheita de saliva.
Os produtos Dewei são amplamente utilizados em clínicas hospitalares, centros de controlo de doenças, bancos de sangue, clínicas veterinárias, centros de investigação científica e laboratórios universitários.
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Com a equipe de P&D profissional, a Deei está continuamente fazendo novas conquistas em inovação, ganhando números de patentes nacionais de invenções e prêmios técnicos profissionais. Entretanto , a Dewei concentra-se na melhoria da tecnologia para garantir a qualidade do produto e para obter o desempenho do produto.
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